曹兴
- 作品数：8 被引量：17H指数：2
- 供职机构：钦州市第一人民医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科学研究与技术开发计划广西卫生厅科研项目广西壮族自治区科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 伊立替康联合沙利度胺治疗晚期原发性肝癌的疗效及对血清GP-73和GPC3水平的影响被引量：8
- 2019年
- 目的探讨伊立替康联合沙利度胺治疗晚期原发性肝癌的疗效及对血清高尔基Ⅱ型跨膜蛋白-73(GP-73)和磷脂酰基醇蛋白聚糖-3(GPC-3)水平的影响。方法前瞻性纳入钦州市第一人民医院60例晚期原发性肝癌患者,按数字表法将所有患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组口服替吉奥胶囊,2次/d,连续给药28 d,休息14 d。治疗组在对照组基础上第1、8、15天予盐酸伊立替康注射液80 mg/(m^2·d)静脉滴注,1个疗程/3周;口服沙利度胺片。两组连续治疗12周。比较两组视觉模拟评分(VAS)、疼痛程度数字分级法评分(NRS)及生活质量和近期实体瘤疗效。检测两组血清GP-73和GPC3水平。结果治疗后,治疗组患者VAS、NRS评分显著少于对照组(P<0.01)。治疗组患者的生活质量总改善率为83.33%,显著高于对照组(56.67%)(χ^2=3.889,P<0.05)。治疗组患者的近期实体瘤总改善率为70.00%,显著高于对照组(40.00%)(χ^2=5.455,P<0.05)。治疗后,治疗组患者血清GP-73和GPC3水平显著低于对照组(P<0.01)。结论伊立替康联合沙利度胺治疗晚期原发性肝癌,可减轻患者的疼痛,提高生活质量和近期实体瘤疗效,可能与其下调血清GP-73和GPC3水平有关。
- 梁善斌韦良鹏曹兴
- 关键词：原发性肝癌伊立替康沙利度胺
- 顺铂联合吉西他滨与联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的效果及安全性对比被引量：4
- 2020年
- 目的:分析并比较用顺铂联合吉西他滨与顺铂联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌(Non-small-cell lung cancer,NSCLC)的效果及安全性。方法:选择钦州市第一人民医院收治的56例晚期NSCLC患者作为研究对象。随机将其分为吉西他滨组(GEM组,n=28)与紫杉醇组(PAC组,n=28)。用顺铂联合吉西他滨对GEM组患者进行治疗,用顺铂联合白蛋白结合型紫杉醇对PAC组患者进行治疗。比较治疗后两组患者的近期疗效、疼痛数字评分法(NRS)的评分、简易疲乏量表的评分及不良反应的发生率。结果:两组患者近期治疗的总有效率相比,P>0.05。治疗后,GEM组患者的NRS评分和简易疲乏量表的评分均低于PAC组患者,P<0.05。用药后,GEM组患者关节疼痛、脱发、肝功能损伤、血小板减少和恶心呕吐的发生率均低于PAC组患者,P<0.05。结论:用顺铂联合吉西他滨与顺铂联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期NSCLC的效果相当,但用顺铂联合吉西他滨对此病患者进行治疗能更有效地缓解其癌性疼痛和癌因性疲乏,且其不良反应的发生率更低,用药的安全性更高。
- 曹兴方建惠
- 关键词：顺铂吉西他滨白蛋白结合型紫杉醇晚期非小细胞肺癌
- 足三里穴位注射治疗放化疗后粒细胞减少38例被引量：1
- 2008年
- 目的：观察DXN＋VitB12足三里穴位注射治疗放化疗后粒细胞减少的疗效。方法：将76例放化疗后粒细胞减少的患者随机分成足三里穴位注射组（治疗组）及集落刺激因子注射组（对照组）。治疗组每天治疗1～2次，每次用DXM5mg＋VitB12500μg行足三里穴位注射；对照组每天1—2次，每次用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子迪利升（GM—CSF）100μg皮下注射。结果：治疗组及对照组治疗1，3，5，7天的治愈率分别为11％（4／38），39％（15／38），76％（29／38），92％（35／38）和14％（5／38），46％（17／38），79％（30／38），95％（36／38），两组治愈率比较无显著差异（P〉0．05）。结论：DXM＋VitB12足三里穴位注射治疗放化疗后粒细胞减少疗效较好。
- 梁善斌曹兴连其平
- 关键词：粒细胞减少足三里放化疗
- 珍佛散对晚期肿瘤患者生存期的临床观察被引量：2
- 2006年
- 目的探讨珍佛散对晚期恶性肿瘤患者生存期的影响。方法回顾性分析2000年1月至2005年6月治疗的52例恶性肿瘤死亡病例,按服用珍佛散和不服用珍佛散分为2组,对其生存期进行分析并附实验结果。结果珍佛散组平均生存期58.8天,而对照组只有18.8天,两组比较差异有显著性(P<0.01),并且发现服用珍佛散时间早晚和长短与生存期和生存质量明显相关。结论珍佛散能延长晚期肿瘤患者生存期,改善生存质量。
- 刘宇清梁善斌郑宪艳曹兴刘豫
- 关键词：肿瘤中草药疗法珍佛散生存期
- 中药制剂珍佛散治疗癌性胸水的临床研究
- 2008年
- 目的:观察珍佛散治疗癌性胸水(carcinoma thorax aqueous)的疗效及毒副作用。方法:确诊为恶性胸腔积液患者82例,随机分为两组。治疗组(n=41)口服中药制剂珍佛散20g,2次/d,连续服用21d;对照组(n=41)胸腔注入顺铂40mg/m2。结果:治疗组CR数为30例,PR为8例,NR为3例,总有效38例;对照组CR为12例,PR为10例,总有效22例。治疗组有效率为92.7%,对照组有效率为53.66%,治疗组比对照组疗效显著(P<0.05)。治疗组发生恶心、呕吐胃肠副反应7例(17.1%)比对照组16例(39.0%)少(P<0.05),并无血细胞下降副反应。结论:珍佛散是一种治疗恶性胸水安全而有效的中药制剂。
- 刘宇清梁善斌周春玲曹兴郑宪艳陈坚
- 关键词：珍佛散中药顺铂癌性胸水
- 中药制剂“珍佛散”治疗恶性胸腔积液的临床研究
- 2007年
- 目的:观察珍佛散制剂对恶性胸腔积液的疗效及毒副作用。方法:确诊为恶性胸腔积液患者82例,随机分为两组。治疗组(n=41)口服中药制剂珍佛散20g,2次/d,连服21d;对照组(n=41)胸腔注入顺铂40mg/m2。结果:治疗组CR30例,PR8例,NR3例,总有效38例(92.7%);对照组CR12例,PR10例,总有效22例(53.66%)(P<0.05)。治疗组发生恶心呕吐胃肠副反应7例(17.1%),对照组16例(39.0%)(P<0.05),无血细胞下降副反应。结论:珍佛散是一种治疗恶性胸腔积液安全而有效的中药制剂。
- 刘宇清梁善斌周春玲曹兴郑宪艳陈坚
- 关键词：中药珍佛散恶性胸腔积液
