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孟季蒙

作品数:69 被引量:172H指数:8
供职机构:新疆农垦科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域:农业科学医药卫生轻工技术与工程环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 40篇期刊文章
  • 27篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 46篇农业科学
  • 4篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 23篇绦虫
  • 22篇细粒棘球绦虫
  • 22篇棘球绦虫
  • 13篇苜蓿
  • 9篇免疫
  • 7篇原头蚴
  • 7篇种子
  • 7篇向日葵
  • 6篇肉品
  • 6篇生物信息
  • 6篇生物信息学
  • 6篇生物信息学分...
  • 6篇基因
  • 5篇滴灌
  • 5篇授粉
  • 5篇虫病
  • 4篇地下滴灌
  • 4篇育肥
  • 4篇栽培
  • 4篇制种

机构

  • 68篇新疆农垦科学...
  • 18篇石河子大学
  • 7篇西南大学
  • 4篇新疆农业大学
  • 1篇新疆农业科学...
  • 1篇重庆师范大学
  • 1篇新疆生产建设...

作者

  • 69篇孟季蒙
  • 31篇张艳艳
  • 31篇王正荣
  • 27篇薄新文
  • 20篇尹君亮
  • 15篇马勋
  • 14篇李国庆
  • 13篇刘福元
  • 12篇柳延涛
  • 8篇刘胜利
  • 8篇王鹏
  • 8篇段维
  • 8篇刘丽
  • 7篇孙艳
  • 6篇王雅静
  • 5篇黄鼎程
  • 4篇陈宁
  • 4篇殷波
  • 4篇李周权
  • 4篇甘尚权

传媒

  • 6篇畜牧兽医学报
  • 4篇新疆农垦科技
  • 3篇中国病原生物...
  • 2篇畜牧与兽医
  • 2篇动物医学进展
  • 2篇中国草食动物
  • 2篇新疆农业科学
  • 2篇中国预防兽医...
  • 2篇现代农业科技
  • 1篇中国动物保健
  • 1篇饲料研究
  • 1篇西北农业学报
  • 1篇草业科学
  • 1篇甘肃农业大学...
  • 1篇草业学报
  • 1篇草食家畜
  • 1篇草地学报
  • 1篇草原与草坪
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇畜牧与饲料科...

