杨忠伟
- 作品数：26 被引量：22H指数：3
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- 发文基金：新疆生产建设兵团医药卫生科技攻关计划课题新疆生产建设兵团医药专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 血浆纤维蛋白原水平与冠脉病变及其危险因素的相关性被引量：6
- 2005年
- 目的:研究冠心病患者血浆纤维蛋白蛋原水平的变化与冠状动脉病变及其危险因素的关系。方法:采用凝血酶法测定118例拟诊冠心病患者血浆纤维蛋白原水平并行冠状动脉造影术(CAG)。结果:血浆纤维蛋白原水平:冠心病患者较冠脉造影正常者升高更显著(P<0.01),冠脉多支病变和狭窄>70%者升高显著(P<0.05),>65岁、高脂血症和有多个危险因素者升高亦显著(P<0.05～<0.01)。结论:血浆纤维蛋白原水平升高是冠心病一个主要危险因素,其它危险因素越多,血浆纤维蛋白原水平越高。
- 杨忠伟
- 关键词：冠状动脉造影纤维蛋白原冠心病
- 用变性高效液相色谱检测和脱氧核糖核酸测序方法对三个肥厚型心肌病家系β肌球蛋白重链基因突变的分析结果
- 2011年
- 目的:研究家族性肥厚型心肌病(HCM)的主要致病基因β肌球蛋白重链(MYH7)基因突变情况。方法:用变性高效液相色谱(DHPLC)检测和脱氧核糖核酸(DNA)测序方法对三个肥厚型心肌病家系成员的MYH7基因8、14外显子及附近上下游序列进行检测分析;另选正常对照者50例。结果:三个家系其中一个家系发现MYH7基因14外显子中存在Thr441Met突变,外显子8也存在一个点突变。另外两个家系均存在外显子8的C到T的突变,但表型不一。其中一个家系还存在内含子13和19的多态位点。此外,三个家系MYH7基因第3外显子均发现同义突变。结论:MYH7基因在肥厚型心肌病家系中具有较高的突变率。运用变性高效液相色谱技术,能够快速有效的进行基因突变筛查。
- 杨忠伟徐艳萍冯秀丽邱建军王战勇肖白
- 关键词：家族性肥厚型心肌病Β肌球蛋白重链基因突变
- 新疆3个家系HCM基因突变检测分析
- 2011年
- 目的：研究家族性肥厚型心肌病（HCM）的主要致病基因β肌球蛋白重链（MYH7）突变位点。方法：对3个HCM家系成员的MYH7基因3~23外显子及附近上下游序列采用DHPLC及直接测序分析。结果：P、L、Y三个家系的先证者具有MYH7基因错义突变,测序结果显示：发现三个家系患者MYH7基因均有一定的突变。P家系21号患者MYH7基因测序结果分析发现外显子3存在密码子Thr63第三位密码子c〉t转换及19号内含子第90位的a〉g的转换。L家系发现外显子3存在Thr63第三位密码子c〉t转换,并且,第14外显子有单碱基突变,造成Thr 441M et,在中国人中是首次发现。Y家系其他成员测序结果发现携带有第8外显子最后一位碱基存在t〉c突变。结论：MYH7基因在HCM家系中具有较高的突变率,不同突变基因型以及基因突变携带个体在临床表型上有所差异。采取基因突变检测和分析,有利于对HCM家族成员的诊断、患病风险预测及疾病早期预防和治疗。
- 杨忠伟冯秀丽
- 关键词：HCM基因突变
- FV Leiden突变检测方法在新疆维吾尔族冠心病人群中的应用
- 2009年
- 目的建立FV Leiden突变的检测方法，研究分析新疆维吾尔族冠心病人群中FVLeiden突变的发生率。方法应用聚合酶链反应（PCR）-限制性片段长度多态性分析（PCR-RFLP），对新疆地区136例维吾尔族个体（其中76例冠心病，60例健康人）和82例汉族健康个体进行FV Leiden基因突变研究分析。结果新疆维吾尔族冠心病个体检出FV Leiden基因突变杂合子1例，检出率1．32％。结论FV Leiden突变可能不是新疆地区维吾尔族和汉族健康人群静脉血栓（VT）发病的主要危险因素，但维吾尔族冠心病人群不能除外，可能与其相关。
- 杨忠伟冯秀丽梁晓安吕月萍
- 关键词：因子V突变冠状动脉疾病
- 新疆蒙古族冠心病人群中FV Leiden基因突变的研究——附41例报告被引量：4
- 2009年
- 目的:探讨新疆蒙古族冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)人群中凝血因子Ⅴ基因第10号外显子上的第1691位核苷酸G→A(1691G→A),又称FVLeiden基因突变的发生率。方法:应用PCR-限制性片段长度多态性技术(PCR-restriction fragment length poly-morphism,PCR-RFLP)对新疆地区41例冠心病蒙古族患者和50名蒙古族健康人进行FV Lei-den基因突变研究分析。结果:接受检查的新疆蒙古族冠心病病人和健康人均未检出FV Lei-den基因突变类型(包括纯合子和杂合子),检出率为0。结论:新疆地区蒙古族冠心病患者和健康人均未检测出FV Leiden基因突变,提示FV Leiden基因突变可能不是新疆地区蒙古族冠心病人群以及健康人群血栓形成的主要危险因素。
- 杨忠伟冯秀丽肖白梁晓安
- 关键词：冠状动脉粥样硬化性心脏病新疆蒙古族
- 新疆不同民族血管紧张素转换酶基因多态性分析被引量：2
- 2008年
