张晶
- 作品数：4 被引量：33H指数：4
- 供职机构：西南大学化学化工学院发光与实时分析教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 分散液液微萃取-高效液相色谱法测定蔬菜中氟喹诺酮类药物残留被引量：7
- 2016年
- 建立了分散液液微萃取与高效液相色谱测定蔬菜中的左氧氟沙星、诺氟沙星和环丙沙星3种氟喹诺酮类药物残留的方法.实验对影响分散液液微萃取的影响因素如分散剂的选择、分散剂体积、萃取剂、萃取剂体积和pH值等进行了优化.在最佳萃取条件下,3种药物的线性范围在10~1 000μg/kg之间（R2≥0.994 09）,检测限在5~30μg/kg之间,样品回收率在73.7%~118.2%之间,用于实验样品中的左氧氟沙星、诺氟沙星和环丙沙星3种氟喹诺酮类药物残留分析,结果满意.
- 田茂军彭敬东张晶
- 关键词：分散液液微萃取高效液相色谱氟喹诺酮类药物
- 分散液液微萃取-高效液相色谱法测定水中磺胺类药物残留被引量：14
- 2014年
- 建立了分散液液微萃取-高效液相色谱法测定水样中氨苯磺胺、磺胺嘧啶,磺胺二甲基嘧啶3种磺胺药物残留的检测方法。对萃取剂、分散剂的种类和体积、pH、盐浓度等影响萃取效率的因素进行了优化。在最优的萃取条件下,3种抗菌药的测定线性范围为1-1000μg/L,r≥0.9997,检出限为0.07-0.25μg/L（S/N=3）。应用于5种不同水样中磺胺类抗菌药残留的分析,目标分析物的加标回收率在82.0%-104.0%之间,相对标准偏差小于5.9%。
- 张晶彭敬东周明琼李爱萍何玉亭
- 关键词：分散液液微萃取高效液相色谱水样
- 分散固相萃取分散液液微萃取高效液相色谱/质谱法测定荔枝或香蕉中的三唑类农药残留被引量：7
- 2013年
- 建立了分散固相萃取-分散液液微萃取与高效液相色谱/质谱联用同时测定荔枝或香蕉中痕量氟硅唑、戊唑醇和烯唑醇3种农药残留的新方法.分散固相萃取方法以乙腈为萃取液,以N-丙基-乙二胺(PSA)和C18为吸附剂.对影响分散液液微萃取萃取效率的因素,如萃取溶剂种类及体积、分散剂、萃取时间等进行了优化.在最佳实验条件下,3种农药的线性范围为0.01～10μg/mL(r2≥0.999 7).在2种样本中添加不同质量浓度的目标分析物其平均回收率在73.6%～106.3%,相对标准偏差(n=6)小于3.8%,检出限为0.995～1.22μg/kg.用于实际样品中氟硅唑、戊唑醇和烯唑醇3种农药残留分析获得满意结果.
- 肖颖彭敬东张晶唐金霞
- 关键词：分散固相萃取分散液液微萃取高效液相色谱-质谱农药残留
- 酒制蛇床子炮制工艺的正交试验法优选被引量：5
- 2015年
- 目的优选酒制蛇床子的炮制工艺。方法以蛇床子素含量为指标选取黄酒体积、闷润时间和蒸时间为考察因素,采用L9(34)正交试验优选酒制蛇床子的炮制工艺。结果最佳炮制工艺条件为加20ml黄酒,闷润4h,蒸2h,取出自然凉干。结论优选的炮制工艺稳定可行,为酒制蛇床子提供实验基础。
- 田茂军彭敬东张晶
- 关键词：蛇床子蛇床子素正交试验
