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异丁酰胺活化成年小鼠中胚胎εy珠蛋白基因的转录被引量：1: 2000年; 实验自己合成的异丁酰胺对小鼠活体内胚胎珠蛋白基因转录的影响。在以每天500～900mg／kg体重的剂量注射15天后，鼠胚胎εymRNA水平可达到未注射对照的3～6倍。受注射小鼠的血红蛋白浓度（HGB）、红细胞计数（RBC）、红细胞压积（HCT）及白细胞计数（WBC）基本上均在正常范围内。受注射家兔的血液钾、钠、氯含量无异常变化，血浆离子渗透压亦保持稳定。这些结果说明异丁酰胺能够有效地在成年小鼠体内作用于早期成红细胞，激活胚胎εy-珠蛋白基因的转录，并且不显示血液学和电解质毒性，进一步证明了其在β-地中海贫血治疗中的潜在价值。; 张雪青陈平张俊武; 关键词：毒性实验

异丁酰胺选择性活化人γ-珠蛋白基因的转录被引量：5: 2000年; 目的研究本室合成的异丁酰胺对于μ LCRAγψβδβ MEL稳定转化子中珠蛋白基因表达的影响作用。方法转化子细胞在含不同浓度异丁酰胺的细胞培养基中生长 4 d后，用 RNase保护分析法测定人 Aγ－、β－及鼠α－珠蛋白基因的表达水平。结果异丁酰胺可诱导人γ－、β－、及鼠α－珠蛋白基因的表达，且有一定的剂量相关性，对人γ－基因的诱导能力显著强于对人β－基因的诱导，在一定的异丁酰胺浓度范围 (2.5～ 5 mmol/L)内，对人γ－基因的诱导作用对比鼠α－珠蛋白基因更为有效。结论异丁酰胺在一定程度上可以选择性诱导人γ－珠蛋白基因转录，这一作用以及异丁酰胺的无毒性和血浆半衰期较长的优点，显示出其在β－地中海贫血和镰刀型贫血的治疗中具有潜在的应用前景。; 张雪青陈平黄小东张俊武; 关键词：Β-地中海贫血

Yunnanese(~Aγδβ)~0-地贫缺失桥片段的克隆及缺失连接区的序列测定: 1999年; 为研究导致Ｙｕｎｎａｎｅｓｅ（Ａγδβ）０－地贫缺失事件的分子机制，并从３′并入序列中搜寻增强子类序列，使用ＥＭＢＬ３为载体构建了一例缺失杂合子的基因组文库，筛选到来源于异常染色体１１并包含Ｇγ珠蛋白基因区６．７ｋｂ序列以及１１．５ｋｂ３′并入序列（即缺失桥片段）的克隆．此１１．５ｋｂ序列在正常染色体中位于β珠蛋白基因约下游６６～７８ｋｂ区域．详细分析了这一区域的限制性内切酶图谱．分析了围绕缺失连接区的ＤＮＡ序列，精确定位缺失的５′端点发生在Ａγ珠蛋白基因上游－１１６～－１１７碱基之间．确定缺失的３′端点处于一个Ｌ１序列内，位于β珠蛋白基因下游～６６ｋｂ，距离Ｃｈｉｎｅｓｅ（Ａγδβ）０－地贫缺失３′端点上游～１２．２ｋｂ的一个ＥｃｏＲⅠ位点上游４１３ｂｐ．围绕５′和３′端点的序列之间无明显同源性，说明这一缺失代表了体内的非同源重组事件．这一重组事件可能由Ｌ１序列介导．; 张俊武张雪青赵艳君; 关键词：地中海贫血

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张雪青