张伟刚
- 作品数：14 被引量：44H指数：4
- 供职机构：第四军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学机械工程化学工程更多>>
- XPA调控细胞自噬水平参与黑素瘤细胞顺铂耐药的研究
- 目的 探讨XPA 表达水平与黑素瘤细胞顺铂耐药的相关性及其表达参与耐药的具体机制.方法 MTT 法检测不同黑素瘤细胞系顺铂IC50 值、Western blot 与Real-time PCR 检测不同黑素瘤细胞系XPA ...
- 葛睿柳琳栾琪王李雯张伟刚高天文李春英
- 氧化应激诱导的TRPM2去甲基化参与调节黑素细胞凋亡
- 亢盼张伟刚李舒丽陈旭光王刚高天文李春英
- 包涵体纤维瘤病12例临床及组织病理分析被引量：3
- 2016年
- 包涵体纤维瘤病（inclusion body fibromatosis,IBF）又名婴儿肢端纤维病（infantile digital fibromatosis,IDF）,是一种少见的、主要累及婴幼儿指（趾）的良性纤维性肿瘤。
- 徐鹏刘宇张伟刚王刚高天文李春英
- 关键词：纤维瘤病组织病理分析包涵体INFANTILE纤维性肿瘤婴幼儿
- TRPM2依赖的NLRP3炎症小体活化促进白癜风患者氧化应激诱导的免疫反应
- 李舒丽亢盼张伟刚易秀丽王刚高天文坚哲李春英
- XBP1在白癜风皮损及应激HaCaT细胞中的表达
- 2017年
- 目的:检测XBP1在白癜风皮损组织及H2O2诱导的HaC aT细胞中的表达。方法:H2O2处理体外培养的HaC aT细胞。Real time PCR检测白癜风皮损中及应激HaC aT细胞中XBP1的表达;ELISA检测应激HaC aT细胞中特异性抑制剂抑制XBP1活化前后IL-6和IL-8的表达。结果:白癜风皮损和应激HaC aT细胞中XBP1 mRNA显著高于正常对照;应激HaC aT细胞中IL-6和IL-8水平高于空白对照组,抑制XBP1活化后两者分泌减少。结论:XBP1在白癜风皮损组织中显著上调,促进应激的HaC aT细胞分泌IL-6、IL-8。
- 李舒丽杨钰琪张伟刚朱冠男高天文李春英
- 关键词：角质形成细胞白癜风
- 氧化应激诱导的miR-25在白癜风黑素细胞损伤中的作用及机制研究
- 目的 观察miR-25 在白癜风患者皮损中的表达水平;明确miR-25 在氧化应激诱导黑素细胞损伤中的作用及其分子机制;探究miR-25 在白癜风中表达水平升高的具体调控机制.方法 qRT-PCR 及荧光原位杂交检测皮损...
- 石琼郭森张伟刚高天文李春英
- 银屑病患者皮损和外周血中CD8α＋α＋T细胞的研究被引量：1
- 2015年
- 目的 观察银屑病患者皮损和外周血中CD8α＋α＋T细胞的分布和比例,探讨其在银屑病发病中的作用.方法 采用免疫荧光技术观察5例进展期寻常性银屑病患者和5例健康人皮肤中CD8α＋α＋T细胞的分布,流式细胞仪分别检测10例进展期寻常性银屑病患者和8例健康人外周血中CD8α＋α＋T细胞比例及干扰素γ（IFN-γ）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）的表达.采用Graphpad Prism统计软件对实验组和对照组各数据进行t检验.结果 在5例银屑病患者皮损真皮浅层均可见以CD8α＋α＋T细胞为主的浸润,未见明显的CD8α＋β＋T细胞浸润;而5例健康人皮肤中均未见CD8α＋α＋T细胞和CD8α＋β＋T细胞浸润.流式细胞仪检测,8例健康人外周血中CD8α＋α＋T细胞比例为9.12％±4.80％,10例银屑病患者组为26.47％±12.99％,银屑病患者组明显高于对照组,两组比较,t=3.96,P＜ 0.001.在银屑病患者外周血CD8α＋α＋T细胞中分泌IFN-γ和TNF-α的细胞比例分别为47.36％±19.38％和54.14％±21.14％,健康对照组分别为13.44％±9.21％和34.03％±17.22％,两组差异均有统计学意义（t值分别为4.54和2.17,P值分别＜0.001和＜0.05）.结论 银屑病患者皮损和外周血中存在CD8α＋α＋T细胞的分布和比例增多,CD8α＋α＋T细胞可能是参与银屑病发病的主要CD8＋T细胞亚群.
- 孙秀文李冰张伟刚党二乐晋亮王刚
- 关键词：银屑病CD8阳性T淋巴细胞干扰素Γ肿瘤坏死因子Α
- 490例面部皮肤恶性肿瘤分析
- 目的：探讨面部皮肤恶性肿瘤的临床特点,提高美容医生对该类疾病的认识。方法：回顾分析本科室2007年6～2011月6月490例面部皮肤恶性肿瘤患者临床病理资料,①经病理检查符合皮肤恶性肿瘤的诊断,诊断标准参见文献[2]；②...
- 李鹏飞杨阳张楠张伟刚徐亚楠范巍马翠玲
- 关键词：面部皮肤恶性肿瘤组织病理
- 白癜风免疫微环境对黑素细胞CXCL10表达的影响被引量：13
- 2017年
- 目的:明确白癜风免疫微环境对黑素细胞CXCL10表达的影响。方法:采用qRT-PCR检测进展期白癜风患者皮损组织中的细胞因子;采用qRT-PCR及ELISA检测白癜风免疫微环境中上调的细胞因子对黑素细胞系PIG1 CXCL10表达和分泌。结果:进展期白癜风患者皮损组织中IFN-γ、TNF-α和IL-1βmRNA表达上调;三者联合刺激显著上调PIG1细胞CXCL10 mRNA的表达以及蛋白分泌,并呈现时间依赖性。结论:白癜风局部免疫微环境促进黑素细胞表达及分泌CXCL10,可能参与白癜风发病。
- 李博为李舒丽杨钰琪张伟刚刘玲高天文李春英
- 关键词：白癜风免疫微环境黑素细胞
- 白癜风治疗治疗新发现:雷公藤单体通过抑制IFN-γ-JAK-STAT1-CXCL10信号通路阻断CD8+T细胞皮肤迁移
- 常毓倩张伟刚李春英
