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姜苏敏: 作品数：21 被引量：126H指数：7; 供职机构：首都医科大学附属北京儿童医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金首都医学科学发展基金国家科技支撑计划更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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影响婴幼儿听力测试准确性的因素分析被引量：6: 2003年; 姜苏敏; 关键词：婴幼儿听力测试

分泌性中耳炎患儿前庭功能评价被引量：10: 2016年; 目的探讨儿童分泌性中耳炎（secretory otitis media,SOM）对半规管功能的影响及SOM儿童的前庭功能。方法选取分泌性中耳炎患儿24例（中耳炎组）,中位年龄8岁5个月,病程3~18个月,正常儿童12例（对照组）,中位年龄8岁4个月,两组分别进行纯音测听及声导抗、前庭功能检查（扫视试验、平稳跟踪试验、视动性眼震试验、凝视试验、自发性眼震、冷热气试验）,比较两组的检测结果。结果中耳炎组患儿均为传导性听力损失,其中,轻度听力损失11例,中度听力损失13例,正常对照组纯音听阈及声导抗均正常;两组扫视试验、平稳跟踪试验、视动性眼震试验、凝视试验、自发性眼震结果均正常,冷热气试验结果示中耳炎组半规管轻瘫8例（33.33%,8/24）,正常对照组0例,前者高于后者,差异有统计学意义（P〈0.05）;中耳炎组中,半规管功能正常与否患者在性别、年龄、听力损失程度、伴与不伴眩晕方面比较差异无统计学意义。结论部分分泌性中耳炎患儿半规管功能受影响,且与性别、年龄、听力损失程度、伴或不伴眩晕无明显关系。; 刘冰张杰陈敏崔春梅张莉姜苏敏; 关键词：分泌性中耳炎前庭功能儿童

高刺激率ABR与儿童良性阵发性眩晕的相关性被引量：6: 2015年; 目的探讨高刺激率听性脑干诱发电位(ABR)在诊断儿童良性阵发性眩晕(Benign ParoxysmalVertigo of children,BPV)的临床价值。方法根据BPV诊断标准,选取BPV的儿童60例和非BPV对照组20例。BPV组根据眩晕病程进展分为2周内眩晕发作组和无眩晕发作组。所有入组病例行听力学检查,对纯音测听听阈阈值、声导抗、高刺激率ABR进行比较,分析BPV及对照组之间听力学特征差异。结果(1)BPV组60例患儿及对照组20例儿童纯音测听、声导抗检查结果全部正常,听力无显著性差异。(2)BPV组中高刺激率ABR异常率为41.7%(25/60),正常对照组高刺激率ABR异常率为0%(0/20),两者有统计学差异,P<0.01。BPV组中:2周内眩晕发作组和无眩晕发作组,分别进行高刺激率ABR检查:2周内眩晕发作组高刺激率ABR异常率为63.6%(21/33),而2周内无眩晕发作者高刺激率ABR异常率为14.8%(4/27),两者有统计学差异,P<0.01。结论高刺激率ABR与儿童BPV、尤其是发作期的BPV具有一定的相关性。; 张莉刘冰刘海红郑军陈敏姜苏敏张杰; 关键词：儿童

MillerFisher综合征的肌电图及诱发电位表现: 1995年; 应用肌电图、体感和脑干听力诱发电位对８例ＭｉｌｌｅｒＦｉｓｈｅｒ综合征患儿进行系列检查。发现７例患儿中４例出现复合肌肉动作电位波幅减低伴感觉神经动作电位不能引出，其中２例尚有运动神经传导速度减慢；２例仅有复合肌肉动作电位波幅减低；１例感觉神经动作电位波幅位于低限；３例体感诱发电位和２例脑干听力诱发电位示周围神经性损害。提示本病主要损害周围神经（以感觉神经为重）的轴索并伴有髓鞘脱失。; 吕俊兰吴沪生刘天慈邹丽萍周文敏杨健姜苏敏; 关键词：综合征诱发电位肌电图

儿童Turner综合征听力学特点被引量：2: 2015年; 目的探讨中国Turner综合征患儿听力学特点及其相关因素。方法收集2013年5月至2015年7月经我院内分泌科确诊为Turner综合征的18例女性患儿,对其进行耳科学检查及听力学检查(纯音测听、声导抗及声反射阈)。结果18例患儿最小年龄5.5岁,最大16岁,中位数12.50岁。听力正常9耳,占25.00%;传导性耳聋15耳,41.67%,感音神经性聋12耳,占33.33%,其中全频感音神经性聋2耳,中频"U"型感音神经性聋6耳,高频听力下降4耳。对单体型/等臂型与嵌顿型不同核型间就听力损失表型进行χ2检验,P=0.988>0.05,差异无统计学意义。骨导PTA及4k Hz骨导阈值与年龄进行一元线性相关分析,r值分别为0.564及0.606,相应P值均为0.000<0.01,统计学上具有极其显著差异。结论 TS综合征患儿染色体核型与听力损失表型间无相关联系。骨导PTA及4k Hz骨导阈值与年龄变化线性相关,即随着年龄增长骨导PTA及4k Hz骨导阈值均升高。故随着年龄增长,TS患者相对出现感音神经性聋的风险加大,且听力损失程度增加,建议TS患者长期随访,定期检查听力,及时给予相关治疗。; 郝津生苏畅闫洁刘冰姜苏敏张莉李靖李颖刘海红张杰; 关键词：TURNER综合征耳聋听力学

