徐德生
- 作品数：389 被引量：2,938H指数：28
- 供职机构：上海中医药大学附属曙光医院更多>>
- 发文基金：上海市教育委员会重点学科基金上海市科学技术委员会资助项目国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学经济管理更多>>
- 消瘿合剂对自身免疫性甲状腺炎大鼠甲状腺Fas/FasL的影响被引量：3
- 2016年
- 目的从自杀相关因子及其配体(Fas/Fas L)角度探讨消瘿合剂对自身免疫性甲状腺炎的作用机制。方法 SD大鼠58只,除正常组10只大鼠外,其余48只大鼠建立实验性自身免疫性甲状腺炎(EAT)大鼠模型,随机分为模型组、雷公藤多苷对照组和消瘿合剂低剂量、高剂量组。采用放免法(RIA)检测血清甲状腺球蛋白抗体(Tg Ab)水平;免疫组化法检测甲状腺上皮细胞Fas、Fas L表达。结果与正常组比较,模型组Tg Ab升高(P<0.05);与模型组比较,雷公藤多苷组、消瘿合剂高剂量组能显著降低Tg Ab(P<0.05)。与正常组比较,模型组Fas、Fas L表达阳性面积差异均有统计学意义(P<0.01);与模型组比较,干预各组均能使Fas、Fas L表达降低,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。在降低Fas表达方面,消瘿合剂高剂量组、低剂量组与雷公藤多苷组比较,差异有统计学意义(P<0.01);在降低Fas L表达方面,与雷公藤多苷组比较,消瘿合剂高剂量组差异无统计学意义(P>0.05),消瘿合剂低剂量组差异有统计学意义(P<0.01)。结论消瘿合剂治疗自身免疫性甲状腺炎的细胞凋亡机制可能是通过降低甲状腺上皮细胞Fas、Fas L表达达到的。
- 关溪赵亮刘力徐德生
- 关键词：自身免疫性甲状腺炎FASFASL
- 一种麦冬皂苷肠溶微球制剂及制备方法
- 本发明涉及麦冬皂苷肠溶微球制剂及制备方法。该肠溶微球制剂的重量百分比配方组成为麦冬总皂苷提取物5-20%，高分子囊材20-40%，抗黏剂20-40%和增塑剂10-30%。本发明制剂解决了现有麦冬皂苷制剂存在的问题，改善了...
- 冯怡徐德生沈岚
- 夏枯草有效组分结肠靶向片剂中迷迭香酸含量HPLC法测定被引量：1
- 2015年
- 目的：建立以高效液相色谱法测定夏枯草有效组分结肠靶向片剂中迷迭香酸的含量测定方法，测定药物的回收率及含量等。方法 Diamonsil C18色谱柱（200 mm×4.6 mm，5μm），检测波长330 nm，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液（45∶55），流速1.0 ml/min，进样量20μl。结果迷迭香酸甲醇溶液在2.99～119.6μg/ml浓度范围内线性关系良好，溶液72 h内稳定，精密度良好，加样回收率在95%～105%范围内，RSD均小于2%。结论建立夏枯草有效组分结肠靶向片剂的HPLC含量测定方法专属性强，符合含量测定要求。
- 陈炯良刘力徐德生
- 关键词：夏枯草结肠靶向迷迭香酸
- 甘草提取物缓释微丸制备体外释放考察被引量：4
- 2007年
- 目的:制备甘草提取物缓释微丸,考察不同包衣条件下甘草提取物缓释微丸的体外释放。方法:采用单因素实验优选包衣工艺。结果:以丙烯酸树脂Eudragit RL100为包衣材料,包衣增重5%(w.w-1),增塑剂的用量为10%(w.w-1),可满足12 h缓释的要求。结论:包衣量、PEG6000量是影响药物释放的关键因素。
- 李俊松冯怡徐德生
- 关键词：甘草提取物丙烯酸树脂
- 夏枯草活性部位及其在制备药物组合物中的应用
- 本发明属中医药领域，具体涉及中草药夏枯草活性部位及提取分离技术，和在制备抗结肠癌的药物组合物中的应用。本发明所述的夏枯草的活性部位是经过对夏枯草进行提取、分离，得到不同的极性部位。经药效学实验，培养人结肠癌细胞，将分离所...
- 刘力徐德生周荣耀钟薏
- 液-质联用法同时测定复方鹿角颗粒中18种氨基酸的含量被引量：6
- 2015年
- 目的：建立液相色谱一串联质谱（LC-MS／MS）法，同时测定复方鹿角颗粒水解后18种氨基酸的含量。方法：样品经过150℃水解1h处理后直接进样，无需进行衍生化和固相萃取等烦琐的前处理步骤。液相色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse AAA（4．6rm×150mm，5μm）。采用0．1％甲酸水溶液和90％乙腈水溶液为流动相进行梯度洗脱；洗针液为50％乙腈水溶液（含0．1％甲酸），流速为0．2ml·min。结果：18种氨基酸的检出限（LOD）为3．00-30．0ng·ml-1，线性相关系数均大于0．9978，峰面积测定的相对标准偏差（RSD）在5％以内。结论：该方法分析效率高、灵敏度和选择性高，适用于复方鹿角颗粒氨基酸的定性定量分析。
- 徐冉驰刘力徐德生
- 关键词：液相色谱-串联质谱氨基酸
- 含不同释药方式的治疗偏头痛的中药复方制剂
- 本发明公开了一种治疗偏头痛的含不同释药行为的中药效应组分复方制剂，其特征为该复方以川芎效应组分、天麻效应组分的组合物为原料，并由多种不同释药行为的释药单元组成，其与普通制剂相比，具有治疗作用提前且作用时间延长的优势。
- 冯怡徐德生洪燕龙林晓沈岚
- 加强对医院科研中药制剂的质量管理
- 刘力徐德生
- 关键词：中药制剂管理规范化
- 大分子药物肠道吸收促进剂的研究进展被引量：6
- 2003年
- 目的 介绍近年来常见的大分子药物肠道吸收促进剂的作用特点和毒性。方法 参阅相关文献 ,对其进行综合、分析和归纳。结果与结论 常见的肠道吸收促进剂有中链脂肪酸钠盐、胆酸盐、一氧化氮供体、环糊精及其衍生物、阳离子型聚合物、阴离子型聚合物及巯基化聚合物等 ,其中多数的吸收促进作用与细胞毒作用相关。少数低毒而有效 ,有望应用于实际。
- 林晓徐德生冯怡
- 关键词：大分子药物多肽蛋白质多糖
- 麦冬多糖MDG-1的分离纯化和结构分析被引量：56
- 2005年
- 目的分离纯化麦冬多糖抗心肌缺血的活性部位,得到相对分子质量均一的组分 MDG-1,并进行结构分析。方法水提醇沉得麦冬粗多糖,超滤后经 DEAE Sepharose FF 柱和 Sephadex G25柱色谱纯化后得 MDG-1。经完全酸水解、高碘酸氧化、Smith 降解、甲基化分析、~1H NMR 及^(13)C NMR 等研究分析 MDG-1的化学结构。结果和结论MDG-1为β-D-果聚糖,易溶于水,数均分子量(M_n)为3400,重均分子量(M_w)为4800,峰尖分子量(M_p)为5000,以2→1连接的呋喃型果糖为主,平均每2.8个主链残基上有一个 Fruf(2→6)Fruf(2→分支)。该多糖还含有微量葡萄糖(果糖:葡萄糖=35:1),可能连接在多糖的还原端。
- 徐德生冯怡林晓邓海林方积年董群
- 关键词：麦冬多糖
