姚转乐
- 作品数：12 被引量：28H指数：4
- 供职机构：西安近代化学研究所更多>>
- 发文基金：陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生电气工程更多>>
- 相转移催化法合成7-羟基黄酮的研究被引量：4
- 2009年
- 以2,4-二羟基苯乙酮与苯甲酰氯在相转移催化剂四丁基硫酸氢铵催化下,一锅法反应,得到7-羟基黄酮(Ⅲ),产品收率60%,对Ⅲ的反应机理进行了推测,对于Ⅲ质谱表征结果进行了分析。以间苯二酚(Ⅰ)与冰醋酸反应,制得原料2,4-二羟基苯乙酮(Ⅱ),产品收率达到70%。
- 石强张丽洁姚转乐姬明理
- 关键词：相转移催化
- 固体酸催化合成3,5-二乙酰氧基苯乙烯
- 2009年
- 以3,5二-羟基苯乙酮(4)为原料,经三步反应制得3,5二-乙酰氧基苯乙烯(1)。在硫酸催化下化合物(4)与乙酸酐反应,得到3,5二-乙酰氧基苯乙酮(3),收率92%,对于化合物(3)进行了1H NMR表征;化合物(3)经催化加氢,得到1-(1羟-基乙基)-3,5二-乙酰氧基苯(2),收率98%,对于化合物(2)进行了1H NMR表征;化合物(2)在固体酸催化下反应得到3,5二-乙酰氧基苯乙烯(1),制备化合物(1)的反应条件为:m[化合物(2)]∶m(固体酸)=5∶1,110℃回流5 h,收率95%,纯度98%,对化合物(1)进行了IR,1H NMR,MS表征,并对化合物(1)的1HNMR,MS表征结果进行了进一步分析。
- 石强封利民姚转乐刘敏王民昌田杰姬明理
- 关键词：固体酸催化合成
- 氟苯咪唑(FD)合成技术
- 刘鸿蔡晓宏张翠娥刘敏李普瑞姬明理闫刚姚转乐郑朝民兰英王融冰白霜赵浩英王海民林遵义
- 氟苯咪唑（简称FD）属咪唑类驱虫新药。该药种为广谱、高效、低毒新药种，人畜公用且克服了甲苯咪唑致畸缺点，故在发达国家已成为甲苯咪唑替代产品。该所于1994年在调研基础上立题研发。以4-氯-3-硝基苯甲酸（FD-1）为起始...
- 关键词：
- 关键词：合成技术咪唑类驱虫药
- 阻燃剂季戊四醇双磷酸酯二磷酰氯缩三聚氰胺的合成及表征被引量：4
- 2009年
- 以季戊四醇、氧氯化磷、三聚氰胺为原料,两步合成了阻燃剂季戊四醇双磷酸酯二磷酰氯缩三聚氰胺,通过红外光谱及元素分析对其结构进行了鉴定。最佳合成工艺条件为:第一步,n[C(CH2OH)4]∶n(POCl3)=1∶2.2,反应7 h,反应温度80℃,收率为88%;第二步,n(中间体)∶n(C3N6H6)=1∶2,反应0.5 h,反应温度80℃,收率98%。
- 王融冰葛忠学姚转乐
- 关键词：阻燃剂
- (Z或E)-4-氯-2-对硝基苄氧羰基甲氧亚胺-3-氧代丁酸的合成研究
- 2010年
- 以2-对硝基苄氧羰基甲氧亚胺基-3-氧代丁酸、磺酰氯为起始原料，在一定条件下经过反应、处理，得到（顺式或反式）即（Z或E）-4-氯-2-对硝基苄氧羰基甲氧亚胺-3-氧代丁酸。通过红外、核磁共振对其结构进行了表征。较佳工艺条件：原料摩尔比n（2-对硝基苄氧羰基甲氧亚胺基-3-氧代丁酸）：n（磺酰氯）=1：1.4，在50-55℃反应5-6h，反应完调节体系pH值为6.5±0.1，顺式、反式异构体产品分离效果达到99％以上，收率分别是24％和48％，纯度均为98％。
- 姚转乐封利民姚逸伦樊学忠
- 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮的制备被引量：5
- 2009年
- 以乙二胺、尿素、甲醛和甲酸为原料，经过环化和甲基化反应制得目标产物1，3-二甲基-2-咪唑啉酮（1，3-DMI）。通过红外、核磁对其结构进行了确证。考察了溶剂、原料浓度、原料摩尔比、反应温度和时间、催化剂对制备（1，3-DMI）收率的影响。较佳工艺条件为：制备2．眯唑啉酮时，以水-乙二醇混合作溶剂；制备1，3-DMI时，甲醛（36％）：甲酸（85％）摩尔比为1：2．8，反应温度95—100℃，反应时间16h，氯化亚铜和三乙胺作催化剂，用量分别是2-咪唑啉酮摩尔数的1．0％。总收率达到71％，纯度为98．5％。
- 姚转乐姬明理王融冰刘红利
- 架空输电线路放线牵引方法研究
- 1999年
- 介绍了架空输电线路架线放线的一种方法，即采用８２ｍ ｍ 炮发射一飞行器带（牵引）线的方法，解决了飞行器结构、飞行器重量和牵引线断线三个关键性技术问题．使用牵引线空中越障放线，每次可达５５０ｍ ．并在５５０ｍ 内牵引放线距离可调．
- 刘志建王亲会姚转乐谢利科
- 关键词：输电线路架线工程牵引法
- 阻燃剂三聚氰胺聚磷酸盐的合成被引量：11
- 2009年
- 以三聚氰胺和多聚磷酸为原料,合成了三聚氰胺聚磷酸盐阻燃剂,收率为90.4%。并通过红外光谱(IR)及热分解(DSC)对其结构、性能进行了表征。分别讨论了原料摩尔比、反应时间、溶剂等对产物的影响,确定最佳反应条件为:n(三聚氰胺)∶n(多聚磷酸)=3∶1,反应时间16 h,溶剂为冰醋酸。
- 王融冰葛忠学姚转乐刘红利
- 关键词：三聚氰胺聚磷酸盐三聚氰胺多聚磷酸冰醋酸
- 1,3－二甲基－2－咪唑啉酮的合成方法
- 本发明公开了1，3－二甲基－2－咪唑啉酮的合成方法，是为了解决现有技术的合成方法中反应需用85％浓度的甲酸作为反应介质，所产生的稀甲酸无法再利用的问题。本发明以多聚甲醛和2－咪唑啉酮为原料，30％～45％甲酸为反应介质，...
- 姬明理杨毅马玲姚转乐岁文豪刘建韬刘鸿
- 文献传递
- 间苯三酚的合成及表征被引量：2
- 2009年
- 以三硝基甲苯（耵汀）为原料，经过氧化、催化氢化、永解等步骤合成间苯三酚。并通过红外、核磁对它的结构进行了确证。考察了氧化剂以及用量、催化剂用量、溶剂、反应温度等对合成间苯三酚的影响。较佳工艺条件：HNO3-KClO3为氧化剂，氧化剂用量与TNT用量比为2：1。水-丙酮为催化氢化溶剂，催化剂用量约为反应物的8％，控制温度在60℃，反应2．5h。水解pH=3—4，反应16—20h。总收率达到60％，纯度达到98％。
- 姚转乐王融冰刘红利
- 关键词：三硝基甲苯间苯三酚