- 目的研究新疆地区不同民族人群血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失多态性分布情况,为从分子水平了解心血管疾病的发病率与不同种族间的差异提供依据。方法采用聚合酶链反应(PCR)分别检测总计305例新疆地区不同民族正常人群样本的ACE I/D基因型,分类计数进行分析。结果ACE基因3种基因型频率分别为:汉族DD型19.51%,ID型32.93%,Ⅱ型47.56%,D和I等位基因频率分别为36%和64%;维吾尔族DD型46.34%,ID型34.15%,Ⅱ型19.51%,D和I等位基因频率分别为63.41%和36.59%;哈萨克族DD型79.66%,ID型3.39%,Ⅱ型16.95%,D和I等位基因频率分别为81.36%和18.64%;蒙古族DD型24.39%,ID型26.83%,Ⅱ型48.78%,D和I等位基因频率分别为37.8%和62.2%。结论ACE基因多态性的分布与性别无关;新疆地区不同民族人群ACE基因频率分布,汉族、蒙古族与日本人相近,DD型及D等位基因频率低于欧美人群。维吾尔族、哈萨克族与欧美人群相近,甚至哈萨克族DD型及D等位基因频率更高,而Ⅱ型及I等位基因频率均低于日本人。
- 冯秀丽杨忠伟梁晓安肖白
- 关键词：民族血管紧张素转换酶多态性ACE基因
- 新疆不同民族冠心病患者eNOS基因G894T多态性研究
- 目的 探讨新疆不同民族冠心病人群内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因多态性及相关性.方法 应用聚合酶链反应(PCR)—限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP),检测新疆不同民族冠心病患者(汉族42例；维吾尔族71例；哈...
- 杨忠伟冯秀丽梁晓安肖白
- 关键词：汉族内皮型一氧化氮合酶基因
- 肌钙蛋白I、肌红蛋白和肌酸激酶同功酶对急性冠脉综合征患者的诊断及预后
- 2006年
- 目的:观察90例急性冠脉综合征患者入院后血清肌钙蛋白I(cTnI)、肌红蛋白(Mb)和血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)变化,探讨其对心脏事件的近期、远期预报价值。方法:用干化学法消毒针刺指头,取一滴血滴于三合一试纸条加样槽内20分钟观察,新增标志物红线cTnI、Mb、CK-MB为阳性。结果:CK-MB在心电图ST段抬高急性心梗组出现阳性率最高,ST段不抬高急性心梗组次之,不稳定性心绞痛组最低;Mb在ST段抬高组或不抬高急性心梗组阳性率均高,但两者之间差异无显著性cTnI在ST段抬高组与不抬高急性心梗组阳性率均高,但存在差异,不稳定性心绞痛组也有一定阳性率。结论:cTnI测定对判断急性冠脉综合征患者发生心脏事件有重要预报价值。Mb可作为心肌损害早期筛选指标。CK-MB在判断急性心梗方面有肯定价值。
- 冯秀丽杨息伟杨忠伟冯秀琴
- 关键词：肌红蛋白肌酸激酶同功酶急性冠脉综合征
- 家族性肥厚型心肌病MYH7基因突变的筛查与分析被引量：3
- 2011年
- 目的 研究家族性肥厚型心肌病（hypertrophic cardiomyopathy，HCM）的主要致病基因β肌球蛋白重链（beta—myosin heavy chain gene，MYH7）突变，并分析基因型与表型的关系。方法 对3个HCM家系成员的MYH7基因3～23号外显子及附近上下游序列采用DHPLC及直接测序分析。结果 在其中一个家系中发现MYH7基因14号外显子中存在Thr441Met突变，该突变曾经在一莱思远端肌病患者中发现，而在中国人中是首次发现。另外两个家系也发现有不同位点的突变。结论 MYH7基因在HCM家系中具有较高的突变率，不同突变基因型以及基因突变携带个体在临床表型上有所差异。采取基因突变检测和分析，有利于HCM家族成员的诊断、患病风险预测及疾病早期预防和治疗。
- 冯秀丽范新萍杨忠伟杨福辉
- 关键词：肌球蛋白重链突变
- 新疆多民族冠心病人群中FV Leiden突变的研究
- 2009年
- 目的建立FV Leiden突变的检测方法,研究分析新疆多民族冠心病人群中FV Leiden突变的发生率。方法应用聚合酶链反应(PCR)—限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP),对新疆地区213例冠心病个体(其中76例维吾尔族、54例哈萨克族、41例蒙古族和42例汉族)进行FV Leiden基因突变研究分析。结果新疆汉族及蒙古族冠心病个体均未检出FV Leiden基因突变类型包括纯合子和杂合子。维吾尔族冠心病个体检出FV Leiden基因突变杂合子1例,哈萨克族冠心病个体出现1例FV Leiden基因突变杂合子,检出率分别为1.32%和1.85%。结论新疆地区汉族和蒙古族冠心病人中未见到FVLeiden基因突变,而维吾尔族和哈萨克族冠心病人中发现有FVLeiden基因突变。FVLeiden突变可能不是新疆地区汉族和蒙古族冠心病人静脉血栓(VT)发病的主要危险因素,但维吾尔族和哈萨克族冠心病人不能除外,可能与其相关。
- 杨忠伟冯秀丽梁晓安肖白
- 关键词：基因突变FVLEIDEN
