李庆云
- 作品数：16 被引量：64H指数：4
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- FOLFOX4方案治疗晚期胃癌46例临床观察
- 2007年
- 目的观察奥沙利铂(L-OHP)联合氟尿嘧啶(5-FU)及亚叶酸钙(CF)组成的FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法46例晚期胃癌患者采用FOLFOX4方案化疗,即:L-OHP85mg/m2,静脉滴注2h,第1天;CF200mg/m2,静脉滴注,第1天,2;5-FU400mg/m2静脉推注,继予5-FU600mg/m2微泵持续滴注22h,第1天,2。2周重复1次,每个患者至少接受4个周期化疗。结果全组46例均可评价,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)19例,稳定(SD)16例,进展(PD)9例,总有效率(CR+PR)21例(45.6%)。28例初治患者有效率为50%,18例复治患者有效率为38.9%。中位肿瘤进展时间为5.8个月,中位生存时间为10.5个月。毒副反应主要为周围神经炎、骨髓抑制及胃肠道反应等。结论FOLFLX4方案治疗晚期胃癌近期疗效好,毒副反应可耐受,值得进一步推广应用。
- 李春艳李庆云徐静
- 关键词：晚期胃癌奥沙利铂氟尿嘧啶亚叶酸钙化疗
- 恩度联合NP方案治疗晚期恶性肿瘤临床观察被引量：2
- 2012年
- 目的观察恩度联合NP方案治疗晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法 31例晚期恶性肿瘤患者接受恩度联合NP方案的治疗,恩度15 mg加生理盐水500 mL静脉滴注,每天1次,连用14 d,休息7 d。同时用NP方案化疗,NVB 25 c,d1,6;DDP 75 mg·m-2,分3 d静脉滴注(d1～3),21 d为1周期,2周期后评价疗效。结果 31例患者均可评价疗效,其中CR 0例,PR 13例,SD 10例,PD 8例,客观有效率为41.9%,疾病控制率为74.2%,毒副反应主要为骨髓抑制和消化道反应。结论恩度联合NP方案治疗晚期恶性肿瘤安全、有效。
- 李春艳方小玲李庆云孙晓芙
- 关键词：恩度联合化疗恶性肿瘤
- GP方案与NP方案治疗蒽环类及紫杉类耐药晚期乳腺癌的疗效观察被引量：14
- 2013年
- 目的:观察吉西他滨联合顺铂(GP方案)与长春瑞滨联合顺铂(NP方案)治疗蒽环类及紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌的近期疗效及不良反应。方法:将接受蒽环类及紫杉类药物治疗失败的45例晚期乳腺癌患者随机分组,GP方案组22例,NP方案组23例,化疗2周期后评价疗效。结果:GP组与NP组总有效率分别为40.9%和43.5%,疾病控制率分别为72.7%与69.6%,1年生存率分别为54.5%与52.2%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。主要不良反应为骨髓抑制及消化道反应,两组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:GP方案与NP方案治疗蒽环类及紫杉类耐药的晚期乳腺癌近期疗效肯定,不良反应可耐受。
- 李春艳张芳李庆云徐静
- 关键词：吉西他滨晚期乳腺癌
- 乌灵胶囊治疗恶性肿瘤患者抑郁症的临床研究被引量：10
- 2011年
- 目的观察乌灵胶囊对恶性肿瘤患者抑郁性障碍的疗效与安全性。方法将92例患者随机分为两组,治疗组46例,口服乌灵胶囊,2粒/次,3次/d;对照组46例,口服阿米替林,50 mg/d。两组患者于治疗前及治疗后第6周分别进行汉密顿抑郁量表(HAMD)、不良反应量表(TESS),评估其疗效及安全性。结果治疗组、对照组总有效率分别为71.74%、76.09%,两组间疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组未见明显不良反应,对照组不良反应发生率为43.47%,主要为口干、便秘、嗜睡、排尿困难等,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论乌灵胶囊能有效治疗恶性肿瘤患者抑郁症且不良反应少。
- 吕晶晶方小玲李庆云
- 关键词：乌灵胶囊阿米替林抑郁症恶性肿瘤
- 康莱特注射液联合SOX方案治疗进展期胃癌的临床分析
- 2018年
