李树本
- 作品数：403 被引量：2,627H指数：29
- 供职机构：中国科学院兰州化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程生物学石油与天然气工程更多>>
- Mycobacterium E3休止细胞催化烯烃立体选择性环氧化被引量：1
- 1996年
- 初步研究了MycobacteriumE3的生长和产酶特性，利用MycobacteriumE3休止细胞催化烷烃羟化和烯烃环氧化．研究结果表明，烷烃不能被羟化，烯烃环氧化具有底物选择性．对烯丙基型底物XCH2CH＝CH2（X＝H、Cl、Br、OH），取代基大小显著影响环氧化活性Mycobac-teriumE3中烯烃单加氧酶和另一种结构未知的酶的存在导致烯烃环氧化过程中存在环氧化物的立体选择性形成和非立体选择性降解两种竞争反应，旋光技术和手性气相色谱揭示MycobacteriumE3催化相应烯烃主要形成（R）-1，2-环氧丙烷和（S）-1-氯-2，3-环氧丙烷。
- 夏仕文李树本尉迟力沈润南
- 关键词：烯烃环氧化
- Na-W-Mn/SiO_2催化剂表面甲烷脉冲反应 Ⅱ.多组分Na、W、Mn/SiO_2催化剂被引量：2
- 2002年
- 制备了多组分 Na、 W、 Mn/ Si O2 催化剂 ,在 ITD(Ion Trap Detector)装置上进行了催化剂表面晶格氧脱附前后的甲烷恒温脉冲反应 (CH4 - CTPR) .研究结果表明 ,Na- W/ Si O2 催化剂表面晶格氧 ,具有较高的 CH4 转化率和 C2 烃选择性 ,并对 C2 H6 的生成起着重要的作用 ;Na- Mn/ Si O2 催化剂表面晶格氧 ,也具有较高的 CH4 转化率和 C2 烃选择性 ,但对 C2 H6 的形成有一定的诱导期 ;W- Mn/ Si O2 催化剂表面晶格氧 ,对 CH4 的转化和 CO2 的生成具有很高初活性 ,但对 C2 烃的选择性较低 ;Na- W- Mn/ Si O2 催化剂表面晶格氧 ,具有很高的 CH4 转化率和C2 烃定向选择性 ,这是由于 Na、W。
- 季生福李树本许传芝薛锦珍
- 关键词：甲烷脉冲反应晶格氧
- 曲美布汀药物对映体的液相色谱分离方法
- 本发明公开了一种曲美布汀药物对映体的液相色谱分离方法。涂敷15%(质量)三(4－甲基苯甲酸)纤维素酯于大孔硅胶担体上,制备手性填料,湿法装填液相色谱柱,直接分离曲美布汀对映体。洗脱液为正己烷/异丙醇(v/v)。该方法使用...
- 王来来吕士杰李树本
- 文献传递
- 纳米尺寸铁酸锌半导体催化剂的表征及催化性能研究被引量：44
- 1996年
- 采用改进的化学共沉淀法制备了不同平均粒径的ＺｎＦｅ２Ｏ４纳米晶体，利用Ｘ－射线衍射和透射电镜技术对其超微结构和表面形貌进行了研究．着重利用付里叶变换红外光谱和穆斯堡尔谱对其谱学特性（“量子尺寸效应”和“穆斯堡尔效应”）进行了研究，并详细探讨了纳米ＺｎＦｅ２Ｏ４催化剂对光催化性能的影响。
- 李新勇李树本吕功煊
- 关键词：铁酸锌催化剂纳米晶体
- La_2O_3/BaCO_3催化剂对于甲烷氧化偶联反应的催化作用被引量：5
- 1989年
- 本文报导了La_2O_3/BaCO_3催化剂上甲烷氧化偶联反应如果,详细地考察了催化剂配比、反应温度、原料气组成及空速、催化剂制备方法的改变等对反应结果的影响,在反应温度T=780℃,CH_4/O_2=5:1和GHSV=1.8×10~4h^(-1)的反应条件下,甲烷转化率和乙烯选择性分别为25.5和71.4%,同时利用XRD,FTIR及EDS等技术对此催化剂进行了结构表征,其结果证明La_2O_3和BaCO_3两相间的协同效应可能是此催化剂体系具有高反应活性的原因.
