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张庆伟: 作品数：52 被引量：228H指数：9; 供职机构：天津医科大学药学院更多>>; 发文基金：天津市科技创新专项资金国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程理学轻工技术与工程更多>>

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银杏叶提取物注射液总黄酮苷含量测定方法的研究被引量：5: 2010年; 目的:研究银杏叶提取物注射液含量测定的方法,评价市售银杏叶提取物注射液的质量。方法:采用高效液相色谱法测定银杏叶提取物注射液中总黄酮苷成分,使用外标法,色谱柱为HiQ sil C18(250mm×4.6mmID,5μm);流动相为甲醇-0.4%磷酸(55:45);检测器波长为360nm;流速为1.0ml·min^(-1);柱温40℃。结果:建立了高效液相色谱测定银杏叶提取物注射液总黄酮苷含量的方法,线性与范围、回收率、精密度和稳定性等方法学实验均可控制在合格范围内。并利用此方法对市售四个厂家的银杏叶提取物注射液进行了质量评价。结论:建立的银杏叶提取物注射液总黄酮苷含量测定方法简便、快速、准确,稳定。; 吴凯李璐张庆伟; 关键词：银杏叶提取物注射液高效液相色谱法色谱柱外标法

丹酚酸A衍生物的合成方法研究被引量：1: 2007年; 目的:探讨六甲基丹酚酸A苄酯的合成方法。方法:以3-甲基邻苯二酚为原料,将酚羟基醚化保护,通过氯甲基化,Sommelet反应,Knoevenagel缩合,Wittig反应,还原,酯化等多步反应,同时使用硼氢化钾代替锌汞齐还原羰基,通过乙酰化反应对丹参素及其衍生物进行结构修饰。结果:得到酚羟基醚化保护的衍生物-六甲基丹酚酸A苄酯,经1H-NMR证实其结构。结论:为人工全合成丹酚酸A提供了必要的基础。; 张彦文张庆伟项振玲段蓉段宏泉冯淑华; 关键词：丹酚酸A 丹参素合成工艺

HPLC法测定精氨酸布洛芬分散片含量被引量：3: 2005年; 目的:建立精氨酸布洛芬分散片含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以十八烷基键合硅胶柱(Kromasol-C_(18),250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-磷酸盐缓冲液(磷酸调pH=3,75:25)为流动相,流速:1.0 mL·min^(-1),检测波长:220nm。结果:精氨酸布洛芬的线性范围为4～80μg·mL^(-1),r=1.000;平均回收率(n=3)分别为100.9%(RSD=0.95%),102.3%(RSD=0.17%),100.4%(RSD=0.30%)。结论:该方法快速、简单、准确、灵敏,可有效控制精氨酸布洛芬分散片质量。; 郭志辉张庆伟王润玲; 关键词：布洛芬分散片含量测定方法 HPLC法磷酸盐缓冲液检测波长

薄层扫描内标法测定茶碱血药浓度: 1999年; 采用薄层扫描法以β-羟乙基茶碱作内标物，对茶碱进行血药浓度测定。方法快速、简便、准确性较高。; 王凤有张文英张庆伟; 关键词：薄层扫描内标法茶碱

测定生物样本中神经酰胺含量的HPLC-FLD法被引量：10: 2012年; 目的:建立高效液相色谱-荧光检测器分析生物样本中的神经酰胺。方法:神经酰胺及预处理样本在1 mol·L-1氢氧化钾乙醇溶液中沸水浴反应2 h脱酰基,再与邻苯二甲醛衍生试剂反应60～90 s,采用Kromasil C18(250 mm×4.5 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(90∶10),流速1.0 mL·min-1,荧光检测器的激发波长和吸收波长分别为340 nm和455 nm,进样量50μL。结果:神经酰胺浓度在0.05～6.4μg·mL-1范围内与衍生物峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),回收率为93.2%～107.5%,RSD<7.6%。结论:本方法具有快速、准确、灵敏度高、稳定性好等优点,适用于生物样品中微量神经酰胺的检测。; 娄婷婷李英娴方步武刘文东董伟林张庆伟薛春兰; 关键词：生物样本神经酰胺柱前衍生化高效液相色谱法荧光检测质谱分析

