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应后群

作品数:4 被引量:10H指数:2
供职机构:南京医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇血清
  • 1篇血清标志
  • 1篇血清标志物
  • 1篇幽门螺
  • 1篇幽门螺杆菌
  • 1篇预后
  • 1篇直肠
  • 1篇直肠癌
  • 1篇生精
  • 1篇生精障碍
  • 1篇速尿
  • 1篇尿素酶
  • 1篇尿素酶试验
  • 1篇细胞

机构

  • 2篇大理学院
  • 2篇南京医科大学
  • 1篇南京大学

作者

  • 4篇应后群
  • 2篇何帮顺
  • 2篇潘玉琴
  • 2篇阿周存
  • 2篇王峰
  • 2篇孙慧玲
  • 2篇王书奎
  • 1篇刘贤
  • 1篇邓齐文
  • 1篇张霄霄
  • 1篇常艳萍
  • 1篇陈杰

传媒

  • 1篇中华男科学杂...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇标记免疫分析...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
幽门螺杆菌依赖尿素酶诊断试验应用研究进展被引量:4
2011年
幽门螺杆菌(helicobacter pylori,Hp)是Warren和Marshall于1983年发现的定植在胃粘膜的一种革兰阴性螺旋细长微弯杆菌。因不同地区环境卫生差异,我国Hp感染率在40%到90%之间,平均为59。
应后群常艳萍张霄霄阿周存
关键词:快速尿素酶试验
血清miR-148a检测作为肝癌标志物的临床价值研究被引量:1
2016年
目的 :探讨血清miR-148a作为肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)标志物的临床应用价值。方法 :实时荧光定量PCR法(quantitative real time-polymerase chain reaction,q RT-PCR)检测HCC患者血清miR-148a水平,并与良性肝病组以及健康对照组进行比较分析。结果:HCC患者血清miR-148a水平明显低于良性肝病组及健康体检组(P〈0.001)。ROC曲线(receiver operating characteristic curve)结果显示HCC组vs.良性肝病组的曲线下面积(area under the curve,AUC)为0.666,95%置信区间(Confidence interval,CI)为0.581~0.744,诊断灵敏度为67.7%,特异性为59.2%(P〈0.001);HCC组vs.健康对照组的AUC为0.746,95%CI为0.663~0.818,诊断灵敏度为43.6%,特异性为96.1%(P〈0.001)。血清miR-148a与HCC患者肿瘤大小(P=0.011)及TNM分期(P〈0.001)有关,而与其他临床参数无明显相关性(P〉0.05)。HCC患者术后血清miR-148a水平与术前相比明显升高(P=0.023);而术后出现复发或转移的HCC患者其血清miR-148a水平明显下降,并且低于术前水平(P〈0.05)。生存曲线分析显示血清miR-148a低表达的HCC患者其总生存率明显低于血清miR-148a高表达的HCC患者(P〈0.001),Cox回归分析进一步显示血清miR-148a可作为HCC预后评估的一个独立决定因子。结论:HCC患者血清miR-148a明显降低,并与HCC病情、恶性进展及预后相关,可作为HCC诊断与鉴别诊断、病情评估、疗效观察及预后判断的指标。
王峰孙慧玲应后群何帮顺潘玉琴王书奎
关键词:肝细胞肝癌血清标志物
生精障碍相关基因单核苷酸多态性研究进展被引量:3
2011年
生精相关基因遗传多态性是生精障碍的一个重要的遗传病因。通过基因敲除技术现已鉴定出大量与精子发生密切相关基因。此类生精障碍基因包括表达酶类、受体类、细胞凋亡类、转录调控类等基因。上述基因的遗传易感性、感染和环境等因素共同作用导致男性非梗阻性无精子症和少精子症。生精障碍相关基因单核苷酸多态性(SNP)分析可从分子水平上阐述生精功能障碍可能的发病机制,为男性不育的临床诊断和治疗提供理论依据。本文对生精障碍相关基因SNP与无精子症、少精子症相关性研究现状进行综述。
应后群阿周存
关键词:单核苷酸多态性生精障碍男性不育
长链非编码RNA 91H在结直肠癌中的表达及功能研究被引量:2
2015年
目的分析长链非编码RNA(lncRNA)91H在结直肠癌(CRC)患者中的表达情况,评估其与临床病理特征和预后的关系,并初步探讨其生物学功能。方法收集60例CRC手术患者的癌组织和癌旁组织,同时常规培养正常肠黏膜上皮细胞系FHC和CRC常规细胞系,用实时荧光定量RT-PCR检测lncRNA 91H在组织及细胞中的表达水平;并用CCK8法、流式细胞术和迁移侵袭实验评估lncRNA 91H干扰后对CRC细胞系生物学功能的影响。结果荧光定量RT-PCR检测结果显示91H在癌组织中的相对表达水平是癌旁组织的5.20±3.12倍,其在两组中的表达差异有统计学意义(t=4.30,P〈0.01);91H在4种CRC细胞系中的表达水平均明显高于FHC细胞系(F=99.22,P〈0.01);91H的高表达与肿瘤的远处转移(χ^2=6.90,P〈0.01)和患者的不良预后相关(χ^2=10.86,P〈0.01);多因素COX回归分析表明高表达的91H可以作为评估CRC预后的一个独立因子(HR=3.48,95%CI=1.35-8.96,P〈0.05)。体外实验结果表明,下调91H的表达可抑制CRC细胞的增殖、迁移侵袭,促进细胞凋亡(P均〈0.05)。结论 lncRNA 91H可促进CRC的发展,其可作为CRC预后判断的一个独立因子。
孙慧玲邓齐文潘玉琴何帮顺陈杰刘贤应后群王峰王书奎
关键词:长链非编码RNA结直肠癌预后
共1页<1>
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