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李季静

作品数:8 被引量:23H指数:3
供职机构:天津市宝坻区药品检验所更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱法
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇HPLC法
  • 3篇HPLC法测...
  • 2篇HPLC
  • 1篇滴眼液
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸地芬尼多
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  • 1篇眼液
  • 1篇药学
  • 1篇药学领域
  • 1篇药用
  • 1篇药用资源

机构

  • 7篇天津市宝坻区...
  • 2篇天津药品检验...

作者

  • 8篇李季静
  • 2篇胡凤婷
  • 2篇杨小孟
  • 1篇陈建
  • 1篇孔祥苓
  • 1篇王丽琴
  • 1篇孙东凯
  • 1篇李海生
  • 1篇刘广川
  • 1篇王海凤

传媒

  • 5篇首都医药
  • 1篇天津药学
  • 1篇现代仪器使用...
  • 1篇首都食品与医...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2007
  • 1篇1999
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
HPLC法测定硫酸阿托品滴眼液的含量被引量:4
2007年
目的建立硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量测定方法。方法用PhenomenexC18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以三乙胺溶液(取三乙胺4ml,加水500ml,加磷酸1.8ml,加水至1000ml混匀)——乙腈(85:15),并调节pH至5.8±0.2为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长为206nm。结果无水硫酸阿托品的线性范围为5.07μg·ml-1~15.22μg·ml-1(r=0.9999),平均回收率为101.2%,RSD=0.7%(n=6)。结论本法适用于硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量测定。
孙东凯李季静胡凤婷
关键词:高效液相色谱法硫酸阿托品滴眼液
穿山甲炮制品种鉴别方法的改进被引量:1
2007年
穿山甲为鲮鲤科动物穿山甲的鳞片,多经砂烫,醋淬后使用,较少生用。该品种收载于《中国药典)2005年版一部,检验项目有[性状]、[鉴别]、[检查],因药用资源较少,价格较高,市场上有将食品膨松剂白矾[KAI(SO4)2·12H2O]用于穿山甲的炮制过程中以增加重量的不法行为。为了控制饮片质量,本文对炮制穿山甲的质量鉴别方法进行了改进。
刘广川李季静
关键词:穿山甲饮片质量药用资源不法行为
脑活素的肽色谱图及分子量测定被引量:1
1999年
本文对奥地利 EBEWE公司及国内8家药厂生产的脑活素类注射液的肽色谱图及分子量分布进行分析比较。结果表明,该产品的分子量都低于1万,其组成及分布情况各不相同。由此反映出各厂家工艺的不同,建议有关部门应组织统一的考察并制订出相应的质量标准。
孔祥苓李季静李海生
关键词:脑活素分子量注射液HPLC
HPLC法测定复方青蒿安乃近片中青蒿素的含量被引量:1
2016年
目的建立复方青蒿安乃近片中青蒿素的高效液相色谱定量测定方法。方法选择适宜的样品前处理方法提取待测成分,对检测波长、流动相、方法的线性范围、精密度和重复性进行实验研究。结果青蒿素在0.1012-2.024μg范围内,浓度与峰面积呈直线关系,回归方程为A=3536372.091C+84117.6,r=0.9994;精密度RSD(%)=1.17,重复性RSD(%)=0.66,精密度和重复性良好;回收率为98.39%,RSD(%)=1.09。结论本方法简便、快速、精密、准确,可用于复方青蒿安乃近片中青蒿素含量的测定。
王海凤李季静
关键词:液相色谱青蒿素
近红外光谱分析技术在药学领域的应用被引量:9
2010年
综述了近红外光谱分析技术在药学领域的应用现状并对其应用前景进行了展望。
李季静
关键词:近红外光谱分析技术
HPLC法测定盐酸地芬尼多片的含量被引量:5
2009年
目的:建立HPLC法测定盐酸地芬尼多片的含量。方法:色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×150 mm,5μm);甲醇-水-三乙胺(55∶45∶0.2)用磷酸调节至pH4.0为流动相,检测波长220 nm。结果:在12.4~37.2μg/ml范围内,溶液浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000);平均回收率为99.3%,RSD为1.1%(n=6)。结论:本方法简便、准确、可靠。
李季静陈建王丽琴
关键词:HPLC盐酸地芬尼多
高效液相色谱法测定补肾康乐胶囊中淫羊藿苷的含量
2013年
目的建立测定补肾康乐胶囊含量的质量标准方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC);色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(30∶70),检测波长270nm,柱温30℃,进样量10μL。结果淫羊藿苷质量浓度在0.01024~0.1024mg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.69%,RSD=0.37%(n=6)。结论该方法专属性强、重现性好、简便易行,可用于该品种的质量控制。
杨小孟李季静
关键词:淫羊藿苷高效液相色谱法
RP-HPLC法测定氯霉素水杨酸酊中氯霉素和水杨酸的含量被引量:2
2009年
目的建立测定氯霉素水杨酸酊中氯霉素和水杨酸含量的反相高效液色谱法。方法采用反相ODS色谱柱,0.5%磷酸-甲醇(50:50)为流动相,检测波长为286nm。结果氯霉素和水杨酸的线性范围为12.3~73.9μg/ml(r=0.9995),24.6~147.6μg/ml(r=0.9993),加样回收率分别为100.3%,RSD=0.9%及100.3%,RSD=1.0%(n=6)。结论反相高效液色谱法可用于该制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏,结果准确。
李季静杨小孟胡凤婷
关键词:氯霉素水杨酸反相高效液相色谱法
共1页<1>
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