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彭惠

作品数:18 被引量:90H指数:5
供职机构:济南市中心医院更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 5篇肥胖
  • 3篇单纯性
  • 3篇婴儿
  • 3篇婴儿期
  • 3篇营养
  • 3篇早产
  • 3篇早产儿
  • 3篇瘦素
  • 3篇儿童
  • 3篇肥胖症
  • 3篇产儿
  • 2篇单纯性肥胖
  • 2篇血性
  • 2篇营养状况
  • 2篇智能发育
  • 2篇社会
  • 2篇社会适应
  • 2篇受体
  • 2篇瘦素抵抗
  • 2篇瘦素受体

机构

  • 17篇济南市中心医...
  • 2篇潍坊医学院
  • 1篇济南市第三人...

作者

  • 17篇彭惠
  • 10篇温天莲
  • 8篇陈莉
  • 4篇朱薇薇
  • 2篇孙咏梅
  • 2篇赵红洋
  • 2篇安丽
  • 1篇马建华
  • 1篇孙风华
  • 1篇彭兰文
  • 1篇王会先
  • 1篇高萍
  • 1篇吴蕾
  • 1篇江燕
  • 1篇潘峰
  • 1篇刘玉
  • 1篇李静
  • 1篇杨书荣
  • 1篇刘怡平
  • 1篇徐鲁军

传媒

  • 3篇中国临床康复
  • 2篇医学综述
  • 2篇中国优生与遗...
  • 2篇中国儿童保健...
  • 2篇中国实用乡村...
  • 1篇中国煤炭工业...
  • 1篇中国社区医学
  • 1篇中国临床保健...
  • 1篇妇儿健康导刊

