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朱俊杰

作品数:7 被引量:48H指数:3
供职机构:宁波大学生命科学与生物工程学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划浙江省重点科技计划浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 6篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 4篇黄鱼
  • 4篇大黄鱼
  • 3篇MTDNA
  • 3篇CYTB基因
  • 2篇酶切图谱
  • 2篇克隆与序列分...
  • 1篇养殖
  • 1篇野生
  • 1篇鱼科
  • 1篇沼虾
  • 1篇石首鱼
  • 1篇石首鱼科
  • 1篇人工育苗
  • 1篇人工育苗技术
  • 1篇细胞色素B
  • 1篇限制性内切酶
  • 1篇线粒体
  • 1篇线粒体DNA
  • 1篇香鱼
  • 1篇罗氏沼虾

机构

  • 7篇宁波大学

作者

  • 7篇朱俊杰
  • 6篇李明云
  • 2篇张祖兴
  • 2篇邬勇
  • 2篇黄福勇
  • 1篇竺俊全
  • 1篇徐万土
  • 1篇郑忠明
  • 1篇张春丹
  • 1篇汪首开
  • 1篇郑益明

传媒

  • 1篇科技通报
  • 1篇淡水渔业
  • 1篇水产学报
  • 1篇水产科学
  • 1篇国家“863...

年份

  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2002
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
野生本地黑鮸人工育苗技术研究
李明云竺俊全郑忠明徐万土汪首开朱俊杰
该项目采捕本地野生黑鮸鱼苗,根据其性腺发育规律采用“春肥、夏育、秋繁、冬保”8字方针培育亲鱼,使亲鱼的性成熟率达到95%。通过亲鱼性成熟度的鉴定,合适的催产剂量,自然产卵环境的温度控制,能使亲鱼全部获产,且受精率高、卵子...
关键词:
关键词:黑鮸人工育苗技术
大黄鱼mtDNA的RFLP分析和cytb基因的克隆与序列分析
大黄鱼(Pseudosciaena crocea Richardson>)作为象山港网箱养殖的主要对象之一,在海水养殖上具有重要的经济价值。虽然象山港大黄鱼养殖业已有一定的规模,且人工繁殖已经取得成功,并开展了大黄鱼的人...
朱俊杰
关键词:大黄鱼酶切图谱核酸序列分析
养殖香鱼体型异常的研究被引量:1
2002年
李明云朱俊杰郑益明徐文武
关键词:香鱼防止措施
罗氏沼虾浙江养殖群体与缅甸自然群体遗传差异的RAPD分析被引量:36
2004年
利用随机扩增多态DNA(RAPD)技术,对浙江省罗氏沼虾养殖群体和新引进的缅甸自然群体的遗传差异进行了比较分析,以期从分子水平了解罗氏沼虾的种群遗传多样性背景及与引种的关系。采用经筛选的22个10bp的随机引物对罗氏沼虾两群体各20尾进行群体RAPD分析。22个引物共检测到139个位点。养殖群体的多态位点比例为30.22%,群体平均杂合度为0.2646,Shannon多样性指数为0.0780,群体内各个体之间的遗传共享度为0.9353,遗传距离为0.0647;自然群体的多态位点比例为33.82%,群体的平均杂合度和Shannon多样性指数分别为0.2888和0.0940,群体内各个体之间的遗传共享度为0.9202,遗传距离为0.0799;两群体之间的遗传距离为0.1845。自然群体的遗传多样性水平比养殖群体要高。利用随机引物S9和S52,在罗氏沼虾两群体间扩增出2条稳定、明显的群体间特异性标记带。
李明云张海琪朱俊杰邬勇黄福勇何中央徐晓林杜建明
关键词:罗氏沼虾RAPD
大黄鱼mtDNA ND5和Cytb基因的克隆与序列分析被引量:8
2006年
2004年4月,将采自浙江省象山港海区网箱养殖的大黄鱼样本,提取总DNA,通过设计特异性引物对大黄鱼线粒体DNA(m tDNA)的辅酶5(ND5)和细胞色素b(Cytb)基因进行PCR扩增。扩增产物经琼脂糖电泳检测、纯化后直接测序。得到ND5的序列1839 bp和Cytb基因序列382 bp。应用prim er prem ier5和MEGA3软件包所作的系统发育分析表明:依据大黄鱼ND5序列所作的进化树总体支持传统的分类地位,大黄鱼更接近塘鳢鱼科。而基于Cytb基因所作的分析表明,黑鳃梅童鱼是大黄鱼在石首鱼科中是遗传距离最小的。
张祖兴李明云朱俊杰
关键词:大黄鱼CYTB进化树
大黄鱼mtDNA ND5和cytb基因的克隆与序列分析
通过设计特异性引物对大黄鱼线粒体DNA(mtDNA)辅酶5(ND5)和细胞色素b(cytb)基因进行PCR扩增.扩增产物经琼脂糖电泳检测、纯化后直接测序.结果得到ND5的序列1839bp和cytb基因序列382bp.应用...
李明云张祖兴朱俊杰
关键词:大黄鱼细胞色素B
文献传递
大黄鱼线粒体DNA的限制性内切酶图谱被引量:3
2006年
从大黄鱼(Pseudosciaena crocea)肝脏中提取线粒体DNA(mtDNA)。用限制性核酸内切酶酶切后,得到酶切图谱。以1 kb ladder作为相对分子量标准。以电泳迁移率为纵坐标,分子量的对数值为横坐标作标准图,利用电泳迁移率与分子量的对数值的线性关系,计算出各酶切片段的分子量,并推算出大黄鱼mtDNA分子量为27.33×10^6D,大小为16.891kb左右。根据单酶切和双酶切的数据,以及mtDNA是环状分子等特征,建立了大黄鱼的mtDNA酶切图谱。
李明云朱俊杰邬勇张春丹黄福勇
关键词:石首鱼科大黄鱼线粒体DNA限制性内切酶酶切图谱
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