李元
- 作品数：3 被引量：17H指数：2
- 供职机构：内蒙古农业大学生物工程学院更多>>
- 发文基金：浙江省科技攻关计划浙江省重点科技计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 油桐桐酸合成酶基因克隆和植物表达载体构建被引量：10
- 2007年
- α-桐酸合成酶是控制亚油酸向α-桐酸(18:3Δ9cis,11trans,13trans)转化的关键酶。本研究以发育中的油桐种子为材料,利用改良TRIzoL法提取总RNA,并根据GenBank中已经登录的α-桐酸合成酶基因FADX的序列,设计特异性引物,采用RT-PCR方法,克隆得到FADX基因全长cDNA,长度为1221bp。通过生物信息学分析结果表明,该序列5’端和3’端非编码区序列长度分别为13bp和47bp,含有一个开放阅读框(14～1174bp),编码386个氨基酸,含有典型的脂肪酸脱氢酶结构域。将所得基因经BamHI和SacI酶切后插入表达载体质粒pBI121,构建反义表达载体pBI121fadx。
- 汪阳东李元李鹏
- 关键词：油桐克隆
- 油桐桐酸合成酶基因（fadx）的克隆、反义表达载体的构建及对烟草的初步转化
- 随着全球性化石资源日益枯竭，加快发展以生物柴油为代表的可再生能源势在必行。以油桐的种子榨出的桐油作为原料生产生物柴油具有明显的优势，但美中不足是其主要成分α-桐酸(18：3△<'9cis,11trans,13trans>...
- 李元
- 关键词：油桐克隆
- 文献传递
- 油桐种子FADX基因的克隆和序列分析被引量：11
- 2008年
- [目的]克隆油桐种子FADX基因全长cDNA。对该基因作生物信息学分析,为进一步研究该基因的功能提供参考。[方法]以未成熟的油桐种子为材料,利用改良TRIzoL法提取总RNA,并根据GenBank中已经登录的α桐酸合成酶基因FADX的序列,设计特异性引物;采用RTPCR方法,克隆得到FADX基因全长cDNA,应用Antheprot软件和InterProScan对该基因进行了生物信息学分析。[结果]该序列5'端和3'端非编码区序列长度分别为13、47 bp,含有1个开放阅读框(14～1 174 bp),编码386个氨基酸,含有典型的脂肪酸脱氢酶结构域;相对分子量是44 343.0,理论等电点为8.33。二级结构预测表明,该蛋白α螺旋含量占29%,β折叠占32%,转角占6%。[结论]该蛋白属于脂肪酸脱氢酶。
- 李元汪阳东李鹏魏建民
- 关键词：油桐克隆生物信息学分析
