李娜梅
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 供职机构：南华大学基础医学院药物药理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省教育厅科研基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 纤维素-壳聚糖-海藻酸盐复合膜组织工程皮肤的制备与表征被引量：1
- 2014年
- 目的为了筛选出适合用于组织工程皮肤的膜支架材料，采用不同来源的纤维素（木、棉、竹），与壳聚糖以及海藻酸钠等多糖为原料制备了多种复合膜，并表征了其理化性能。方法分别配制木、棉、竹纤维素溶液，海藻酸钠溶液和壳聚糖溶液，分别采用木、棉、竹3种纤维素溶液作为基底膜．然后依次流延一层壳聚糖膜和一层海藻酸钠膜，从而制得3种不同来源的纤维素-壳聚糖-海藻酸盐复合膜。应用荧光倒置显微镜观察3种复合膜的微观形态结构。将复合膜浸泡在生理盐水中，观察复合膜的形态变化来判定复合膜的盐水耐受性。运用接触角分析仪观察并测定不同复合膜与水的接触角的大小及其随时间的变化。结果在荧光倒置显微镜下观察到木纤维素复合膜中的纤维粗而短，棉纤维素复合膜中的纤维粗而长，竹纤维素复合膜中的纤维细而长且交错排列形成网状膜结构。通过将复合膜浸泡在生理盐水中观察到木纤维素复合膜和棉纤维素复合膜在第15天时出现了裂痕，而竹纤维素复合膜则没有。不同复合膜与水的接触角大小及其随时间的变化表明竹纤维素复合膜的亲水性较好。结论本研究制备了一种以壳聚糖、海藻酸钠、纤维素为原材料的复合膜组织工程皮肤。通过比较3种复合膜的理化性能，结果表明竹纤维基复合膜中的纤维之间容易形成互穿网状结构，所以结合较紧密，盐水耐受性好。
- 刘格莎杨飒李娜梅陈思敏王丹霞贺冬秀唐国涛雷小勇喻翠云
- 关键词：组织工程皮肤纤维素壳聚糖海藻酸钠
- 半乳糖化壳聚糖—氟尿嘧啶偶合物纳米给药体系的制备、表征及体外性能研究被引量：3
- 2015年
- 以预先合成的半乳糖化壳聚糖—氟尿嘧啶偶合物(GC-FUA)为原料,采用离子交联法制备出了GC-FUA纳米给药体系,并结合单因素分析法筛选出其最佳制备条件为GC-FUA浓度2.0 mg/m L,TPP浓度1.0 mg/m L,p H值4.5,GC-FUA/TPP质量比12∶1.应用SEM、UV等表征该纳米给药体系多呈球形,大小较均一,且具有缓释性能;采用MTT法观察5-Fu、物理包封5-Fu GC纳米粒子、GC-FUA纳米粒子对Hep G2细胞的增殖抑制作用.结果表明三者对Hep G2细胞的增殖具有明显抑制作用,且呈剂量依赖性,GC-FUA纳米粒子作用较5-Fu和物理包封5-Fu GC纳米粒子明显增强.
- 李娜梅杨飒宁倩黄灿黄文贺子宁贺冬秀喻翠云
- 关键词：5-FUHEPG2
- 果胶基纳米载药体系的药代动力学研究
- 我们前期研究发现,果胶基纳米载药体系在体外对5-氟脲嘧啶(5-Fluorouracil,5-FU)具有缓释特性 [1]。本研究制备了果胶基包封纳米载药系统(5-FU-NPs),并进一步探讨了果胶基纳米载药体系在SD大鼠体...
- 喻翠云李娜梅刘格莎杨飒贺冬秀唐国涛
- 关键词：药代动力学5-氟脲嘧啶
- 载药果胶基纳米粒子体外HepG2肝癌细胞的靶向性研究被引量：4
- 2013年
- 具有良好的生物相容性且生物可降解天然多糖,一直作为药物传递体系,具有如下优点:可延长药物的生物半衰期,减轻药物的毒副作用.本实验旨在制备一种果胶基载5-氟脲嘧啶(5-Fluorouracil,5-FU)纳米粒子(P-5-FU)载药系统,探讨果胶基纳米载药体系本身带有大量的半乳糖残基这种天然靶头对人肝癌细胞HepG2的靶向效果.MTT法测定载药果胶基纳米粒子对HepG2和A549细胞的增殖抑制作用,MTT结果显示P-5-FU对HepG2细胞的增殖具有明显抑制作用,呈剂量依赖性,且作用较5-FU强;而P-5-FU对A549细胞增殖亦有明显抑制作用,呈剂量依赖性,但与5-FU相比无明显差别;高效液相色谱法(HPLC)对两种细胞对载药纳米粒子的摄取情况和靶向性进行了测定.细胞摄取结果显示HepG2细胞对P-5-FU的摄取量较5-FU明显增多,而A549细胞对P-5-FU和5-FU的摄取量没有明显的差别.半乳糖饱和ASGPR结合位点后两种细胞对P-5-FU和5-FU的摄取量都没有明显的差别.结果表明果胶基纳米载药粒子可特异性靶向高表达的细胞.
- 王彦妹李娜梅刘格莎贺冬秀唐国涛雷小勇严奉祥喻翠云
- 关键词：HEPG2
