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李殿君
作品数:
5
被引量:3
H指数:1
供职机构:
中国科学院生物物理研究所
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
生物学
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合作作者
宋兰芝
中国科学院生物物理研究所
徐业林
中国科学院生物物理研究所
江玲
中国科学院生物物理研究所
练永宁
中国科学院生物物理研究所
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作者
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李殿君
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江玲
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徐业林
2篇
宋兰芝
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练永宁
传媒
2篇
生物工程学报
1篇
生物化学与生...
年份
1篇
1994
1篇
1991
1篇
1990
2篇
1987
共
5
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噬菌体T7溶菌酶工程菌的构建
被引量:1
1991年
将噬菌体T7溶菌酶基因克隆到含有可诱导性启动子LacUV 5的表达载体pAR1206中。在没有诱导剂存在情况下,LacUV 5启动子的转录受到抑制。当带有重组质粒的转化菌生长到适当浓度,向培养液中加入0.4mmol/L IPTG,LacUV 5启动子受到诱导,从而使插入的基因高水平表达,并积累大量具有生物活性的溶菌酶。噬菌体T7溶菌酶在大肠杆菌中表达的产量平均约22mg/L。
崔道珊
宋兰芝
许永瑞
李殿君
关键词:
溶菌酶
启动子
口腔等癌症光治疗机
本发明属于物理疗法器械。本发明采用功率密度为1~2瓦/厘米2的可见--近红外光照射癌组织,能将癌组织选择性地杀死,对正常组织损伤较小。治疗口腔,皮肤,子宫颈等癌症特效率较高。本机以卤钨灯[6]为光源,经半球面反射器[4]...
徐业林
甘大清
李殿君
江玲
文献传递
噬菌体T7溶菌酶基因的克隆
被引量:2
1990年
以pBR322及含有噬菌体T7 RNA聚合酶强启动子φ10的pBR322衍生物作为克隆载体,经限制内切酶Ava Ⅱ+HaeⅢ切割的一段噬菌体T7 DNA片段分别克隆到pBR322及其衍生质粒的BamHI位点上。插入的DNA片段为632碱基对。该片段包括噬菌体T7基因3.5和T7 RNA聚合酶弱启动子φ3.8的全部编码序列。已知噬菌体T7基因3.5的功能为产生噬菌体T7溶菌酶,利用氯仿处理检测带有重组质粒的转化子胞内溶菌酶活力。证明两种克隆株整体细胞中,均有溶菌酶存在。用10—20%SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检查噬菌体T7基因3.5蛋白带,结果表明T7基因3.5在pBR322衍生质粒中的表达优于pBR322。
崔道珊
练永宁
许永瑞
李殿君
宋兰芝
关键词:
噬菌体
基因克隆
工程菌噬菌体T7溶菌酶的纯化和性质
被引量:1
1994年
用崔道珊等构建的噬菌体T7溶菌酶工程菌株,培养物经超声破碎和DE52,CM52柱层析纯化,我们得到电泳纯的T7溶菌酶,分子量为17000,最适反应pH为8.0.其热稳定性欠佳,保温37℃,5min即丧失酶活2l%。
华陵
李殿君
许永瑞
钮择玲
崔道珊
关键词:
噬菌体
溶菌酶
提纯
口腔等癌症光治疗机
本发明属于物理疗法器械。本发明采用功率密度为1-2瓦/厘米<Sup>2</Sup>的可见——近红外光照射癌组织,能将癌组织选择性地杀死,对正常组织损伤较小。治疗口腔,皮肤,子宫颈等癌症特效率较高。;本机以卤钨灯[6]为光...
徐业林
甘大清
李殿君
江玲
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