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李宇

作品数：12 被引量：32H指数：4
供职机构：德州学院更多>>
相关领域：理学医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 5篇医药卫生
  • 5篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇不确定度
  • 3篇不确定度评定
  • 2篇液含量
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇注射液
  • 2篇注射液含量
  • 2篇流动注射
  • 2篇鲁米诺
  • 2篇化学发光
  • 2篇HPLC法
  • 1篇丹红
  • 1篇丁二酰亚胺
  • 1篇亚胺
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇原位反应
  • 1篇原子
  • 1篇杂环
  • 1篇杂原子

机构

  • 10篇德州学院
  • 2篇聊城大学
  • 1篇陕西师范大学

作者

  • 12篇李宇
  • 2篇王术皓
  • 2篇杜凌云
  • 1篇郑行望
  • 1篇符爱云

传媒

  • 3篇光谱实验室
  • 2篇中国药师
  • 1篇中国调味品
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇海峡药学
  • 1篇中国药品标准
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
共 12 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
多杂原子芳香杂环侨联配体在配位聚合物自组装中的作用
以自组装战略为基础的有机-无机配位聚合物化学是目前国际化学界最活跃、最前沿的研究领域之一,亦是合成新型有机-无机复合功能材料的最有效的途径之一。桥联配体是决定配位聚合物结构和性能的关键,设计新颖的多齿配体,构筑结构新颖性...
符爱云李宇
关键词：桥联配体配位聚合物自组装
文献传递
HPLC法测定葛根素注射液含量不确定度评定被引量：2
2009年
目的:建立HPLC法测定葛根素注射液含量的不确定度分析方法。方法:通过建立HPLC含量测定法的数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评定。结果:计算各分量的相对标准不确定度,由此计算合成不确定度及扩展不确定度(P=95%,K=2)。结论:测量不确定度可用于对葛根素注射液含量测定结果的评定。
刘洪海李宇
关键词：葛根素注射液HPLC法测量不确定度
一种化学分析用实验教具
本实用新型公开了一种化学分析用实验教具，换气扇一侧设置有排气罩，换气扇远离排气罩一侧设置有活动管组件，活动管背面镶嵌有玻璃板，活动管正面开设有第一取出口，第一取出口边缘处设置有磁条，透明橡胶片对应磁条处均粘接有铁片，活动...
李宇
文献传递
紫外分光光度法测定非诺贝特片含量的不确定度评定被引量：1
2010年
分析了非诺贝特片含量测定过程中样品的称样量、含量的重复性测量、样品的稀释体积和紫外分光光度法测量吸光度等因素对含量测定不确定度的影响。量化了各分量的相对标准不确定度,进而得出合成标准不确定度和扩展不确定度。建立的不确定度评定方法适用于分光光度法测定非诺贝特片含量的不确定度分析。
李宇刘洪海
关键词：紫外分光光度法不确定度
超高效液相色谱法测定阿普唑仑片的含量被引量：1
2020年
目的建立了超高效液相色谱法测定阿普唑仑片的含量的分析方法。方法采用Waters ABC超高效液相色谱仪,2489紫外检测器,Empower工作站,Waters C 18色谱柱(100mm×2.1mm,1.8μm),检测波长254nm,流动相为乙腈-水(含0.1%甲酸)(35∶65),流速为0.3mL·min^-1,柱温为30℃,进样量2μL。结果阿普唑仑的质量浓度在4~50μg·mL^-1范围内与其峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.7%,RSD=0.7%(n=9)。结论该方法能准确、有效地控制阿普唑仑片的质量,且快速,高效,稳定。
李宇田海燕李智慧刘洪海
关键词：超高效液相色谱阿普唑仑片
HPLC法测定辣椒酱中苏丹红Ⅰ的含量被引量：6
2013年
建立了辣椒酱中苏丹红Ⅰ的测定方法。样品采用梯度洗脱高效液相色谱法,以10%乙酸溶液和乙腈为流动相,以紫外-可见检测器在478nm波长检测。结果表明,在0.2236～2.236mg/L浓度范围内线性关系良好,加样回收率在96.8%～105.6%,变异系数(CV,%)小于1%,检出限为0.035mg/kg。本法适用于辣椒酱中苏丹红Ⅰ的含量测定,快速、准确。
刘洪海刘向国田海燕李宇任菲菲
关键词：梯度洗脱辣椒酱
原位反应薄层色谱法用于四环素片的鉴别被引量：4
2006年
卫生部药品标准抗生素药品第一册（1989．11）收载的四环素及其片剂的鉴别，采用薄层色谱法，所用硅藻土G须经特殊处理，费时费力。本文采用原位反应薄层色谱法，即以硅胶G为载体，将样品点在薄层板上，在点样处加醋酐与被测物质四环素在原位进行反应。由于四环素结构中含有多个活性羟基。醋酐又是一个优良的乙酰化试剂，因此四环索能与醋酐发生乙酰化反应，这里硅胶既是载体，又有催化活性。基于乙酰化后Rf值的增大，进行了四环素片的鉴别试验。结果表明：该法展开所得斑点清晰、明亮、重现性好。
李宇刘洪海
关键词：四环素片
格列本脲检测方法的研究进展被引量：1
2022年
目的总结和探讨格列本脲分析方法的研究发展方向。方法通过查阅相关文献和归纳总结,对检测格列本脲的多种分析方法进行阐述,比较不同方法的优缺点,并介绍格列本脲降解产物的分析现状。结果目前格列本脲检测技术有了很大提高,测定方法更加丰富。结论高灵敏度、高选择性、联用技术是格列本脲分析方法的发展方向。
李宇刘洪海
关键词：格列本脲
流动注射化学发光法测定利巴韦林被引量：8
2005年
在碱性介质中 ,N -溴代丁二酰亚胺 (NBS)氧化鲁米诺产生化学发光 ,利巴韦林对该化学发光体系具有显著的抑制作用 ,据此建立了流动注射化学发光测定利巴韦林的新方法。利巴韦林浓度在 7.4× 1 0 -3 —7.4× 1 0 -2 mg· m L-1 范围内 ,相对化学发光强度Δ I与浓度的对数呈良好的线性关系 ,方法的检出限 (3σ)为 1 .5 0× 1 0 -3 mg· m L-1 ,相对标准偏差 (C=7.4× 1 0 -3 mg· m L-1 ,n=1 1 )为 4 .5 %,该方法已用于注射液中利巴韦林含量的测定 ,结果令人满意。
李宇王术皓刘洪海杜凌云郑行望
关键词：流动注射化学发光法利巴韦林N-溴代丁二酰亚胺化学发光体系碱性介质鲁米诺
反相流动注射化学发光法测定甲硝唑被引量：9
2006年
在硫酸介质中，高锰酸钾氧化鲁米诺产生化学发光，甲硝唑对该体系有一定的抑制作用。据此，建立了反相流动注射化学发光法测定甲硝唑的新方法。甲硝唑浓度在1I4×10^-3～2．0×10^-2mg／mL范围内，相对化学发光强度△I与甲硝唑含量的对数呈良好的线性关系；方法的检出限（3a）为1．0×10^-3mg／mL;相对标准偏差（c=0．02mg／mL，n=11）为1．8％。本法应用于片剂中甲硝唑含量的测定，结果满意。
李宇王术皓杜凌云刘洪海
关键词：流动注射化学发光鲁米诺高锰酸钾甲硝唑
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