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张怡轩

作品数:8 被引量:53H指数:5
供职机构:广西兽医研究所更多>>
发文基金:公益性行业(农业)科研专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇农业科学

主题

  • 3篇病毒
  • 2篇动物
  • 2篇动物源
  • 2篇动物源性
  • 2篇动物源性食品
  • 2篇源性食品
  • 2篇食品
  • 2篇试剂
  • 2篇试剂盒
  • 2篇牛羊
  • 2篇己烯雌酚
  • 2篇检测法
  • 2篇酚类
  • 2篇BTV
  • 2篇病毒分离
  • 1篇血清
  • 1篇血清流行病学
  • 1篇血清流行病学...
  • 1篇血清型
  • 1篇血清型调查

机构

  • 7篇广西兽医研究...
  • 4篇广西大学
  • 1篇云南省热带亚...

作者

  • 8篇张怡轩
  • 6篇吴健敏
  • 4篇林俊
  • 3篇马玲
  • 3篇覃绍敏
  • 3篇韦建兴
  • 2篇饶桂波
  • 2篇刘金凤
  • 2篇陈凤莲
  • 2篇张启模
  • 2篇白安斌
  • 2篇曹颖颖
  • 1篇李华春
  • 1篇姚俊
  • 1篇朱建波
  • 1篇杨振兴