- 目的探讨康莱特注射液联合SOX方案治疗进展期胃癌的临床效果。方法将48例进展期胃癌患者随机分为治疗组和对照组各24例,两组均予替吉奥胶囊联合奥沙利铂(SOX方案)化疗,治疗组同时给予康莱特注射液。治疗2个周期后,评估治疗的有效性和安全性。结果两组的临床疗效相当,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组的Ⅱ度及以上骨髓抑制和腹泻的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用康莱特注射液联合SOX方案治疗进展期胃癌能够获得较好的近期疗效,减轻化疗的毒副反应。
- 郜娜娜陈瑞霞李庆云
- 关键词：进展期胃癌康莱特注射液SOX方案
- 希罗达联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床观察被引量：3
- 2007年
- 奥沙利铂是第3代铂类衍生物,其抗瘤谱比其他铂类药物广。特别在结直肠癌的治疗中,表现出良好的治疗特性。本文总结了2004年1月至2005年12月用希罗达联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌,疗效满意。
- 唐东霞李庆云程晓趁
- 关键词：奥沙利铂晚期结直肠癌希罗达
- 川穹嗪对放射性肺损伤防治作用的临床观察被引量：11
- 2010年
- 目的探讨川穹嗪对胸部恶性肿瘤患者放疗后放射性肺损伤的防治作用。方法 120例患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予放疗;治疗组给予放疗加川穹嗪治疗,川穹嗪160 mg加入质量分数5%葡萄糖注射液250 mL中,静脉滴注,1次/d。观察两组患者放射性肺炎和放射性肺纤维化的发生率。结果治疗组放射性肺炎和放射性肺纤维化发生率为18.3%和20.0%,均低于对照组的36.7%和38.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论川穹嗪可以降低放疗后放射性肺炎及放射性肺纤维化的发生率,对放射性肺损伤具有防治作用。
- 吕晶晶李庆云左凤霞
- 关键词：川穹嗪肺损伤放疗
- 长春瑞滨联合顺铂多线治疗晚期三阴性乳腺癌的临床观察
- 2019年
- 目的:观察长春瑞滨联合顺铂多线治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法:选取我院2015年10月—2017年10月,34例一线或二线化疗失败的晚期三阴性乳腺癌患者给予长春瑞滨联合顺铂化疗。至少连续治疗2个周期后,评价疗效和毒副反应。结果:34例患者均可评价疗效,总有效率为52.94%,疾病控制率为79.41%。主要不良反应为血液学毒性和胃肠道毒性。结论:长春瑞滨联合顺铂多线治疗晚期三阴性乳腺癌有较好的近期疗效,不良反应可耐受,值得临床进一步推广。
- 郜娜娜张芳李庆云
- 关键词：顺铂晚期三阴性乳腺癌
- 艾迪联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察被引量：2
- 2009年
- 目的:观察艾迪联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副作用。方法:将64例非小细胞肺癌(NSCLC)患者随机分为治疗组和对照组,治疗组33例,用艾迪联合TP方案治疗;对照组31例,单用TP方案治疗。结果:治疗组有效率与对照组无明显差别,但毒副作用治疗组低于对照组,生活质量改善治疗组明显优于对照组。结论:艾迪能提高晚期非小细胞肺癌患者的生活质量,减少化疗毒副作用。
- 李春艳唐东霞徐静李庆云
- 关键词：非小细胞肺癌TP方案化疗
- GP方案与NP方案治疗蒽环类及紫杉类耐药晚期乳腺癌的疗效观察被引量：3
- 2012年
- 目的观察吉西他滨联合顺铂(GP方案)与长春瑞滨联合顺铂(NP方案)治疗蒽环类及紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌的近期疗效及毒副反应。方法将接受蒽环类及紫杉类药物治疗失败的45例晚期乳腺癌患者随机分组,GP方案组22例,NP方案组23例,化疗2周期后评价疗效。结果 GP组与NP组总有效率分别为40.9%和43.5%,疾病控制率分别为72.7%与69.6%,1年生存率分别为54.5%与52.2%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。主要不良反应为骨髓抑制及消化道反应,两组比较差异无显著性(P>0.05)。结论 GP方案与NP方案治疗蒽环类及紫杉类耐药的晚期乳腺癌近期疗效肯定,副作用可耐受。
- 李春艳张芳李庆云徐静
- 关键词：吉西他滨晚期乳腺癌
