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徐效义: 作品数：62 被引量：57H指数：5; 供职机构：吉林大学第一医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技厅科研基金长春市科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>

合作作者

益康宁口服液对小鼠免疫功能的影响被引量：1: 2001年; 目的 :探讨益康宁口服液 (YOL)对小鼠免疫功能的影响。方法 :用 X线照射和环磷酰胺 (Cy)制备小鼠免疫抑制模型 ,采用同位素掺入法 ,分别检测用药后小鼠脾细胞转化率 ;通过病理切片 ,光学显微镜下观察 YOL对辐射所造成的小鼠免疫器官损伤的保护作用。结果 :YOL能拮抗辐射所造成的小鼠免疫器官损伤 ,提高小鼠 T、B淋巴细胞对亚适量 Con A和 L PS刺激的转化率 ,能使免疫抑制小鼠脾细胞自发转化率及 Con A和 LPS刺激的转化率明显升高 ,使降低的免疫功能恢复正常。结论 :YOL能保护小鼠免疫器官。; 侯芳玉赵丽艳徐效义施雨露盛学成; 关键词：免疫功能免疫抑制

含药物、壳聚糖的聚乙烯醇水凝胶敷料及其制备方法: 采用<Sup>60</Sup>Coγ-射线或高能电子束射线辐射交联制备含药和壳聚糖的聚乙烯醇水凝胶敷料。该种水凝胶敷料固体成分由合成和天然固体聚合物构成，另外添加适量的保湿剂、增塑剂、药物等，溶剂为二次蒸馏水、生理盐水或...; 景遐斌于海军陈学思杨立新徐效义张培标; 文献传递

乳酸类聚合物的生物功能研究: 本论文研究乳酸类聚合物作为药物载体和支架材料等的生物医学性能，从高分子科学和生物医学角度探讨乳酸类聚合物与生物体的相互作用，分析乳酸类聚酯作为药物载体，药物释放行为，抗微生物效果，聚合物降解过程以及对组织修复重建的作用，...; 徐效义; 关键词：聚乳酸药物输送生物降解高分子抗菌性能

胆总管探查后内置可降解支架并行Ⅰ期缝合的研究被引量：6: 2004年; 目的　探讨胆总管 (CBD)探查后内置可降解支架并行Ⅰ期缝合在动物实验中的可行性和临床应用价值。方法　用 160只Wistar大鼠模拟CBD探查术 ,将其随机分为两组 :Ⅰ期缝合组 (对照组 ) ,内置可降解支架后行Ⅰ期缝合组 (实验组 )。观察手术前后大鼠碱性磷酸酶 (ALP)、体重、CBD外径的变化 ;记录缝合时间和总手术时间 ;术后观察胆漏的发生率、支架降解情况 ,并取肝组织做病理学检查。结果　两组在缝合时间、总手术时间及胆漏的发生率上差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;术后第 5周时内支架完全降解 ;对照组术后ALP持续性增高 ,实验组术后ALP一过性增高 ;实验组术后体重较对照组明显增加 ;对照组术后CBD较实验组明显扩张 ;对照组术后肝损伤的发生率 (8/15 )显著高于实验组 (1/15 )。结论　CBD探查后内置可降解支架并行Ⅰ期缝合的方法在动物实验中是较为安全有效的。; 刘韶晖刘铜军景遐斌陈学思徐效义张凯申振; 关键词：胆总管外科手术

可生物降解聚合物的紫杉醇前药及其合成方法: 本发明提供一种可生物降解的紫杉醇前药及其合成方法。该前药由聚乙二醇－脂肪族聚酯嵌段共聚物和紫杉醇键合而成。在聚乙二醇(PEG)、溶剂和催化剂的存在下，进行脂肪族环酯的开环聚合得到聚乙二醇－脂肪族聚酯嵌段共聚物，再将其端羟...; 景遐斌张雪飞陈学思徐效义梁奇志杨立新边新超; 文献传递

