周俊亚
- 作品数：7 被引量：149H指数：5
- 供职机构：广西师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西教育厅科研项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学文化科学更多>>
- 栽培罗汉果遗传多样性的ISSR、RAPD和AFLP分析
- 罗汉果(Siraitia grosvenorii (Swingle) C.Jeffrey ex A.M.Lu et Z.Y.Zhang)是葫芦科(Cucurbitaceae)罗汉果属(Siraitia)植物,为我国广西特...
- 周俊亚
- 关键词：栽培品种ISSRRAPDAFLP
- 文献传递
- 《植物学报》引文比较分析
- 2003年
- 作者运用引文分析原理和方法 ,对 1991年和 2 0 0 1年《植物学报》的引文进行统计和比较分析。研究结果揭示了其中的动态规律和发展趋势 ,勾画出国内植物学研究者对文献信息的需求变化。
- 杨小华唐文丽周俊亚陈明媚
- 关键词：引文分析植物学研究信息需求文献计量学
- 栽培罗汉果遗传多样性的ISSR、PAPD和AFLP分析
- 本研究在开展罗汉果栽培品种资源的调查基础上，综合运用ISSR、RAPD和AFLP三种分子标记，结合主成分分析和聚类分析，研究了62份雌株和13份雄株栽培罗汉果样品的遗传多样性，为罗汉果种质资源的有效保护和合理利用提供科学...
- 周俊亚
- 关键词：栽培品种ISSRRAPDAFLP
- 文献传递
- 栽培罗汉果遗传多样性的ISSR分析被引量：29
- 2005年
- 应用ISSR分子标记对62份雌株和13份雄株栽培罗汉果样品进行了遗传多样性分析,用13条ISSR引物进行扩增,共得到88条扩增带,其中64条是多态性的。计算了样品间的相似性系数,分别对雌雄株做了主成分分析,并用UPGMA法进行聚类分析。结果表明主要的栽培品种青皮果、红毛果和爆棚籽的遗传多样性很低,它们的品种内样品间相似性系数平均值分别为0.958、0.952和0.988,但有少数形态差异较大的样品具有较大的遗传差异;而茶山果和冬瓜汉具有较高的遗传多样性,品种内样品间的相似系数平均值分别为0.879和0.829;雄株也具有较高的遗传多样性。
- 周俊亚唐绍清向悟生宾晓芸
- 关键词：栽培品种ISSR
- 金花茶遗传多样性的ISSR分析被引量：74
- 2005年
- 采用ISSR分子标记对金花茶的4个自然分布居群的126份样品的遗传多样性水平进行了研究。用12条引物,共检测到105个清晰的扩增位点,其中多态性位点79个,多态位点百分率(PPB)为75.24%。采用POPGENE软件进行分析,结果表明:居群总的Nei's基因多样性指数为0.2302,Shannon信息多态性指数为0.3502,金花茶总的遗传多样性水平较高。但金花茶居群内的遗传多样性相对较低。基因分化系数为0.5752,遗传变异主要存在于居群间。用NTSYS软件对样品进行UPGMA聚类分析,结果4个居群的样品各自聚在一起,而金花茶两间断分布区区内的居群又各自聚在一起。金花茶4个居群间的遗传距离与地理距离呈显著的正相关(r=0.68261,P=1.0000)。
- 宾晓芸唐绍清周俊亚宋洪涛黎尊谊
- 关键词：金花茶ISSR
- 栽培罗汉果遗传多样性的RAPD分析被引量：21
- 2006年
- 罗汉果(Siraitiagrosvenorii)是单性、雌雄异株的葫芦科球根多年生植物,是特产于我国南部的重要经济植物。其果实是传统中药,果实中还含有一种低热量的天然甜味剂。我们从罗汉果的主产地广西永福县、临桂县和融安县采集了13份雄株和8个品种的62份雌株栽培罗汉果样品,用21个随机引物对这75份样品进行了RAPD分析。共得到130个位点,其中92个(70.77%)是多态性的。用POPGENE软件统计了主要品种及雄株的多态位点百分率和Shannon信息多样性指数;根据样品间的Dice相似性系数,分别对雌株和雄株做了主成分分析(PCA);用UPGMA法进行了单株聚类分析。结果表明主要栽培品种青皮果、红毛果和爆棚果的遗传多样性很低,它们的品种内样品间相似性系数平均值分别为0.961、0.945和0.966,Shannon信息多样性指数分别为0.0997、0.1014和0.0571,这种遗传多样性很低的现状是由于栽培罗汉果主要采用营养繁殖方法进行繁殖的结果。而茶山果和冬瓜果具有相对较高的遗传多样性,样品间相似性系数平均值分别为0.868和0.857,Shannon信息多样性指数分别为0.1876和0.1855。雄株遗传多样性较高,样品间相似性系数平均值为0.873,Shannon信息多样性指数为0.2135。有必要扩大栽培罗汉果的遗传基础。
- 周俊亚唐绍清
- 关键词：栽培品种RAPD
- 罗汉果ISSR-PCR反应体系的建立被引量：38
- 2004年
- 以罗汉果 ( Siraitia grosvenorii) DNA为材料 ,分析了模板 DNA,Mg2 + ,d NTPs,引物的浓度 ,Taq DNA聚合酶的用量以及循环次数对 ISSR-PCR扩增结果的影响 ,确立了稳定的、可重复的罗汉果 ISSR最佳反应体系和 PCR扩增参数 :在 2 5μL的 PCR反应体系中 ,含 2 0～ 5 0 ng模板 DNA,1 U Taq酶 ,1× PCR缓冲液 ,2 .0 mmol/L Mg Cl2 ,4种 d NTPs各 2 0 0 μmol/L,0 .5 μmol/L引物 ;PCR扩增程序为 94°C预变性 3 min,接着进行 40个循环 :94°C变性 1 min,5 2°C退火 5 0 s,72°C延伸 2 min,循环结束后 72°C延伸 7min.
- 周俊亚宾晓芸彭云滔唐绍清
- 关键词：生物化学ISSR