- 余振强沈师孔李树本王弘立
- 关键词：甲烷氧化偶联催化剂
- 对甲烷氧化偶联W－Mn／SiO＿2催化剂Na＿2WO＿4的流失及其影响的考察被引量：1
- 1996年
- 用ＸＲＤ、ＦＴ－ＩＲ、ＥＳＲ、Ｈ２－ＴＰＲ和ＴＰＯ等方法，对Ｎａ２ＷＯ４－Ｍｎ２Ｏ３／ＳｉＯ２催化剂和其经水煮处理的一系列样品进行了表征．实验发现该催化剂中的结晶态Ｎａ２ＷＯ４易于流失，单层分布的Ｎａ２ＷＯ４在苛刻的处理条件下也有可能流失．依此，探讨了上述流失现象与Ｎａ２ＷＯ４－Ｍｎ２Ｏ３／ＳｉＯ２催化剂的催化活性及该催化剂在长时间反应中发生的ＳｉＯ２相变之间的关系，证明了结晶态Ｎａ２ＷＯ４的流失对该催化剂甲烷氧化偶联反应的催化活性只有轻微的影响，单层分布Ｎａ２ＷＯ４的流失可造成催化剂中Ｍｎ从Ｍｎ３＋转变为Ｍｎ２＋，并使催化剂的催化活性明显降低．但在水煮条件下，无论是结晶态的还是单层分布。
- 林景治褚衍来顾靖芳杨得信张传卫杨英兰李树本
- 关键词：甲烷氧化偶联催化剂钨酸钠
- 全文增补中
- SBA-1和Zr-SBA-1负载Pt-H_3PW_(12)O_(40)催化剂的异构化性能被引量：1
- 2011年
- 以正硅酸乙酯为硅源、异丙基氧锆为锆源、十六烷基三乙基溴化铵(CTEABr)为模板剂,采用原位合成法在强酸性条件下合成出具有立方相结构的SBA-1和Zr-SBA-1。采用共浸渍法制备出SBA-1和Zr-SBA-1负载Pt-H_3PW_(12)O_(40)催化剂2%Pt-30%HPA/SBA-1和2%Pt-30%HPA/Zr-SBA-1。利用XRD、FT-IR和N_2吸附-脱附手段对样品进行了表征。在微型固定床反应装置上考察了催化剂对正戊烷的异构化催化性能。并对3种不同结构的SiO_2载体(SBA-1、MCM-41、SiO_2)负载Pt-HPA催化剂的异构化催化性能进行了对比。结果表明,2%Pt-30%HPA/SBA-1催化剂表现出最高的异构化催化活性,正戊烷异构化反应终点(120 min)时,正戊烷转化率和异戊烷选择性分别为65%和96%。当向SBA-1骨架中掺杂Zr元素以后,2%Pt-30%HPA/Zr-SBA-1催化剂的异构化催化活性急剧下降,且Zr的掺杂量对催化剂活性没有显著影响。3种不同结构SiO_2载体的比表面积大小与其相应的负载Pt-HPA催化剂异构化催化活性高低顺序一致,载体比表面积大小是影响催化剂异构化催化活性高低的重要因素。
- 许元栋齐彦兴李树本
- 关键词：负载型催化剂正戊烷异构化
- 铜基甲醇合成催化剂的失活研究被引量：16
- 2000年
- 选用了两个化肥厂的失活甲醇合成催化剂 ,采用 XRD、 SEM、 SEM- EDS、 TEM、 XPS、 TPR、 CO- TPD和化学吸附等方法对催化剂进行比较测试 .结果表明 ,硫中毒、积炭、铜粒长大和杂质金属沉积等是造成甲醇合成催化剂失活的因素 .由于某一种或几种因素都导致催化剂活性表面积的降低 ,对反应物 CO吸附量减少 ,或造成催化剂对 CO吸附能力的降低 ,从而降低合成甲醇反应的活性 .硫中毒和铜粒长大是普遍存在的最主要因素 .合成甲醇的反应条件不同 ,造成催化剂失活的原因也有所不同 .
- 殷永泉肖天存苏继新王海涛鹿玉理李树本
- 关键词：失活铜基催化剂甲醇耐热性硫中毒积炭
- 微水-有机溶剂两相体系中消旋萘普生的酶法拆分被引量：3
- 2000年
- 研究了微水有机溶剂两相体系中固定化脂肪酶催化的萘普生甲酯的立体选择性水解反应。固定化酶活性受载体极性、水含量、有机溶剂的logP值、产物抑制的影响,据此构建了一种可以连续拆分产生(S)(+)萘普生的微水有机溶剂两相体系。反应在一个具有回路的连续流搅拌反应器中进行,反应器中添加有采用吸附法固定化的脂肪酶,载体为一种弱极性的合成载体,水相连同固定化酶颗粒一起永久保持在反应器中,有机流动相带入底物,带出产物。固定化酶在该50mL反应器中30℃连续操作60d,仅损失活性25%,产生(S)(+)萘普生900mg,产物对映体过量值(eep)为95%。
- 辛嘉英李树本徐毅王来来沈润南
- 关键词：萘普生酶法拆分脂肪酶
- 甲烷部分氧化制合成气Ⅲ．镍系催化剂物性及与催化性能间的关联被引量：5
- 1996年
- 使用ＴＰＲ和Ｈ２－ＴＰＤ技术对镍铝系催化剂的还原和氢脱附性能进行了研究，并与其催化性能相关联．结果发现，镍铝系催化剂的氢脱附能力与其催化性能之间有一定联系，脱附氢能力越强，催化剂的甲烷部分氧化反应性能就越好．但催化性能与还原性能无直接关联．
- 褚衍来李树本林景治杨得信张传卫
- 关键词：镍脱氢合成气甲烷
