您的位置: 专家智库 > >

张晓红

作品数:5 被引量:4H指数:2
供职机构:大连大学附属新华医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇用药
  • 1篇等效性
  • 1篇血压
  • 1篇药品
  • 1篇药品管理
  • 1篇药事
  • 1篇药事管理
  • 1篇药物
  • 1篇药物不良
  • 1篇药物不良反应
  • 1篇药物治疗
  • 1篇药学
  • 1篇药学服务
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇用药安全
  • 1篇用药合理
  • 1篇用药合理性

机构

  • 5篇大连大学
  • 1篇大连医科大学

作者

  • 5篇张晓红
  • 2篇林琳
  • 1篇范广俊
  • 1篇夏忠民

传媒

  • 5篇中国现代药物...

年份

  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
合理退药工作的研究
2011年
现代的药学服务强调"以患者为中心",药房是为患者提供药物治疗服务的重要部门,药品的管理与调剂有一系列的制度,根据《医疗机构药事管理暂行规定》第六章第二十七条规定:为保证患者用药安全,药品一经发出,不得退换。国家药品管理的相关法律虽然没有明确禁止退药,但退药问题在医院中是一个十分棘手的问题,
张晓红夏忠民林琳
关键词:《医疗机构药事管理暂行规定》退药药品管理药学服务药物治疗用药安全
伊曲康唑分散片人体生物等效性研究被引量:2
2010年
目的研究伊曲康唑分散片在健康人体内的生物等效性。方法对20个健康受试者采用对照试验设计,分别口服伊曲康唑分散片(受试制剂T)和伊曲康唑胶囊(参比制剂R)200mg后应用高效液相色谱法测定血浆中伊曲康唑浓度,以其药动学参数评价生物等效性。结果伊曲康唑与内标及血浆杂质分离良好,在4.97~496.50μg/L范围内线性良好,相对回收率大于96.48%,日内和日间RSD<7.09%,伊曲康唑受试制剂(T)和参比制剂(R)的主要药动学参数:tmax分别为(2.83±0.71)和(3.56±0.78)h,Cmax分别为(105.519±14.806)和(106.504±18.081)μg/L;t1/2分别为(19.91±3.48)和(19.83±4.67)h;AUC0→t分别为(1695.499±381.040)和(1803.281±372.540)μg/(h·L),用面积法(AUC0→t)估算的伊曲康唑分散片相对生物利用度为(94.1+8.9)%。结论2种制剂在人体内具有生物等效性。
张晓红林琳
关键词:高效液相色谱生物等效性
我院吗啡和哌替啶临床应用分析
2009年
目的评价阿片类镇痛药吗啡和哌替啶在我院的临床应用情况。方法对我院2008年6月至2009年5月我院吗啡、哌替啶用药的相关数据进行统计、分析。结果我院共18个科室应用镇痛药较多,住院患者总体用量高于门诊患者,肿瘤科是用量最多的科室;门诊与住院用量排名前12位的科室存在较大差异,其中住院以内科应用居多,且哌替啶的用量较大,住院患者以术后和癌痛镇痛为主。结论吗啡和哌替啶的应用仍相对集中于肿瘤科室,哌替啶应用较多。
张晓红
关键词:镇痛药用药合理性分析
住院患者抗高血压药物不良反应263例分析被引量:2
2011年
目的了解住院患者使用抗高血压药物发生药品不良反应的情况。方法回顾性分析2008年10月至2010年10月住院患者中使用抗高血压药物发生不良反应263例。结果不良反应发生当中,钙离子拮抗药不良反应最多,其次依次是ACEI(血管紧张素转化酶抑制剂)类,β受体阻滞药、ARB(血管紧张素受体拮抗剂)类及利尿剂。结论抗高血压药物的不良反应发生与药物的化学结构及临床不合理用药有关,故应注意合理使用抗高血压药物。
张晓红
关键词:抗高血压药物住院患者
两组治疗拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎疗效观察
2011年
目的探讨两组治疗拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎的临床疗效及安全性。方法选择拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎患者150例,A组75例,给予恩替卡韦(ETV)1.0mg,口服1次/d;B组75例,给予阿德福韦酯(ADV)10mg及拉米夫定(LAM)100mg,1次/d口服。观察各组治疗效果、不良反应。结果在HBV-DNA转阴率和ALT复常率等效果方面,两组的治疗方案差异无统计学意义(P>0.05),两组均未发现与药物相关的严重不良反应。结论两组治疗拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎方案均有较好疗效。
张晓红范广俊
关键词:恩替卡韦阿德福韦
共1页<1>
聚类工具0