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戴瑞强

作品数:3 被引量:25H指数:3
供职机构:江苏科技大学生物与环境工程学院更多>>
发文基金:国家科技基础条件平台建设计划国家现代农业产业技术体系建设项目公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 2篇基因
  • 1篇遗传多样性分...
  • 1篇育种
  • 1篇植物
  • 1篇植物分子
  • 1篇植物分子育种
  • 1篇桑树
  • 1篇种质
  • 1篇转基因
  • 1篇克隆
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因克隆
  • 1篇光合系统
  • 1篇核心种质
  • 1篇核心种质构建
  • 1篇分子标记
  • 1篇分子标记辅助
  • 1篇分子标记辅助...
  • 1篇分子育种
  • 1篇QTL

机构

  • 3篇江苏科技大学
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇南京农业大学
  • 1篇学研究院

作者

  • 3篇戴瑞强
  • 2篇刘利
  • 2篇潘刚
  • 2篇赵卫国
  • 2篇张林
  • 2篇扈东青
  • 1篇刘赵越
  • 1篇张英华
  • 1篇林强

传媒

  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇西南农业学报

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
植物分子育种研究进展被引量:15
2009年
由于植物分子育种技术克服了常规育种方法周期长、预见性差、选择效率低的局限性,可以打破物种界限,实现优良基因重组和聚合,能够对农作物新品种定向选育,使得分子育种成为育种研究的热点。在介绍植物分子育种的发展、研究内容、特点的基础上,探讨了植物分子育种的研究进展,并对其研究和应用前景进行了展望。
戴瑞强张林扈东青赵卫国潘刚刘利
关键词:QTL转基因分子育种
华桑遗传多样性分析及核心种质构建
华桑(Morus cathayana Hemsl.)是我国十五个桑种之一,也是野生桑种中最多的一个种群。华桑在我国广泛分布,以贵州、云南居多。经过长期的自然选择,已适应当地的各种自然环境,形成了华桑独有的植物学特征和生物...
戴瑞强
关键词:ISSR核心种质
文献传递
桑树光合系统ⅡMPsbR基因的克隆及在不同部位表达分析被引量:6
2011年
根据桑树表达序列标签(ESTs),采取RT-PCR方法克隆了一个编码桑树光合系统ⅡPsbR基因的全长cDNA序列,以期为从分子水平上揭示桑树高效光合作用的机制奠定基础。序列分析表明,该基因全长623 bp,存在56 bp的5’-UTR和306 bp的3’-UTR,其开放阅读框(ORF)长261 bp,编码86个氨基酸,预测蛋白质分子质量为8.95 kD,等电点为11.09。同源分析表明,桑树光合系统ⅡMPsbR基因与花生、大豆编码氨基酸具有较高的同源性;根据MPsbR基因的氨基酸序列与其他20个物种的氨基酸同源序列构建的系统进化树表明,桑树与花生、海桑、梨、大豆的亲缘关系较近。半定量RT-PCR研究表明,桑树光合系统MPsbR基因在桑树不同部位的表达水平有一定差异,在幼叶(刚展开第一张叶)和顶芽表达量最高,其作用机理有待于进一步研究之中。
扈东青林强戴瑞强赵卫国张英华刘赵越刘利张林潘刚
关键词:桑树光合系统基因克隆基因表达
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