您的位置: 专家智库 > >

孔海波

作品数:3 被引量:2H指数:1
供职机构:安徽医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:安徽省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇脂蛋白
  • 1篇蛋白
  • 1篇低密度
  • 1篇低密度脂蛋白
  • 1篇低密度脂蛋白...
  • 1篇低密度脂蛋白...
  • 1篇血症
  • 1篇载脂蛋白
  • 1篇脂蛋白受体
  • 1篇脂血症
  • 1篇肾病
  • 1篇肾病综合征
  • 1篇肾性
  • 1篇受体
  • 1篇受体相关蛋白
  • 1篇中性肽链内切...
  • 1篇综合征
  • 1篇肽链内切酶
  • 1篇相关蛋白
  • 1篇利钠

机构

  • 3篇安徽医科大学...

作者

  • 3篇胡鹏
  • 3篇胡波
  • 3篇孔海波
  • 1篇赵雪奇

传媒

  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇中华实用儿科...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
CNP/NPR-B效应轴与NPR-C/NEP清除途径在大鼠梗阻肾脏的表达被引量:1
2014年
目的研究C-型利钠肽(CNP)/B-型利钠肽受体(NPR-B)效应轴与C-型利钠肽受体(NPR-C)/中性肽链内切酶(NEP)清除途径在单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠肾脏的表达情况。方法原位杂交、荧光定量PCR、免疫组化和Western blot检测UUO大鼠术后24 h、72 h、1周、2周、3周、1个月、2个月和3个月时肾脏CNP、NPR-B、NPR-C、NEP及IV型胶原mRNA和蛋白的表达情况。结果 CNP主要表达于肾小管上皮细胞,在梗阻后即刻显著增加,随疾病进展增幅逐渐衰减。CNP高表达主要归因于UUO早期NPR-B表达上调。结论 NEP和NPR参与肾小管间质纤维化病程中CNP表达调控;NPR-C和NEP表达渐增是导致CNP增幅降低的可能原因。
赵雪奇汪婧孔海波胡波胡鹏
关键词:C-型利钠肽中性肽链内切酶
肾病综合征兔肝脏获得性表达apobec-1降脂效应及可能机制被引量:1
2015年
目的观察肝脏获得性表达apobec-1对肾病综合征(NS)兔血脂代谢及肝脏低密度脂蛋白受体(LDLR)、低密度脂蛋白受体相关蛋白(LRP)表达的影响,探讨Ns兔apobec-1降脂效应及其可能机制。方法30只健康雄性普通级新西兰兔随机分为假手术组、Ns组、apobec-1治疗组,每组10只。Ns组、apobec-1治疗组适应性喂养1周后行左肾切除术,术后1周耳缘静脉注射阿霉素(4mg/kg)构建Ns模型;术后11周apobec-1治疗组耳缘静脉注射apobec-1重组腺病毒(1×10^13病毒颗粒/kg)。术后12周处死所有兔,并摘除右侧肾脏和肝脏,留取血液及24h尿液,检测24h尿蛋白(24UPr)、清蛋白(A1b)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、血脂等指标,HE染色观察肾脏病理,Western blot检测肝脏LDLR、LRP蛋白表达水平。结果1.假手术组、Ns组及apobec.1治疗组3组之间比较显示24UPr(F=42.778,P=0.000)、Alb(F=3.819,P=0.034)、BUN(F=6.562,P=0.005)、Cr(F=16.076,P=0.000)、总胆固醇(TC,F=17.531,P=0.000)、三酰甘油(TG,F=6.192,P=0.006)、极低密度脂蛋白(VLDL—C,F=6.192,P=0.006)、低密度脂蛋白(LDL.C,F=34.924,P=0.000)、载脂蛋白B100(ApoB100,F=5.180,P=0.012)、载脂蛋白B48(ApoB48,F=6.161,P=0.006)差异均有统计学意义。2.与假手术组比较,Ns组24UPr、BUN、Cr、TC、TG、VLDL—C、LDL—C、ApoB100明显升高,而Alb明显降低,差异均有统计学意义(P均〈0.05)。3.与Ns组比较,apobec-1治疗组Tc、TG、VLDL—C、LDL.C、ApoB100、ApoB48明显降低,差异均有统计学意义(P均〈0.05)。4.与假手术组比较,apobec.1治疗组24UPr、BUN、Cr明显升高,而Alb、ApoB48明显降低,差异均有统计学意义(P均〈0.05)。5.Western blot结果显示3组之间LRP(F=44.180,P=0.000)、LDLR(F=63.141,P=0.000)差异具有统计学意
孔海波胡波胡鹏
关键词:低密度脂蛋白受体低密度脂蛋白受体相关蛋白肾病综合征
Apobec-1重组腺病毒治疗肾性高脂血症的实验研究
2015年
目的探讨肝脏获得性表达载脂蛋白B编辑催化多肽-1(Apobec-1)对肾性血脂代谢紊乱的调控效应。方法30只健康普通级雄性新西兰兔随机分为假手术组、肾病组、Apobec-1治疗组,每组10只。肾病组、Apobec-1治疗组适应性喂养1周后行左肾切除术,术后1周耳缘静脉注射阿霉素(4 mg/kg)构建肾病模型。术后11周Apobec-1治疗组耳缘静脉注射Apobec-1重组腺病毒(1×1013病毒颗粒/kg)。术后12周处死所有兔,并摘除右侧肾脏和肝脏,分别留取血液及24 h尿液,检测24 h尿蛋白(24UPr)、白蛋白(Alb)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、血脂等指标,HE染色观察肾脏病理,Western blot检测肝脏Apobec-1、载脂蛋白B48(Apo B48)蛋白表达水平。结果 1与假手术组比较,肾病组24UPr、BUN、Cr、总胆固醇(TC)、总三酰甘油(TG)、极低密度脂蛋白(VLDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、载脂蛋白B100(Apo B100)明显升高(P<0.05),而Alb水平明显下降(P<0.05);2与肾病组比较,Apobec-1治疗组TC、TG、VLDL-C、LDL-C、Apo B100、Apo B48水平明显下降(P<0.05);3与假手术组比较,Apobec-1治疗组24UPr、BUN、Cr明显升高(P<0.05),而Alb、Apo B48明显下降(P<0.05);4 Western blot结果显示,与假手术组、肾病组比较,Apobec-1治疗组肝脏Apobec-1、Apo B48表达明显上调(P<0.01)。结论肾性高脂血症中,肝脏获得性表达Apobec-1,重建Apo B mRNA编辑,增加Apo B48-脂蛋白的合成,进而起到一定的降脂效应。
孔海波胡波胡鹏
关键词:高脂血症载脂蛋白B100
共1页<1>
聚类工具0