李荣珊
- 作品数：16 被引量：69H指数：4
- 供职机构：天津医科大学药学院更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金中国高等教育学会“十一五”教育科学研究规划课题国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学更多>>
- LC-MS/MS法测定恒河猴血浆中巴替非班的浓度及药代动力学研究被引量：3
- 2012年
- 目的:建立恒河猴血浆中巴替非班浓度的高效液相-串联质谱(Liquid Chromatography-TandemMass Spectrometry,LC-MS/MS)测定法,并研究其在恒河猴体内的药代动力学。方法:取恒河猴血浆200μL,加入含2μg.mL-1内标依替巴肽的乙腈-甲醇(70∶30)混合溶剂600μL沉淀蛋白,取上清液吹干,残留物加100μL流动相复溶,取上清液进行LC-MS/MS分析。色谱柱为ODS C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-20 mmol.L-1甲酸铵(50∶50),流速为0.4 mL.min-1;质谱采用电喷雾离子化,正离子检测,巴替非班和内标的选择性检测离子分别为m/z 818.3→632.4和m/z 832.0→646.2。结果:巴替非班的线性范围为25～5 000 ng.mL-1,最低定量下限(lower limit of quantitation,LLOQ)为25 ng.mL-1,准确度、精密度及回收率均符合要求。结论:本方法专属性强,检测限低,灵敏度高,线性关系良好,方法简便快捷,适用于巴替非班临床前药代动力学研究。
- 李荣珊李全胜黄玉荣司端运刘昌孝
- 关键词：LC-MS/MS恒河猴血浆药代动力学
- 基于模块化的多模式教学的探索及实践——以“制剂设备与车间设计”课程为例
- 2023年
- 将《制剂设备与车间设计》教学内容进行模块化设计,在每个教学模块中,有效整合校内外实践教育教学平台,同时采用教师理论授课、虚拟仿真实训、药厂参观、行业专家进课堂等多模式教学,通过课堂学习、自主学习、自主训练、企业参观等学习过程,让学生在灵活掌握专业知识的同时,初步培养学生的职业素养。
- 李荣珊魏晓鹏王银松董林毅
- 关键词：模块化多模式教学
- 新型壳聚糖基自组装纳米胶束紫杉醇药物释放载体被引量：21
- 2008年
- 以N-胆甾醇琥珀酰基-O-羧甲基壳聚糖(CCMC,胆甾醇基取代度6.9%)为原料,在水溶液中通过探头超声处理制备其自组装凝胶纳米胶束,采用稳态荧光探针法考察临界胶束浓度,并通过透射电镜和动态激光散射仪检测胶束的形态大小.以紫杉醇为模型药物,采用透析法制备载药CCMC纳米胶束,并通过高效液相色谱法(HPLC)考察其在纳米胶束中的包载及释放情况.结果显示,CCMC为两亲性高分子,在水溶液中能形成粒径为198.4 nm的规则球状胶束,临界胶束浓度为0.018 mg/mL.紫杉醇顺利包载于CCMC-纳米胶束内,载药量高达34.9%;随着载药量的增加,胶束粒径呈增大的趋势.体外释放实验结果显示,CCMC纳米胶束能延缓紫杉醇的释放,释药速度和释放介质pH值密切相关.
- 王银松王玉玫李荣珊赵晶张其清
- 关键词：药物载体
- 培养临床药师 促进合理用药被引量：3
- 2010年
- 通过对国内外开展临床药学工作和临床药学教育理论与实践的研究与分析,结合天津医科大学药学院与天津市卫生局及所属医疗机构为建立临床药师制、开展临床药学服务、培养临床药师所进行的临床药学教育教学实践,探讨建立适合中国国情的在成人队伍中进行临床药师培养的模式与方法。
- 张彦文吴璠张惠娟吴乃立王晨李正翔李荣珊张晓梅徐靖源段宏泉
- 关键词：临床药师制临床药学临床药师
- 氯酚伪麻缓释片中氯雷他定在健康志愿者体内的药动学(英文)被引量：3
- 2007年
- 目的:研究健康受试者单剂量及多剂量口服氯酚伪麻缓释片后氯雷他定的药动学特征。方法:24名健康受试者随机分为Ⅰ、Ⅱ两组,每组男、女受试者各6名,Ⅰ组受试者首先单次口服氯酚伪麻缓释片1片;间隔1 wk清洗期后,该组继续进行多次给药试验,受试者连续5 d,每日2次,每次1片,d 6早晨服药1次;Ⅱ组受试者单次口服氯酚伪麻缓释片2片。用HPLC-MS法测定血浆中氯雷他定的浓度,计算药动学参数。结果:健康受试者单次口服氯酚伪麻缓释片1片、2片后,氯雷他定的药动学参数分别为:c_(max)为(1.5±s 0.7)和(3.1±1.3)μg·L^(-1),AUC为(5.7±2.7)和(11±5)μg·h·L^(-1),2组的t_(1/2)和t_(max)相近。多次给药后氯雷他定的药动学参数:AUC^(ss)为(5.9±2.4)μg·h·L^(-1),c_(max)^(ss)、c_(min)^(ss)和c_(av)^(ss)分别为(1.8±0.9)、(0.15±0.06)和(0.49±0.20)μg·L^(-1),D(F)为(3_3±0.8)%。结论:单次口服氯酚伪麻缓释片后,氯雷他定呈线性药动学特征;多次给药后氯雷他定的体内药动学特征无显著变化。
- 李荣珊郭晓烽张彦文
- 关键词：氯雷他定药动学
- 基于清醒动物自动采样技术的TY 6052药动学研究
- 目的 应用清醒动物自动采样技术和传统采样方法对TY6052在大鼠体内的药动学进行研究，比较两种采样方法对TY6052药动学参数的影响.方法 成年Wistar大鼠12只，随机分为2组，雌雄各半.大鼠静注1.0 mg/kg ...
