唐聪
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：中国药科大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 海洋放线菌WBF16发酵产物蒽醌类抗菌活性成分的研究
- 2009年
- 对海洋放线菌WBF16发酵液中的抗菌活性成分进行研究。采用大孔树脂吸附、硅胶柱层析、Sephadex LH20柱层析等方法进行分离纯化抗菌活性成分SR-A,并对其理化性质和生物活性进行初步研究。该成分对金黄色葡萄球菌敏感菌的最低抑菌浓度为2μg/m,对乳腺癌细胞MCF-7m和肺癌A549细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为6.60μg/L和9.88μg/L,与阿霉素的抗肿瘤效价相当。该抗菌成分主要由2种极性相近、结构相似的化合物组成,初步确定为蒽醌类物质,具有较强的细胞毒性。
- 王芬徐长亮杨家森唐聪高敏邢莹莹奚涛
- 关键词：海洋放线菌蒽醌类抗菌活性细胞毒性
- 乌索酸通过抑制A549细胞中ERK的激活而抑制COX-2的表达(英文)被引量：1
- 2011年
- 研究乌索酸对A549细胞的抗肿瘤作用及其机制。首先,通过MTT方法检测乌索酸对A549细胞增殖的影响;然后,用Western blot方法检测乌索酸对COX-2表达水平及MAPKs的作用。结果表明,乌索酸能够抑制A549细胞的增殖,并能抑制COX-2的表达及ERK的激活,ERK特异性抑制剂PD98059能够与乌索酸协调抑制COX-2的表达。乌索酸能够抑制LPS刺激后A549细胞中COX-2的表达,其可能的作用机制是通过抑制ERK的激活。
- 王劲松沈晶张婷唐聪任天年奚涛
- 关键词：乌索酸环氧化酶-2丝裂原激活蛋白激酶
- 人SMYD3基因启动子荧光素酶报告载体的构建与分析被引量：3
- 2009年
- 目的:克隆5′长度不同的SMYD3基因启动子序列并进行活性鉴定。方法:采用PCR方法克隆出SMYD3基因转录起始位点上游不同长度的基因片段,构建T载体并利用酶切与测序进行鉴定;将该基因亚克隆至pGL3-Basic荧光报告基因载体上;瞬时转染Hep3B细胞后用双荧光报告检测系统检测不同片段的荧光活性。结果:T载体酶切与测序结果正确,成功构建了pGL3-Basic+370～1400bp荧光报告载体并利用双荧光素酶报告基因检测系统分析了重组质粒的荧光活性。结论:pGL3-Basic+370～1400bp重组质粒转染组与阳性对照组相比并未表现出显著的荧光活性,本研究认为SMYD3基因的启动子核心区域位于-1334bp的上游。
- 谢景航邹佳宁唐聪杨家森罗学刚奚涛
- 关键词：荧光素酶启动子
