孟梁
- 作品数：15 被引量：76H指数：5
- 供职机构：福建警察学院刑事科学技术系更多>>
- 发文基金：北京教育委员会共建项目中央高校基本科研业务费专项资金公安部应用创新计划更多>>
- 相关领域：理学政治法律医药卫生文化科学更多>>
- 分散液相微萃取-毛细管电泳法同时检测唾液中的8种毒品被引量：23
- 2011年
- 建立了分散液相微萃取与毛细管电泳光电二极管阵列检测法检测唾液中的阿片类、苯丙胺类及氯胺酮等8种毒品的新方法。对影响萃取富集效率的因素进行优化:将0.5 mL含有41μL三氯甲烷的异丙醇混合溶液快速注入到5.0 mL样品溶液中,分散混匀后,以4000 r/min离心5 min,移取萃取溶剂并以氮气吹干;再用含有内标物的水溶液溶解后供毛细管电泳分析。在优化条件下,富集倍数达555～631倍;各药物在0.15～6000μg/L浓度范围内存在良好的线性关系,r为0.9986～0.9994;检出限为0.055～0.135μg/L(S/N=3);RSD<4.0%(n=5)。本方法成功应用于唾液中8种毒品的检测,平均加标回收率在85.6%～99.4%之间;检出限为1.5～3.0μg/L(S/N=3);RSD<5.1%(n=5)。本方法具有操作简单、富集效率高、灵敏度高和干扰小等特点,可用于生物样品中痕量毒品的检测。
- 孟梁王燕燕孟品佳王彦吉张强
- 关键词：分散液相微萃取毛细管电泳阿片类毒品苯丙胺类毒品唾液
- 分子印迹技术在农药残留检测中应用研究进展被引量：5
- 2013年
- 农药残留检测中,因样品基质的多样性和复杂性,对于含量低的待测成分的测定,样品前处理技术直接影响测定结果的准确度和精密度。传统的处理技术已无法满足现代农残检测标准和绿色化学的要求,分子印迹技术因其具有特异性和选择性的独特优势而被应用于农药残留分析中,能高选择性地分离分析复杂样品中的目标农药分子,显著提高了检测准确度和精密度。文章对农药检测中分子印迹技术在固相萃取、固相微萃取以及化学传感器等方面的应用进行了综述并展望。
- 张庆庆孟品佳孟梁
- 关键词：农药残留分子印迹固相萃取固相微萃取化学传感器
- 分散液相微萃取-气相色谱法检测尿中的三种苯并二氮杂类药物被引量：2
- 2011年
- 建立了分散液相微萃取与气相色谱电子捕获法检测尿中三种苯并二氮杂类药物的方法。对影响萃取富集效率的因素进行优化,萃取条件选定为:将0.75 mL含有35μL氯苯的甲醇混合溶液快速注入到5.0 mL样品溶液中,分散混匀后,以4000 r/min离心4 min,吸取有机相直接进样分析。在优化条件下,三种药物在1～400μg/L范围内均有良好的线性关系,r为0.9981～0.9990,检出限为0.33～0.66μg/L(S/N=3),RSD<3.9%(n=5),富集倍数231～242倍。该方法应用到人尿中3种苯并二氮杂类药物的检测,平均加标回收率在90.3%～92.8%之间,RSD在4.4%～7.6%之间。方法可满足生物样品中苯并二氮杂类药物的检测要求。
- 张强孟梁邢丽梅
- 关键词：分散液相微萃取气相色谱
- 分子印迹光子晶体水凝胶传感器研究进展被引量：2
- 2012年
- 以光子晶体材料和分子印迹技术为平台制备出的分子印迹光子晶体水凝胶化学传感器具有高度的专一性、敏感性、快速响应和高度普适的优点,并且无需标记、具有自表达能力,还可重复使用,操作简便,为低浓度物质的检测提供了一种新的思路。这种能实现"裸眼检测"的化学传感器在药物分析、毒物分析、环境监测、临床诊断、生物医学、病毒检测、化学开关,乃至公共安全等诸多方面都存在着巨大的应用潜力。简要介绍了分子印迹光子晶体水凝胶传感器的国内外研究动态,重点介绍了其制备原理及应用进展。
- 孟梁孟品佳王彦吉唐步罡张庆庆
- 关键词：光子晶体光子带隙分子印迹技术水凝胶化学传感器
- 基于物理化学属性的土壤物证分析及溯源研究
- 2024年
- 土壤物证是犯罪现场最常见的物证之一,具有易转移、地域特征明显等特点,对犯罪现场土壤进行地理溯源能够为认定犯罪事实提供有力证据.以不同源地的土壤物证样品为研究对象,通过建立综合检验方法,采用激光粒度分析仪、便携式X射线荧光光谱仪和X射线粉末衍射仪等多种检测技术手段对土壤物证的理化性质和矿物学性质进行检测,并对未知土壤物证样品的来源进行分析.研究结果表明,不同源地的土壤物证样品的物理性质(土壤颜色、土壤颗粒组成)、化学元素组成以及矿物组成均存在显著差异;通过将未知样品与6种已知地理位置土壤样品相比,发现未知土壤样品其粒径特征、化学组成以及矿物组成等与菜园2一致,表明二者具有相同地理位置来源.通过土壤理化属性的分析可以实现土壤物证的溯源,该方法的研究可为案件侦破提供有力的理论支撑.
