武晓琼
- 作品数：16 被引量：67H指数：3
- 供职机构：中国人民解放军陆军总医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 超临界流体萃取法提取玫瑰挥发油的实验研究被引量：15
- 2005年
- 目的:采用超临界流体萃取技术提取玫瑰挥发油。方法:以萃取率为评价指标,以萃取压力、萃取温度及CO2流量为考察因素,各选取3个水平,通过正交试验考察玫瑰挥发油的最佳萃取工艺条件。结果:最佳工艺条件是萃取压力25MPa、温度50℃、CO2流量600L/h。结论:所建立的提取方法具有萃取率高、速率快、无污染、工艺简单、萃取物纯正等优点。
- 赵汉臣杨锋武晓琼靳英华闫荟邓源
- 关键词：玫瑰油正交试验超临界流体萃取
- 降低急诊药房值班风险的具体措施分析被引量：1
- 2016年
- 目的降低急诊药房值班风险,保障患者与医院的利益。方法分析急诊药房值班所面临的风险因素,制订相应的整改措施。结果与结论环境与标示、医师与患者药师与管理等是导致急诊药房值班风险的主要方面。优化环境配置、完善合理流程、严格的药房管理及高素质药师团队等措施可进一步保证急诊患者的用药安全,有效降低急诊药师自身的工作风险。
- 吴海燕李连新武晓琼
- 关键词：急诊药房药房管理
- 对六味地黄类制剂工艺创新的思考被引量：3
- 2003年
- 在现代科学技术的有力推动下,新理论、新概念的渗透,新技术、新方法的应用,为中医药的持续性发展提供了广阔的空间,推动了中药研究的进一步深化,掀起了以中药现代化为主题的技术创新浪潮.然而,中成药的深入开发却任重道远,为利于在不同层次上的中成药二次开发,仅以六味地黄制剂为例,就中药制剂的工艺创新谈一点看法,供同仁指教.
- 赵汉臣闫荟杨锋武晓琼邓源
- 关键词：六味地黄制剂工艺活性成分
- 制剂室生产过程偏差分析及管理建议被引量：2
- 2013年
- 目的提高药品生产质量水平,从而最大程度地保障公众用药安全。方法通过分析医院制剂室生产药品过程中偏差处理管理存在的问题,提出有效的管理建议。结果制剂生产过程中偏差管理存在的问题有,对偏差管理认识不足;偏差管理培训不到位;偏差管理程序制定不合理;纠正预防措施不全面等。结论制剂生产单位偏差管理需要提高偏差管理认识,加强偏差管理培训,建立科学的偏差管理程序。
- 武晓琼李连新
- 关键词：制剂室
- 乙醇诱导肝损伤作用机制的研究进展被引量：33
- 2005年
- 邓源班春林武晓琼
- 关键词：乙醇肝疾病酒精性分子作用机制
- 碱性电解水的工艺设计、功效及发展前景被引量：3
- 2009年
- 1 概述
碱性电解水（alkaline ionized water,AIW,全称为“弱碱性低电位小分子饮用水”）是将普通水经过过滤、净化、灭菌，达到饮用水标准，再经活性炭吸附、多介质过滤，然后在电解槽中经直流电源电解，由阴极区流出的离子水，pH值在8．3-8．7之间，电导率100-200us／cm，含有丰富的钙、镁、钠、钾、锌等对人体健康有利的矿物质离子。其氧化还原电位（ORP）为负值，具有还原性，进入人体后可有效地去除人体中多余的自由基，中和人体中的酸性代谢物，调节酸碱平衡，起到积极的保健作用。
- 贾阳武晓琼
- 制剂室药品生产偏差管理被引量：1
- 2013年
- 目的提高药品生产质量水平,从而最大程度地保障公众用药安全。方法通过分析制剂室生产药品过程中偏差处理管理存在的问题,提出有效的管理建议。结果制剂生产过程中偏差管理存在的问题:对偏差管理认识不足;偏差管理培训不到位;偏差管理程序制定不合理;纠正预防措施不全面等。结论制剂生产单位偏差管理建议:提高偏差管理认识;加强偏差管理培训建立科学的偏差管理程序。
- 武晓琼李连新
- 关键词：制剂室
- 复方利多卡因注射液无菌检查方法验证被引量：1
- 2010年
- 目的对复方利多卡因注射液的无菌检查方法进行验证。方法使用薄膜过滤法进行无菌检查,用pH值7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗,每筒冲洗300mL。结果 6种阳性代表菌均能够正常生长。结论复方利多卡因注射液可采用薄膜过滤法,以金黄色葡萄球菌为阳性对照菌检测。
- 费嘉杨峰贾阳武晓琼
- 关键词：无菌检查
- 消炎止痛贴的制备与临床应用被引量：1
- 2005年
- 邓源王丽梅武晓琼班春林
- 关键词：药物调剂盆腔炎性疾病
- 血塞通滴丸中试生产工艺的研究被引量：1
- 2009年
- 目的:研究血塞通滴丸的最佳中试生产条件。方法:通过正交试验考察最佳的血中试生产条件。结果:混合搅拌时间为15min时熔融状态最好:PEG 1 500与PEG 4 000混合配比为1:4时粘度与硬度最好且无裂纹;主药与基质配比为(2.0～23):1时外观光滑圆整,色泽均匀,硬度好,成型率极商。结论:血塞通滴丸中试生产的最佳条件为混合搅拌时间为15 min,PEG 1 500与PEG 4 000混合配比为1:4,主药与基质配比为2.5:1。
- 杨锋费嘉武晓琼贾阳
- 关键词：正交试验中试生产