症状性巨细胞病毒感染的婴幼儿的听力损失及治疗探讨: 目的：为观察症状性巨细胞病毒感染的患儿的听力损害的程度及恢复情况,探讨有效地治疗干预措施.方法：选择2007年6月至2009年6月症状性巨细胞病毒感染的住院治疗病人55例,进行ABR测试.分析比较治疗前后ABR阈值变化及...; 刘世琳陈敏刘卫一姜苏敏王桂香张亚梅张莉焦雪梅刘薇胡艳潘岳松; 关键词：听力损失婴幼儿患者; 文献传递

线粒体基因突变与氨基糖甙类抗生素耳毒性被引量：4: 1998年; 近年来文献已报道氨基糖甙类抗生素大剂量使用普遍存在对前庭和耳蜗功能的损害，小剂量呈现耳毒易感性的遗传因素［１］，并发现氨基糖甙类抗生素致聋（ａｍｉｎｏｇｌｙｃｏｓｉｄｅａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｉｎｄｕｃｅｄｅａｆｎｅｓ，ＡＡＩＤ）家系成员的线粒体ＤＮＡ...; 柯肖枚戚豫顾之平张正国张伍玲姜苏敏刘洁芬; 关键词：耳毒性线粒体基因突变

儿童前庭神经炎的前庭功能特点及预后分析被引量：1: 2018年; 目的探讨前庭神经炎患儿的前庭功能特点和前庭神经受累情况及其相关病因学特性和预后。方法分析2015年10月至2016年10月北京儿童医院25例诊断为前庭神经炎患儿的临床资料,其中男17例,女8例,年龄4~14岁,中位年龄9.8岁。总结患儿的临床表现、听力学和前庭功能检查结果特点,通过病原学检查分析其发病前相关风险因素及预后。结果25例患儿均有旋转性眩晕症状,其中伴恶心、呕吐17例(68%,17/25),伴平衡障碍19例(76%,19/25)。20例患儿行病原学检测,12例阳性(60%,12/20),其中流感病毒B型6例、单纯疱疹病毒4例、巨细胞病毒1例、柯萨奇病毒1例。听力学检查:25例患儿纯音测听或游戏测听听阈均正常。前庭功能检查:冷热试验、眼性前庭诱发肌源性电位(oVEMP)、颈性前庭诱发肌源性电位(cVEMP)异常者分别为22例(88%,22/25)、12例(48%,12/25)和5例(20%,5/25),其中冷热试验+oVEMP+cVEMP均异常者4例(16%,4/25),冷热试验+oVEMP异常者7例(28%,7/25),仅冷热试验异常者11例(44%,11/25),仅oVEMP异常者1例(4%,1/25),仅cVEMP异常者1例(4%,1/25)。治疗后随访:1个月内眩晕、平衡障碍等症状及前庭功能检查完全恢复者21例,2个月内恢复者3例(年龄8~14岁),6个月恢复者1例(年龄13.9岁)。结论儿童前庭神经炎的临床症状以旋转性眩晕为主,多伴有呕吐和平衡障碍;其发病可能与上呼吸道病毒感染有关。患儿听力正常,前庭检查中冷热试验、oVEMP的异常率较高,推测病变主要累及前庭上神经。小龄患儿前庭功能恢复快,大龄患儿前庭功能恢复较慢。; 刘冰刘冰张莉李蓓陈敏张莉刘海红姜苏敏; 关键词：前庭功能检查前庭神经炎前庭诱发肌源性电位上呼吸道病毒感染病原学检测

氨基甙类抗生素耳中毒遗传易感性的分子流行病学研究被引量：2: 1999年; 在我国氨基甙类抗生素诱发的听力损伤仍是最常见的耳聋之一，约占全部耳聋的２２％～２５％［１］。近年来国内外已明确了线粒体基因组（ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌＤＮＡ，ｍｔＤＮＡ）上编码１２ＳｒＲＮＡ的基因突变１５５５Ａ→Ｇ是其遗传易感性的分子生物学基础［２...; 潘虹戚豫柯肖枚顾之平顾之平陆远刘新民刘洁芬吴希如; 关键词：抗生素氨基糖甙耳中毒遗传易感性分子生物学

儿童突发性耳聋病例分析: 1999年; 突发性耳聋是原因不明突然发生的感音神经性聋。成年病人多能及时发现并能准确主诉症状。临床对其诱因、治疗多有分析报道，但儿童主动叙述差，临床症状表现不典型，多为家长发现听力障碍而就诊，在病因上也有不同于成人的特点。１临床资料耳科门诊就诊的３３例突发性耳聋...; 刘世琳张振英姜苏敏; 关键词：突发性耳聋病因病例分析儿童

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