年份

  • 1篇2024
  • 5篇2023
  • 7篇2022
  • 8篇2021
  • 5篇2020
  • 3篇2019
  • 7篇2018
  • 8篇2017
  • 2篇2012
  • 5篇2010
  • 1篇2009
  • 4篇2007
  • 10篇2006
  • 1篇2004
  • 2篇2003
69 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效草畜业产业化技术研究与示范
尹君亮卢晓峰徐雪萍李永刚李国庆赵福义李兵孟季蒙刘福元陈志蓉宋志强王婷李保成罗忠海杨玉福江宇杨永林张云生万鹏程
本项目建立了与项目区生态环境协调、有利于可持续发展的草畜产业化经营的创新技术体系。中牦牛新孢子虫血清学阳性测定结果填补了我国同项研究的空白。研究开发了4个系列9种预混饲料产品,实施家畜防病保健技术5项。本项目促进了项目区...
关键词:
一种无公害向日葵栽培方法
本发明公开一种无公害向日葵栽培方法,该方法为:品种选择、土地选择及准备、种子处理、播种、查苗补苗、间面定苗、中耕除草、滴水施肥、辅助授粉、病虫害防治、收获请选等。本发明的特点是:采用无公害食葵生产技术管理措施,系统解决了...
柳延涛刘胜利段维王鹏殷波刘丽孟季蒙张爱华黄鼎程赵刚
文献传递
细粒棘球绦虫原头蚴、包囊壁和成虫circRNA差异表达分析
2023年
旨在解析circRNA在细粒棘球绦虫原头蚴、包囊壁和成虫的表达谱特性,为进一步阐明circRNA分子在细粒棘球绦虫生长发育中的作用提供理论依据。采集细粒棘球绦虫的原头蚴、包囊壁和成虫,提取总RNA,构建circRNA、miRNA以及mRNA文库,采用全转录组测序方法进行测序分析。通过生物信息学分析和功能预测筛选出差异表达的circRNA,并进行GO、KEGG以及ceRNA调控网络分析,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)对其进行验证。结果在细粒棘球绦虫原头蚴、包囊壁和成虫共鉴定得到636个circRNA分子,其中差异表达的circRNA分子有140个,在原头蚴、包囊壁和成虫特异性表达的circRNA分子分别为44、2和0个。GO分析结果显示,成虫和原头蚴以及包囊壁相比,差异表达的circRNA分子主要富集于生物学过程的有性生殖、精子发生、雄性配子产生、轴系发生以及神经生成、分化等。KEGG分析结果显示,原头蚴和成虫相比,差异表达的circRNA的显著富集于Notch、三羧酸循环、磷脂酰肌醇、核黄素代谢通路以及脂肪酸合成和降解等信号通路。原头蚴和包囊壁相比,差异表达的circRNA显著富集于背腹轴形成、Notch、wnt以及FoxO信号通路等。成虫和包囊壁相比,差异表达的circRNA的显著富集于Notch、碳代谢、三羧酸循环以及糖酵解/糖异生通路。靶向预测circRNA-miRNA-mRNA调控网络结果显示,有24个差异表达circRNAs与14个miRNAs和54个mRNAs形成164个up-down-up的circRNA-miRNA-mRNA调控网路,有13个差异表达的circRNAs与7个miRNAs以及16个mRNAs构成36个down-up-down的circRNA-miRNA-mRNA调控网络。对部分circRNA分子的qRT-PCR验证结果表明,其mRNA转录水平与测序结果一致。综上所述,本研究首次系统解析了circRNA分子在细粒棘球绦虫原头蚴、包囊壁和成虫的差异表达谱特性,筛选了在原头蚴、包囊壁和成虫各阶段高表达及特异表达的circRNA分子,预测了差异表�
王正荣王正荣马勋孙艳张艳艳薄新文
关键词:细粒棘球绦虫原头蚴成虫表达谱
紫花苜蓿种子生产关键技术被引量:3
2003年
尹君亮张云生孟季蒙鲁刚罗新伟王建华
关键词:种子收获病虫草害防治紫花苜蓿种子生产
一种生物技术基因检测装置
本实用新型公开了一种生物技术基因检测装置,所述底座设置为凹槽型,所述底座上端面设有两组板式导轨且每组板式导轨以底座的横向中心线对称设置,所述活动板的中间设有螺母,所述螺母内螺接有螺杆,所述螺杆的两端均转动连接固定架,所述...
柳延涛段维刘胜利王鹏刘丽孟季蒙梁雪筠徐安阳
文献传递
不同补饲水平对5~8月龄荷斯坦公犊育肥效果的影响被引量:3
2007年
选择40头5月龄左右荷斯坦公犊,依据体重和类型随机分为4组,H、M和L组分别补饲不同水平的精料,即:H组1.8kg/头.d、M组1.4kg/头.d和L组1.0kg/头.d,D组不补饲精料。试验结果表明:3种补饲水平下日增重分别为1.069 9kg、1.138 7kg和1.021 5kg,都明显高于D组(0.6161kg),差异显著(p<0.05),M组补饲水平效果明显,增重和日增重都明显高于H和L组,差异显著(p<0.05),并且显著高于D组,差异极显著(p<0.01)。补饲经济效益相当明显,H、M和L组的增重价值、育肥收入和日均收入都明显高于对照D组,差异显著(p<0.05);补饲效果和经济效益以M组最为明显,效果最佳。
陈宁李国庆刘应鹏尹君亮马郑宏黄勇孟季蒙宋志强刘福元
