曹康平
- 作品数：28 被引量：4H指数：1
- 供职机构：扬子江药业集团更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 他达拉非的杂质对照品及其制备方法
- 他达拉非的杂质对照品及其制备方法。本发明公开了式Ⅰ、式Ⅱ所示的化合物：其中，R<Sub>1</Sub>选自卤素或NR<Sub>2</Sub>R<Sub>3</Sub>；R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub...
- 谢义鹏伍普华廖麟曹康平
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- 一种艾曲泊帕乙醇胺的合成方法
- 本发明公开了一种艾曲泊帕乙醇胺的合成方法，属于化合物合成方法技术领域，本发明以2‑溴‑6‑硝基苯酚为原料，将硝基还原为氨基；再经重氮化、缩合制得式Ⅳ所示化合物，提前在苯环上酚羟基邻位的氨基位置引入式Ⅲ化合物，增大苯环上酚...
- 曹康平邹海华谢义鹏周芯宇余静波
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- 一种制备阿戈美拉汀乙酰二胺的方法
- 本发明公开了一种制备阿戈美拉汀乙酰二胺的方法，将溶剂、无水雷尼镍催化剂、(7‑甲氧基‑1‑萘基)乙腈和醋酸酐在氢气条件下、反应釜中加热反应，然后将其减压浓缩，用盐酸和饱和氯化钠洗涤，再用乙酸乙酯结晶，使得阿戈美拉汀乙酰二...
- 谢义鹏曹康平王强伍普华袁森林王颖周芯宇
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- 一种比伐芦定的制备方法
- 本发明提供了一种比伐芦定的制备方法，属于多肽药物制备方法技术领域。该方法以2‑CTC树脂为载体，采用固相法合成三肽片段Boc‑D‑Phe‑Pro‑Arg(Pbf)‑OH和六肽片段Fmoc‑Pro‑Gly‑Gly‑Gly‑...
- 曹康平叶鑫发杨柱柱张丽君谢义鹏
- 一种盐酸阿扎司琼的制备方法
- 本发明公开了一种盐酸阿扎司琼的制备方法。该方法以6-氯-4-甲基-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并嗪-8-羧酸甲酯为起始物料，经水解制得羧酸，再与3-氨基奎宁环盐酸盐、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺...
- 李元波谢义鹏曹康平王强伍普华王颖何晓
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- 一种索玛鲁肽的制备方法
- 本发明公开了一种索玛鲁肽的固相合成方法。本发明通过选择特定的合成方法大大提高了索玛鲁肽粗品的纯度和收率，降低了合成成本，适合大规模生产，具有广阔的市场应用前景。
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- 制备N-[1-(R)-(1-萘基)乙基]-3-[3-(三氟甲基)苯基]-1-丙酰胺的方法
- 本发明公开了一种制备N-[1-(R)-(1-萘基)乙基]-3-[3-(三氟甲基)苯基]-1-丙酰胺的方法，先以3-(3-三氟甲基苯基)丙酸、亚磷酸三乙酯、2,2’-二硫二苯并噻唑和有机溶剂在碱性条件下加热反应获得含有中间...
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- 苹果酸阿莫曲坦生产过程中相关杂质N-Dimer的合成被引量：4
- 2019年
- 本文报道了苹果酸阿莫曲坦生产中的杂质N-Dimer的合成。以吲哚-5-甲酸甲酯为原料,经5步反应得到关键中间体3-(2-(二甲基氨基)乙基)-5-(羟基甲基)-1H-吲哚-1-羧酸叔丁酯,然后经活性二氧化锰氧化、Pinnick氧化、酰胺化及硼烷还原制得有关物质N-Dimer,总收率2. 84%。N-Dimer的结构经核磁、红外、LC-MS确证。该合成路线反应条件温和、试剂廉价易得、操作简单。N-Dimer的合成可为苹果酸阿莫曲坦的质量评价和相关物质的控制提供了参考。
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- 一种盐酸阿扎司琼的制备方法
- 本发明公开了一种盐酸阿扎司琼的制备方法。以6-氯-4-甲基-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并嗪-8-羧酸甲酯为起始物料经水解制得羧酸，再与2,2ˊ-二硫二苯并噻唑在三乙胺和亚磷酸三乙酯的作用下进行缩合，得羧酸-...
- 李元波谢义鹏曹康平王强伍普华王颖周芯宇
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- 一种盐酸阿扎司琼的合成方法
- 一种盐酸阿扎司琼的合成方法，包括如下步骤：通过6-氯-4-甲基-3,4-二氢-3-氧代-2H-1,4-苯并噁嗪-8-羧酸甲酯与氢氧化钠、无水乙醇、水以及盐酸制备得C<Sub>10</Sub>H<Sub>8</Sub>Cl...
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