- 陆榕李荣珊代立朋司端运刘昌孝
- 关键词：药代动力学
- 缩氨基硫脲类抗肿瘤药的研究进展
- 2015年
- 肿瘤细胞的快速增值与代谢对铁的需求远高于正常细胞,缩氨基硫脲类铁螯合剂可以通过与铁的螯合作用,剥夺肿瘤生长必需的这个营养成分,进而达到抑制肿瘤细胞增值的目的,成为新一代抗肿瘤药物。对铁与肿瘤的关系,缩氨基硫脲类的抗肿瘤作用机制及这类药物目前的研究概况作综述。
- 李寨李荣珊
- 关键词：缩氨基硫脲铁螯合剂抗肿瘤
- 不同给药介质对大鼠口服胡椒碱的药动学和生物利用度的影响
- 2016年
- 建立了大鼠血浆中胡椒碱浓度的UPLC测定法,并研究了不同给药介质对胡椒碱在大鼠体内的药动学特征的影响.大鼠灌胃给予不同给药介质的胡椒碱后,其药动学特征有明显区别,CMC-Na的浓度为0.3%时,胡椒碱达峰较慢,生物利用度较低;而CMC-Na的浓度为1%、3%时,胡椒碱的生物利用度较高,且相差不大,但Tmax和MRT相差较大,以植物油为给药介质灌胃给药后,胡椒碱在大鼠体内吸收缓慢,呈缓释效果,绝对生物利用度较低.因此在进行胡椒碱对其他药物增效作用的体内研究时,应选择适当的给药介质及给药时间.
- 冉瑞雪陈伯玮杜晓晖李荣珊
- 关键词：胡椒碱药动学
- 依托泊苷亚微乳在大鼠体内的药动学研究被引量：2
- 2015年
- 目的研究依托泊苷亚微乳在大鼠体内的药动学特征,并与依托泊苷注射剂比较。方法大鼠随机分为4组,每组6只,分别尾iv依托泊苷亚微乳2.5、5.0、10.0 mg/kg以及依托泊苷注射剂5 mg/kg,于给药后0.033、0.167、0.333、0.667、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、5、6 h取血。采用HPLC法测定大鼠全血中依托泊苷。结果大鼠iv依托泊苷亚微乳2.5、5、10 mg/kg后的药动学参数分别为t1/2：0.37、0.43、0.46 h;C0：4.72、8.7、15.5 mg/L;AUC0-t：1.57、2.84、6.21 mg·h/L。大鼠尾iv依托泊苷注射剂5 mg/L后的药动学参数分别为：t1/2为0.34 h,C0为7.53 mg/L,AUC0-t为2.63 mg·h/L。依托泊苷亚微乳给药剂量在2.5-10 mg时,t1/2无显著差异,C0、AUC0-t呈剂量相关性,符合线性药动学特点。与注射剂比较,依托泊苷亚微乳的t1/2延长,AUC增大。结论依托泊苷亚微乳的生物利用度有所提高,但半衰期仍然较短。
- 李寨陆榕李荣珊冉瑞雪
- 关键词：依托泊苷血药浓度药动学
- 甲氨喋呤-乳糖酰基壳聚糖的制备及其体外实验被引量：21
- 2007年
- 制备了不同乳糖酰基取代度的N-乳糖酰基壳聚糖(LCH),并通过红外光谱(IR)及核磁共振氢谱(1H NMR)对其进行了结构表征.体外放射性配基竞争结合实验结果显示,当乳糖酰基取代度为15·5%～38·9%时,LCH对肝实质细胞膜表面去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)具有特异亲和性,即具有潜在的肝靶向性.将甲氨喋呤(MTX)与壳聚糖以酰胺键偶联,制备MTX-壳聚糖(MTX-CH),再与乳糖酸反应生成目标产物MTX-乳糖酰基壳聚糖(MTX-LCH),并通过紫外分光光度法(UV)检测MTX的取代度为5·6%,乳糖酰基取代度为33·8%.溶解性实验结果显示,MTX-LCH溶于pH=1～14的水溶液;体外释放实验结果表明,MTX-LCH性质稳定,能明显延缓MTX的释放.
- 王银松韩月莲李英霞王玉玫李荣珊
- 关键词：甲氨喋呤去唾液酸糖蛋白受体肝靶向