键合多西紫杉醇的聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物对前列腺癌PC-3细胞增殖抑制作用被引量：2: 2011年; 目的研究键合多西紫杉醇(TSD)的聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物(PLA-PEG/TSD)对人前列腺癌细胞PC-3的增殖抑制作用。方法 TSD、PLA-PEG/TSD和聚乳酸-聚乙二醇(PLA-PEG)作用于PC-3细胞,应用MTT法检测各组药物在不同浓度下作用24、48、72 h后PC-3细胞的抑制率,应用流式细胞仪检测PC-3细胞周期变化,应用电镜观察PC-3细胞凋亡的形态学特征。结果 PLA-PEG/TSD和TSD比较,对PC-3细胞的增殖抑制作用相似(P>0.05),并且两组均具有浓度和时间依赖性,随药物浓度和作用时间的增加,抑制率逐渐增高。PLA-PEG和对照组比较,对PC-3细胞的增殖没有影响(P>0.05)。流式细胞仪检测结果显示:PLA-PEG/TSD和TSD两组PC-3细胞明显阻滞于G2/M期,两组相比较差异无统计学意义(P>0.05),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。电镜观察:PLA-PEG/TSD和TSD两组PC-3细胞凋亡的形态学特征一致。结论 PLA-PEG/TSD与TSD相比较,抑制PC-3细胞增殖的特点和机制相似,PLA-PEG/TSD在治疗前列腺癌方面有研究价值。; 刘韶晖徐效义田玉新王瑞刘铜军景遐斌; 关键词：多西紫杉醇前列腺肿瘤 PC-3细胞细胞增殖

载有胰岛素的生物降解高分子微球及其制备方法: 本发明提供一种包裹有胰岛素的可生物降解高分子微球及其制备方法。其中90～99%为包裹用高分子材料和1～10%为胰岛素。制备方法是：先把胰岛素制成50-200nm大小纳米颗粒，然后用两种不同聚合物的混合溶液对固体胰岛素纳米...; 景遐斌张雪飞陈学思徐效义胡俊丽; 文献传递

纳米银/PLGA共聚物复合纤维对大肠埃希菌抑菌作用研究被引量：3: 2013年; 目的探讨生物降解纳米银/丙交酯-乙交酯共聚物(纳米银/PLGA)复合纤维对大肠埃希菌的抑菌作用。方法应用静电纺丝技术制备纳米银/PLGA复合纤维,通过扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)研究纤维的形貌以及纳米银的分布;体外实验研究纳米银的释放行为和对大肠埃希菌的抑菌能力。结果纳米银/PLGA复合纤维和银粒子直径分别约为600nm和30nm,随着增加银的浓度,纤维导电性能增强,纳米银在缓冲溶液中持续释放,累积释放量达到ppm级(百万分之),体外培养12h后,对大肠埃希菌的抑制率为99%。结论综合纳米技术(nanotechnol-ogy)和生物技术(biotechnology)研究手段制备的纳米银/PLGA复合纤维具有强大的抑制大肠埃希菌生长效果,可以用作组织工程支架和体内植入材料。; 施雨露张小楠刘照轩曲影徐效义; 关键词：纳米复合纤维生物降解抑菌作用

生物降解乙交酯与丙交酯共聚物缓释中药大黄蛰虫栓的生物相容性研究被引量：7: 2007年; 目的探讨生物可降解乙交酯与丙交酯共聚物(PLGA)与中药混合栓剂的生物相溶性。方法通过大鼠腿部肌肉埋植实验,观察高分子缓释中药栓植入剂在局部肌肉组织的变化,初步评价高分子生物可降解缓释中药栓的生物相容性。结果药栓植入肌肉组织内可引起局部肌肉组织轻微的无菌性炎症,栓剂周围有纤维组织包裹厚度(<30μm),药栓植入24w后完全降解。结论PLGA聚合物作为药物缓释载体,控制药物释放速度,待药物在机体内释放后,载体可被生物降解成水和二氧化碳,具有良好的生物相溶性。; 王静吴运景徐效义; 关键词：PLGA 中药栓剂生物降解生物相容性