关键词:荷斯坦公犊补饲水平育肥
Th1/Th2型免疫反应相关基因在巨噬细胞RAW264.7应对细粒棘球绦虫原头蚴刺激时的表达谱研究被引量:2
2022年
本研究旨在解析巨噬细胞RAW264.7在应对细粒棘球绦虫原头蚴刺激时其Th1、Th2型免疫反应相关基因的差异表达规律,为进一步揭示巨噬细胞抗细粒棘球绦虫原头蚴免疫调控机制奠定理论基础。将细粒棘球绦虫原头蚴和巨噬细胞RAW264.7共培养6、24、72 h,收集RAW264.7细胞,提取总RNA,构建cDNA文库,利用RNA sequencing技术进行测序分析。结果表明,当细粒棘球绦虫原头蚴(PSC)与巨噬细胞RAW264.7共培养6、24、72 h后,和PBS对照组相比,PSC处理组分别有848、3745和7009个基因的表达出现显著差异变化,其中上调的基因分别为415、1159和2237个,下调的基因分别为433、2586和4772个。对Th1、Th2型免疫反应相关基因的差异表达分析结果显示,当巨噬细胞RAW264.7与细粒棘球绦虫原头蚴共培养6 h时,共有31个Th1、Th2型免疫反应相关基因的表达出现显著变化,其中15个基因出现显著上调,16个出现显著下调。当巨噬细胞RAW264.7与细粒棘球绦虫原头蚴共培养24 h时,共有111个Th1、Th2型免疫反应相关基因的表达出现显著变化,其中34个基因出现显著上调,78个出现显著下调。当巨噬细胞RAW264.7与细粒棘球绦虫原头蚴共培养72 h时,共有212个Th1、Th2型免疫反应相关基因的表达出现显著变化,其中50个基因出现显著上调,162个出现显著下调。这些差异表达的基因主要包括富亮氨酸重复序列蛋白LRRCs、G蛋白偶联受体GPCRs、C型凝集素受体CLRs、清道夫受体SRs等,同时还有一些模式识别受体PRR下游信号分子以及一些PRR下游效应分子。同时分析结果显示,当细粒棘球绦虫原头蚴与巨噬细胞RAW264.7共培养6、24 h时,其Th1型的免疫反应相关的细胞因子编码基因,诸如Tnfrsf1a、Ifnar1的Tnfrsf12a等,它们的表达显著上调;而72 h时,其Th2型免疫反应相关细胞因子编码基因,诸如IL4和IL6等,它们的表达显著上调。同时研究随机选取了部分差异表达的基�
王正荣马勋张艳艳孟季蒙薄新文
关键词:细粒棘球绦虫
细粒棘球绦虫EGR-03347基因的原核表达及其对小鼠免疫效果的初步研究被引量:2
2021年
为了阐明细粒棘球绦虫3-羟基酰基-CoA脱氢酶基因(EGR-03347)生物学功能及其免疫原性,本研究通过分析已发表细粒棘球绦虫原头蚴高通量mRNA测序数据,从中筛选出细粒棘球绦虫脂肪酸代谢主要的调控基因之一—EGR-03347,将其克隆于原核表达载体pET-32a中,构建的重组质粒经诱导、纯化后通过SDS-PAGE及western blot检测。结果显示,重组EGR-03347蛋白(rEGR-03347)以包涵体的形式存在,分子量约47 ku;western blot结果显示,纯化的蛋白可与犬棘球蚴阳性血清特异性结合,具有较好的反应原性。将纯化的rEGR-03347与弗氏佐剂等体积混合并乳化后对小鼠经皮下多点注射(50μg/只),共免疫4次,分别于首免后不同时间采血分离血清,经ELISA检测小鼠血清抗体水平;同时采用qPCR方法检测首免后不同时间小鼠脾细胞因子(IL-4、IL-10、TNF-α、IFN-γ)的转录水平。结果显示,随着免疫次数的增加,免疫组小鼠血清抗体水平逐渐升高,且在首免后56 d,即第4次免疫后抗体水平达到峰值,与对照组(PBS及佐剂组)相比差异极显著(p<0.01)。qPCR结果显示,rEGR-03347可诱导小鼠产生IFN-γ、IL-4和IL-10细胞因子,其中免疫后14 d~56 d rEGR-03347可致Th1型细胞因子IFN-γ的表达上调,免疫后56 d,可诱导Th 2型细胞因子IL-4和IL-10的表达上调,表明rEGR-03347可诱导小鼠产生Th1和Th2两种类型的免疫反应。综上,本研究首次初步证明细粒棘球绦虫EGR-03347具有作为诊断抗原及疫苗候选抗原的潜力,为后期其诊断方法及疫苗研发提供了参考依据。
县锦雯王炜烨王芸菲张艳艳马勋孟季蒙王正荣薄新文
关键词:细粒棘球绦虫原核表达蛋白纯化
一种绦虫染色固定装置
一种绦虫染色固定装置,包括底板(3)其特征在于;所述底板(3)中部设有若干染色孔B(5),所述染色孔B(5)为通孔,且一端直径小于另一端,底板(3)上方设有上盖板(1),所述上盖板(1)中部设有若干与染色孔B(5)对应的...
王正荣薄新文张艳艳孟季蒙刘乙卢平萍徐梦飞
一种细粒棘球绦虫抗原及其应用
本发明公开了一种细粒棘球绦虫抗原及其应用,属于免疫学技术领域。所述抗原包括如下任一项蛋白:1)如SEQ ID NO:1所示的细粒棘球绦虫TSP1蛋白;2)如SEQ ID NO:2所示的细粒棘球绦虫TSP11蛋白;3)如S...
王正荣薄新文孟季蒙赵鹏鹏张艳艳孙艳
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