- 黄碧妃周锦鸿孟梁朱彬玲
- 关键词：化学元素矿物组成
- 水相分子印迹光子晶体水凝胶传感器检测尿液中的痕量吗啡被引量：10
- 2015年
- 结合水相分子印迹和光子晶体技术构建了吗啡分子印迹光子晶体水凝胶传感器,并成功用于生物样品中痕量吗啡的筛查。以吗啡为印迹模板,甲基丙烯酸为单体,乙二醇二甲基丙烯酸甲酯为交联剂,填充至二氧化硅光子晶体模板孔隙中进行共价型分子印迹聚合,在1%HF溶液中除去光子晶体模板,并洗脱印迹模板分子,即可得到具有目标分子传感功能的分子印迹光子晶体水凝胶传感器。此传感器在水相环境中对吗啡分子的识别能力良好,可以在不需要标记的情况下,将目标分子的识别转变为衍射峰的位移,该光学信号通过传感器颜色的变化表现出来,吗啡浓度由10 pg/m L增加到1μg/m L过程中,衍射峰最大偏移达到38 nm,并且抗干扰能力强,检出限为0.1μg/L,响应时间为40 s,可以重复使用。此检测平台不需要对样品进行处理,便可准确、灵敏、快速地检测复杂样品中的目标分析物。
- 孟梁孟品佳张庆庆王彦吉
- 关键词：光子晶体吗啡尿样
- 毒品分子印迹光子晶体水凝胶传感器快速检测平台的研究
- 孟梁
- 关键词：毒品化学传感器光子晶体水凝胶
- 中空纤维膜液相微萃取-气相色谱/质谱法检测尿液中的苯丙胺类兴奋剂被引量：15
- 2013年
- 建立了尿液中痕量苯丙胺类毒品的中空纤维膜液相微萃取-气相色谱/质谱检测方法。采用中空纤维膜液相微萃取技术萃取尿液中4种苯丙胺类毒品,研究萃取剂类型、体积、溶液pH、萃取时间和温度等对萃取效果的影响。尿液中4种苯丙胺类毒品的最佳萃取条件为:样品溶液pH 13,甲苯为萃取剂,搅拌速度500 r/min,30℃条件下萃取15 min;此条件下苯丙胺(AM)、甲基苯丙胺(MAM)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺(MDA)、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)的检出限(S/N=3)分别为1.0,0.75,1.0,0.64 ng/mL,相对标准偏差分别为6.62%,3.98%,4.57%,2.35%,富集倍数分别为155,170,132,218倍。本方法可用于尿液中痕量苯丙胺类毒品的分析测定。
- 张文文孟品佳孟梁王丹
- 关键词：法医毒物分析GC-MS苯丙胺类毒品
- 《毒品化学》实践教学模式的改革与创新被引量：1
- 2015年
- 目前我国公安教育普遍面临实践教学体系薄弱的现状,因此在公安技术教育中坚持以实战为导向具有重要的意义。坚持以培养具有实战办案和科技创新能力的应用型禁毒侦查专业人才为目标,优化和改革《毒品化学》教学模式,结合侦查学和刑事科学技术领域的最新研究进展,及时调整课程教学内容,创新课程教学方法,引入新的教学手段和考核方式,建立符合新形势下公安实际工作需要的实践教学模式,从而促进学生的知识积累和应用,提高学生的办案实践能力,以培养出优秀的禁毒民警。
- 孟梁
- 关键词：教学模式改革
- 毛细管电泳pH酸修饰在线富集方法检测唾液中鸦片类毒品被引量：2
- 2013年
- 建立了唾液中鸦片类毒品吗啡、可待因和6-单乙酰吗啡的毛细管电泳pH酸修饰在线富集方法,并进行了方法学考察。100mmol/L的磷酸盐缓冲液(含20%甲醇和5%异丙醇)作为背景缓冲液,10kV下电迁移进样99s,然后电迁移(2kV,2s)引入一段100mmol/L的盐酸区带,最后施加25kV电压进行分离检测。3种毒品在20～1 000ng/mL范围内具有良好的线性关系,r为0.9934～0.9998,检出限均为7ng/mL,相对标准偏差(RSD)<19%(n=5)。该方法样品前处理简单,只需用甲醇稀释样品便可进样分析,方法灵敏度较高、稳定性较好,可用于生物检材中痕量鸦片类毒品的检验。
- 王燕燕孟品佳孟梁
- 关键词：毛细管电泳鸦片唾液