传媒

  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇上海畜牧兽医...
  • 1篇病毒学报
  • 1篇中国食品卫生...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 2篇2018
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
广西牛羊BTV不同血清型混合感染的初步调查
引言 动物蓝舌病(bluetongue disease,BTD)是由蓝舌病病毒(bluetongue virus,BTV)引起的反刍动物烈性传染病.本病是世界动物卫生组织(OIE)《陆生动物卫生法典》规定的上报疫病,也是...
张怡轩吴健敏曹颖颖林俊朱建波李乐
广西鹿流行性出血热病毒血清型调查及分布影响分析被引量:9
2016年
2014年采集广西5市7县7个养殖场313份牛血清,经cELISA检测随机筛选出100份鹿流行性出血热病毒(EHDV)血清强阳性样品(cut-off值>70%)进行微量细胞中和试验,以调查广西EHDV血清型的存在情况,以及分析其地理分布的影响因素,为丰富EHDV流行病学数据,进一步做好EHDV的综合防制提供依据。
张怡轩林俊曹颖颖朱建波杜毅超杨振兴姚俊李华春吴健敏
关键词:CELISA
广西BTV感染及传播媒介调查、病毒分离鉴定与致病性初步研究
蓝舌病(bluetongue,BT)是由蓝舌病毒(bluetonguevirus,BTV)引起的出血性疾病,目前已报道27个血清型。BT广泛分布于温带、亚热带及热带地区,通过嗜血媒介昆虫吮吸带毒血液后叮咬易感动物传播,反...
张怡轩
关键词:家畜疾病蓝舌病病毒分离
文献传递
己烯雌酚一步式化学发光酶免疫分析检测法及试剂盒
本发明公开了一种己烯雌酚一步式化学发光酶免疫分析检测法及试剂盒,该法结合了免疫反应和化学发光技术,通过优化实验条件,将传统两步式化学发光酶免疫分析法简化为一步。该法应用在动物源性食品中己烯雌酚残留检测,具有快速、简便、特...
吴健敏马玲张启模韦建兴张怡轩白安斌陈凤莲覃绍敏林俊刘金凤饶桂波
文献传递
广西牛羊赤羽病血清流行病学调查及影响因素分析被引量:9
2018年
为全面了解赤羽病在广西各地区牛和山羊中的流行和分布情况,试验采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对2014年、2015年采集自广西全境14个市的1 428份山羊血清和983份牛血清进行AKAV抗体检测,并对地理、气候因素与AKAV感染分布情况的关系进行探究。结果表明:广西山羊和牛的总AKAV抗体阳性率分别为36.48%和63.89%,且各地区间存在差异。其中山羊AKAV抗体阳性率以梧州市最高,牛AKAV抗体阳性率以贺州市最高,分别为62.50%和87.50%。广西境内牛和山羊感染AKAV的分布情况受到纬度、气温和降雨量等地理、气候因素的影响,较高纬度的桂北地区的抗体阳性率低于较低纬度的桂南地区;气温和降雨量较高的地区的AKAV抗体阳性率均高于气温和降雨量较低的地区。说明广西境内各地区牛和山羊中均存在AKAV隐性感染,应根据其影响因素合理进行防控。
任鹏飞吴健敏林俊张怡轩杜毅超覃绍敏
关键词:血清流行病学调查赤羽病山羊影响因素
牛血液中一株新型环状病毒的分离与全基因组序列分析被引量:16
2018年
我们从广西壮族自治区哨兵动物牛上采集的血液样本中分离到一株病毒,暂将其命名为广西环状病毒(毒株号:V172/GX/2015)。病毒接种C6/36细胞后可产生明显的细胞病变,表现为细胞聚集、皱缩与脱落。高分辨率琼脂糖凝胶电泳显示,病毒基因组由10节段的双链RNA组成,在凝胶上呈现"3-4-3"的带型特征。通过全长cDNA扩增与高通量测序方法获取V172/GX/2015毒株的全基因组序列。病毒基因组大小为19 889bp,基因节段的大小在3 996bp(Seg-1)至829bp(Seg-10)之间,可编码VP1至VP7等7种结构蛋白以及NS1至NS3等3种非结构蛋白。对环状病毒属保守的VP1、VP3(T2)与VP7(T13)蛋白氨基酸序列分析与系统发育树分析显示,V172/GX/2015与蚊传播环状病毒Yunnan orbivirus、Peruvian horse sickness virus以及Mobuck virus具有较近的亲缘关系,氨基酸序列相似度在31.4%至69.9%之间;V172/GX/2015在系统发育树上形成了一个独立于其它环状病毒的进化分支。本研究首次报道了一种新型环状病毒在牛上的分离与全基因组序列,研究结果将进一步丰富我们对环状病毒属病毒的认知,为开展新型环状病毒的流行病学调查与致病性研究提供基础。
杨恒李占鸿张怡轩高林谢佳芮廖德芳吴健敏李华春
关键词:病毒分离全基因组测序
磺胺二甲嘧啶间接竞争化学发光酶免疫分析法的建立及应用被引量:10
2014年
目的建立一种更加灵敏的磺胺二甲嘧啶(SM2)免疫学检测方法。方法本研究制备抗SM2单克隆抗体(SM2-mAb),用于建立SM2间接竞争化学发光酶免疫分析法(SM2-CLEIA),并检测主要动物食品中SM2残留。结果本研究制备的SM2-mAb为IgG2b亚类,亲和常数为0.12×107L/mol;SM2-CLEIA曲线在0.1~1 000μg/L之间呈现良好的线性关系,相关系数r2=0.990 4,半数抑制浓度(IC50)为4.006μg/L,检测限为0.174μg/L,添加回收率为94.41%~104.40%,批内和批间变异系数分别为3.07%和8.22%,与磺胺脒等药物无交叉反应,与SM2-ELISA试剂盒的阴阳性符合率为100%。结论建立了灵敏、特异、准确、检测范围宽的SM2-CLEIA检测方法。
马玲韦建兴陆忠础唐承明李辉李智红张怡轩甘浪帆吴健敏
关键词:磺胺二甲嘧啶兽药残留
己烯雌酚一步式化学发光酶免疫分析检测法及试剂盒
本发明公开了一种己烯雌酚一步式化学发光酶免疫分析检测法及试剂盒,该法结合了免疫反应和化学发光技术,通过优化实验条件,将传统两步式化学发光酶免疫分析法简化为一步。该法应用在动物源性食品中己烯雌酚残留检测,具有快速、简便、特...
吴健敏马玲张启模韦建兴张怡轩白安斌陈凤莲覃绍敏林俊刘金凤饶桂波
文献传递
共1页<1>
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