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 5篇2005
  • 5篇2004
  • 1篇2003
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
瘦素受体基因Pro1019Pro变异与单纯性肥胖的关系被引量:1
2005年
目的 探讨瘦素受体基因第 2 0号外显子 30 5 7位Pro10 19Pro基因变异与儿童单纯性肥胖之间的关系。方法 应用聚合酶链反应—限制性酶切片断长度多态性 (PCR -RFLP)方法测定瘦素受体基因Pro10 19Pro的基因变异频率 ,同时测血脂、身高、体重。结果 瘦素受体基因Pro10 19Pro(G→A)基因变异频率在肥胖组与正常对照组间差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。血脂水平与体重指数 (BMI)在肥胖组与正常对照组间差异有显著意义 (P <0 .0 5 ) ;肥胖组中及正常对照组中GG基因型与AA基因型间BMI值与血脂水平均差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 瘦素受体基因第 2 0号外显子 30 5 7位Pro10 19Pro变异在儿童单纯性肥胖的发病机制中无重要作用 。
彭惠朱薇薇温天莲陈莉安丽
关键词:肥胖症基因变异
济南市某中学部分学生营养状况与个性分析被引量:4
2004年
【目的】 了解儿童期肥胖与个性之间的关系。 【方法】 对 2 0 0 2年 9月入学的初中一年级学生 2 74人进行身高体重测量。由班主任协助心理专业医师进行艾森克人格问卷调查。 【结果】 肥胖检出率为 2 0 .75 %。群体个性分布以外向稳定为主 ( 10 0人 ,3 7.74%) ,其次是内向稳定 ( 5 1人 ,19.2 5 %) ;女生表现为明显外向稳定 ( 5 7人 ,47.2 0 %)。肥胖人群中 ,内向稳定明显增多 ( 2 3 .64 %) ,女生表现明显 ( 2 5 .0 0 %)。内外向个性分析 ,正常女生以外向个性为主 ,而肥胖女生有内向倾向 ;肥胖男生向两极分化 ,中性人员明显减少。L(掩饰性 )维度分析 ,肥胖人群与正常人群相似 ,但明显向两极分化 ,中性人群明显减少。个性稳定性分布较均匀 ,肥胖人群与正常人群无差别。P(精神质 )维度分析 ,肥胖人群与正常人群相同 ,以低分为主。 【结论】 肥胖女生易出现腼腆、退缩、保守、焦虑问题。肥胖男生个性表现两极分化 ,易出现腼腆、退缩或攻击性行为。L维度向两极分化 。
彭惠江燕陈莉温天莲
关键词:肥胖中学生
流行性乙型脑炎被引量:2
2004年
陈莉温天莲彭惠
关键词:流行性乙型脑炎日本脑炎流行性脑炎乙脑病毒蚊虫叮咬
济南地区儿童维生素D营养状况分析
2024年
目的 分析济南地区儿童维生素D营养状况。方法 选取2020年7月至2022年8月在济南市中心医院和济南市第二妇幼保健院进行健康体检的3946名0~17岁儿童为研究对象,检测血清25-羟维生素D[25-(OH)-D]水平,并分析不同性别、年龄、季节25-(OH)-D水平的差异。结果 纳入的儿童中,25-(OH)-D缺乏率为10.37%,不足率为12.49%;1~<3岁儿童25-(OH)-D缺乏率、不足率最低,10~17岁儿童25-(OH)-D缺乏率、不足率最高;儿童25-(OH)-D水平秋季最高,冬季最低;25-(OH)-D缺乏率春季最高,夏季最低;25-(OH)-D不足率秋季最高,冬季最低。结论 济南地区儿童维生素D仍存在缺乏情况,不同年龄、季节的维生素D水平及缺乏率不同。
于梦佳李素静吴红波孟一璠彭惠
关键词:儿童维生素D营养状况
早期干预对早产儿婴儿期智能发育的影响被引量:15
2005年
[目的]探讨早期干预对早产儿婴儿期智能发育水平的影响,为临床进行有效干预提供科学依据。[方法]以家庭为中心,营养、信息刺激和爱抚为主要干预内容,对2000年5月-2002年7月在济南市中心医院出生的早产儿35例(男18例,女17例)进行早期干预,同时设立同期出生的早产儿33例(男18例,女15例)和足月新生儿49例(男26例,女23例)为对照组,在40周龄时采用(Gesell发育诊断量表和日本S-M社会生活能力量表对各组婴儿的智能发育水平进行评定。[结果]早产儿干预组(Gesell各能区发育商DQ和日本S-M社会生活能力量表评定值SQ均明显高于早产儿对照组(P<0.05,O,01)。干预组中胎龄大于35周的早产儿各评定值均低于足月儿对照组,但差异无显著性(P>0.05)。[结论]早期干预对早产儿婴儿期智能发育有明显的促进作用,部分早产儿经干预可达到足月儿水平。
温天莲朱薇薇彭惠
关键词:早产儿早期干预智能发育社会适应能力发育商
1例EDA基因新发突变致X隐性连锁少汗性外胚层发育不良1型病例报道
2024年
目的本研究旨在探讨一例由EDA基因突变引发的X连锁少汗性外胚层发育不良1型(XLHED1)儿童的临床症状和基因表型,以供临床诊断参考。方法对1例因脱发严重而就医,通过基因检测诊断为EDA基因突变引起的XLHED患儿的临床特征、实验室检查结果、相关影像学检查及其基因检测结果进行回顾性分析,并对相关文献资料进行复习。结果患儿以排汗能力轻度下降、牙齿轻度缺失、毛发严重稀疏为主要临床表现,全外显子组测序显示患儿EDA基因存在c.422C>T(p.S141F)半合子突变,蛋白质功能预测为有害性。结论本次研究首次报道了一例因EDA基因c.422C>T突变所引起的XLHED男童,增加了XLHED的基因突变谱,加深了对本病的临床认识。
于梦佳孟一璠彭惠
关键词:儿童突变
新生儿缺氧缺血性脑病血钙分析被引量:2
2006年
孙咏梅彭惠孙风华
关键词:缺氧缺血性脑病血钙新生儿
锌元素的生物学作用及其临床应用被引量:39
2004年
锌是必需微量元素中存在最广泛的元素,对人体健康及生长发育有着重要的生物学作用。锌元素在体内参与多种酶及DNA的合成,故锌缺乏可影响人体的生长发育,可造成生长发育迟缓、智力发育障碍、食欲下降、消化功能及免疫功能下降等等。近年研究发现,锌缺乏会使机体的平衡受到破坏,体内高锌亦会使平衡失调,从而影响其他营养素包括微量元素在机体中的作用。不同年龄、生理及病理状态下人体对锌的需要量不同,随消耗和储存量而异,故缺锌、补锌以及如何防止高锌的问题应引起临床上高度重视。
陈莉温天莲彭惠
关键词:锌元素生物学微量元素营养素
肥胖儿童血脂水平与个性特点分析被引量:5
2004年
目的:为探讨单纯性肥胖对儿童身心健康的影响,对肥胖儿童的血脂变化与个性特点进行分析。方法:对济南市某中学2002-09入学的初中一年级学生265人进行身高体质量测量及血脂检测,由班主任协助心理专业医师进行艾森克人格问卷(EPQ儿童版)调查。结果:肥胖发生率为20.75%。肥胖组血脂指标总胆固醇为(4.59±0.45)mmol/L,三酰甘油(1.38±0.30)mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇为(3.04±0.32)mmol/L,高密度脂蛋白胆固醇为(0.83±0.11)mmol/L,与正常体质量组比较差异有显著性意义。群体总体个性分布以外向稳定为主,男女之间个性分布有显著差异(P<0.01)。正常体质量组内外向个性分布以外向个性为主;肥胖组内向比例增高,内外向个性分布比例相近。正常体质量女生以外向个性为主,肥胖女生内外向个性分布相近;正常体质量男生与肥胖男生比较内外向个性分布无差异(P>0.05),但肥胖男生个性中性人员明显减少。掩饰性分分析,肥胖人群与正常人群相似,但明显向两极分化,中性人群明显减少。精神质分分析,肥胖人群与正常人群相同,以低分为主。结论:肥胖对儿童血脂及个性均有不同程度影响,提早预防儿童肥胖势在必行。
彭惠杨书荣李静孙咏梅王会先
关键词:单纯性肥胖儿童
小儿用药的合理性之浅见
2005年
陈莉彭惠马建华
关键词:合理用药小儿抗生素
共2页<12>
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