林荔雯
- 作品数：8 被引量：23H指数：3
- 供职机构：华中农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学经济管理文化科学更多>>
- 胸膜肺炎放线杆菌△apxIC/△apxIIC双基因缺失株的构建及其生物学特性和免疫原性的研究
- 猪传染性胸膜肺炎(Porcine Contagious Pleuropneumonia，PCP)是由胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae，APP)引起的猪的一种高度接触传染性呼...
- 林荔雯
- 关键词：胸膜肺炎放线杆菌基因缺失弱毒活疫苗
- 文献传递
- 血清7型胸膜肺炎放线杆菌apxⅡC/apxⅠA+基因缺失重组菌株的构建与鉴定
- 通过接合转移和SacB负向筛选的方法,我们构建了一株apxⅡC缺失的血清7型胸膜肺炎放线杆菌重组菌株.首先构建重组转移质粒pEHA1.将pEHA1转化供体大肠杆菌β2155,并将其与野生型APP血清7型亲本菌混合培养5小...
- 刘金林林荔雯贝为成陈焕春
- 关键词：猪传染性胸膜肺炎胸膜肺炎放线杆菌重组菌株
- 文献传递
- 胸膜肺炎放线杆菌ΔapxⅠC/ΔapxⅡC双基因缺失株的构建及其生物学特性和免疫原性的研究
- 猪传染性胸膜肺炎(PCP)是由胸膜肺炎放线杆菌(APP)引起的猪的一种高度接触传染性呼吸道疾病，给世界各地的养猪业造成了巨大的经济损失。
预防和控制该病的主要措施是利用本地主要流行的血清型进行免疫接种。目前商品...
- 林荔雯
- 关键词：胸膜肺炎放线杆菌基因缺失弱毒活疫苗猪传染性胸膜肺炎
- 文献传递
- 血清7型胸膜肺炎放线杆菌apxⅡC^-/apxⅠA^+基因缺失重组菌株的构建与鉴定被引量：3
- 2007年
- 通过接合转移和SacB负向筛选方法,成功构建了一株apxⅡC缺失的血清7型胸膜肺炎放线杆菌重组菌株。首先构建重组转移质粒pEHA1。将pEHA1转化供体菌大肠杆菌(E.coliβ2155),并将其与野生型APP血清7型亲本菌混合培养约5h,然后涂到含氯霉素抗性的培养基培养,挑取阳性克隆,接种到无抗性液体培养基,培养后涂于含有蔗糖的的固体培养基,培养一定时间后挑取蔗糖抗性的克隆,即可得到目的突变株。通过PCR、遗传稳定性、外毒素分泌、重组位点序列分析证明重组菌构建成功。通过对重组菌生物学特性进行初步研究,表明突变株生长能力未受影响,对小鼠毒力显著降低。该突变株构建体系的建立为猪传染性胸膜肺炎减毒活疫苗的开发及对胸膜肺炎放线杆菌新基因的功能研究奠定了良好基础。
- 刘金林贝为成林荔雯徐引弟陈焕春梅岭
- 关键词：胸膜肺炎放线杆菌重组菌株
- 科技风险投资与科技成果产业化被引量：1
- 2003年
- 文章从科技风险投资的内涵出发,阐明了发展科技风险投资的必要性、重要性,并进一步探讨了我国科研院所如何利用科技风险投资推进科技成果的产业化。
- 沙永刚倪心林荔雯
- 关键词：科技风险投资转制
- 猪胸膜肺炎放线杆菌血清1型RTX毒素I的N-端表达多肽具有良好的免疫原性被引量：3
- 2006年
- ApxI外毒素是猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)最重要的毒力因子,为了研究其N端多肽的免疫原性,分别将apxIA基因的全长编码区(apxIA,3146bp)及其5′端1140bp的片段(apxIA5)克隆到原核表达载体pET28a,经IPTG诱导后在大肠杆菌中实现了表达,表达产物ApxIA和ApxIAN均以包涵体的形式存在,Westernblot检测证实两种表达产物均具有免疫反应性。将纯化的重组蛋白(rApxIA和rApxIAN)和提取的天然毒素ApxI(nApxI)分别经腹腔免疫BALBc小鼠,于免疫前、免疫2周和4周后分别检测了ELISA抗体和毒素中和抗体水平,结果表明,rApxIAN免疫组的ELISA抗体显著低于rApxIA免疫组和nApxI免疫组,但rApxIAN免疫组血清中和试验中测定的溶血素单位与rApxIA及天然nApxI免疫组没有显著差异。第二次免疫2周后,用1个LD50的APP血清1型J101株和2型标准菌株攻击试验动物,rApxIAN免疫组对血清1型和2型菌株的保护率分别为80%和100%。
- 梅岭周锐卢海松贝为成刘维红林荔雯洪文洲陈焕春
- 关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌原核表达免疫原性
- 猪胸膜肺炎放线杆菌浊度与细菌计数的关系被引量：17
- 2005年
- 为了弄清猪胸膜肺炎放线杆菌生长特性、细菌悬液浊度与细菌计数的关系,从而也为探讨细菌致病机理及指导临床上细菌疫苗的生产等提供参考依据,利用地方流行优势菌株APP-7型,将其于TSB液体培养基中培养14 h,按1 h间隔动态取样,测定菌悬液的浊度值(OD630)并用平板法进行活菌计数。结果表明:细菌在接种后2 h进入对数生长期,并持续约3 h,然后进入稳定期。对细菌浊度和细菌计数进行相关性统计分析,发现两变量间存在着极显著相关(P<0.01),以细菌浊度为X,细菌数为Y,建立了曲线回归方程,即:Y=9.817×1014X5.817。
- 罗如松郭爱珍林荔雯徐引弟刘军发徐晓娟陈焕春
- 关键词：胸膜肺炎放线杆菌细菌计数