酸枣仁合欢方提取物中(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷含量的反相高效液相色谱法测定被引量：1: 2014年; 目的建立酸枣仁合欢方（SHF）提取物中（-）-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷含量测定方法,为建立复方质量标准提供依据。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱：ODS HYPERSIL C18柱（4.6 mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈∶0.1%磷酸水（16∶84）;流速：1.0 ml·min-1;柱温：室温;检测波长：204 nm。结果在选定的色谱条件下,酸枣仁合欢方中（-）-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷在0.2~1.0μg范围内线性关系良好,直线回归方程为：Y=36 431X＋71 143,r=0.999 2,平均回收率为99.93%,RSD=1.20%。结论该方法测定结果准确、灵敏度高、重现性好,适用于SHF提取物中（-）-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷的含量测定。; 孟飞张庆伟李佩孚符敬伟乔卫

脑蛋白水解物注射液的质量评价被引量：1: 2007年; 目的:通过测定脑蛋白水解物注射液各种氨基酸的含量,证明所采用方法的可行性与优越性的同时,对脑蛋白水解物注射液进行质量评价。方法:各种氨基酸含量测定采用异硫氰酸苯酯柱前衍生化高效液相色谱法:色谱柱为HiQsil C18V(4.6mm×250mm,5μm);流动相A为0.1mol.L-1醋酸钠溶液(pH6.5)-乙腈(94∶6),B为乙腈-水(80∶20);二元梯度洗脱;检测波长为254nm;流速为1mL.min-1;柱温为38℃;结果分析采用内标对比法,杂质检查分析采用归一化法分析。测定了8个厂家脑蛋白水解物注射液中各种游离氨基酸、总游离氨基酸及杂质含量,并进行了初步的质量评价。结果:8家药厂所生产的脑蛋白水解物注射液的质量参差不齐,A厂家所生产的脑蛋白水解物注射液质量相对较好。结论:本实验方法适用于脑蛋白水解物注射液的质量控制。; 张彦文张庆伟段蓉任耘段宏泉; 关键词：脑蛋白水解物注射液高效液相色谱法氨基酸

精氨酸布洛芬片剂及其制备方法: 本发明涉及解热、镇痛药精氨酸布洛芬片及其制备方法。该精氨酸布洛芬片中，药物成分包括精氨酸布洛芬和辅料，其重量百分比为精氨酸布洛芬30％－90％、辅料10％－70％、包衣材料0－10％。制备方法为原辅料直接压片或制粒后压片...; 王润玲杨金荣张庆伟

复方氨酚那敏缓释片的含量测定被引量：2: 2006年; 目的:建立复方氨酚那敏缓释片申扑热息痛、咖啡因和马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法:高相液相色谱法。以Phenemax C_(18)(4.6 mm×250 mm,5 μm)柱为固定相,乙腈-水-磷酸(11:89:0.5,三乙胺调节 pH=3.0)为流动相,检测波长210 nm,流速1 mL·min^(-1)。结果:复方氨酚那敏缓释片中3种有效成分扑热息痛、咖啡因、马来酸氯苯那敏的回归方程分别为 Y=29280X+80970(r=0.9997)、Y=55980X+65930(r=0.9998)、Y=15940X+2786(r=0.9998),线性范围分别为12～118,8～48,2～16μg·mL^(-1);平均回收率(n=9)分别为100.0%(RSD=1.1%),99.74%(RSD=1.0%),100.8%(RSD=0.73%)。结论:该方法分离度良好,灵敏度高,准确且简便易行。; 王润玲张庆伟李文明赖作刚张一兰赵康; 关键词：高效液相色谱法扑热息痛咖啡因马来酸氯苯那敏