叶启翔
- 作品数：14 被引量：27H指数：3
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- 致敏受体排斥异基因供体骨髓细胞的实验研究被引量：1
- 2011年
- 目的建立致敏动物模型，研究致敏对异基因骨髓细胞植入的影响及机制。方法将C57BL／6小鼠脾细胞经尾静脉注射到BALB／c小鼠体内建立致敏动物模型，应用二抗结合实验及补体依赖细胞毒性反应检测血清抗体。以非致敏或致敏BALB／c小鼠为受鼠，经照射预处理后予以1×10^7C57BL／6供鼠骨髓细胞。移植后于不同时间点（2、12和48h）分离受鼠外周血、脾脏及骨髓等细胞，检测供鼠细胞在致敏受鼠体内各组织的分布。移植后记录各组受鼠的生存情况，监测造血重建与骨髓恢复情况。体外分离非致敏或致敏受鼠的血清及脾细胞，与异基因骨髓细胞相孵育，通过免疫实验计算细胞毒性指数。结果二抗结合实验和补体依赖细胞毒性反应均证实致敏受鼠血清中含有高滴度的供鼠反应性抗体。骨髓移植归巢实验结果表明，与非致敏组相比，异基因骨髓细胞在致敏受鼠的外周血、脾脏及股骨的分布均明显减少。生存分析结果发现非致敏组小鼠于照射后能长期存活，而致敏组小鼠于照射后12～15d全部死亡。移植后第14天，非致敏组受鼠外周血白细胞和股骨骨髓细胞计数分别为（3240±300）×10^6/L和（396±27）×10^6／股骨，而致敏组受鼠外周血白细胞和股骨骨髓细胞计数分别为（320±80）×10^6/L和（6±2）×10^6／股骨，两组差异有统计学意义（P〈0．01）。移植后第7天，供鼠细胞在非致敏组和致敏组骨髓所占的百分比分别为（48．07±4．70）％和（0．77±0．11）％，两者差异有统计学意义（P〈0．01）。体外通过补体依赖细胞毒性反应实验、细胞毒性淋巴细胞的杀伤作用和抗体依赖细胞介导细胞毒性作用实验表明，敛敏组受鼠的细胞毒性指数均明显高于非致敏组。结论成功建立脾细胞输注致敏的小鼠动物模型，致敏受体完全排斥异基因供体骨髓细胞，作用机制与免�
- 许吕宏方建培翁文骏徐宏贵叶启翔
- 关键词：致敏受者骨髓细胞造血干细胞移植移植物排斥
- 全不相合与全相合骨髓细胞在致敏模型的归巢与植入被引量：1
- 2011年
- 【目的】探讨全不相合与全相合供者骨髓细胞在致敏模型的归巢与植入情况。【方法】以异基因脾细胞输注致敏的BALB/c小鼠作为移植受者,致敏模型经8 Gy 60Co照射后分别经尾静脉移植1×107 C57BL/6或BALB/c供者的骨髓细胞。予CFSE标记供者骨髓细胞,并分别在移植后不同时间点(2、12及48 h),通过病理切片及组织细胞悬液动态示踪供者细胞在致敏受者各组织的分布。移植后记录各组的生存情况,每周监测造血重建与骨髓恢复情况。【结果】归巢实验表明C57BL/6骨髓细胞在致敏受者股骨的分布随时间推移先增加而后减少,在脾脏的分布随时间推移呈进行性减少。BALB/c骨髓细胞在致敏模型股骨及脾脏的分布均随时间推移而增加。接受C57BL/6骨髓细胞的致敏模型于移植第12～15天内全部死亡,血象及骨髓象呈进行性下降;而接受BALB/c骨髓细胞的能长期存活,血象及骨髓象能迅速恢复。【结论】全不相合的供者骨髓细胞在致敏模型中完全被排斥,而全相合供者的骨髓细胞能在致敏模型中能进行有效的归巢与植入。
- 许吕宏方建培翁文骏叶启翔
- 关键词：骨髓移植致敏模型植入归巢
- CD4^+ CD25^+调节性T细胞对致敏小鼠异基因造血干细胞移植影响被引量：1
- 2014年
- 本研究旨在探讨CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)对异基因造血干细胞(HSC)在致敏小鼠植入的影响,为临床应用异基因造血干细胞移植(HSCT)治疗致敏受者免疫排斥提供实验依据。BALB/c小鼠分为5组:致敏组、致敏及移植前7 d应用5×105Treg组、致敏及移植前13及7 d应用5×105Treg组、未致敏小鼠移植组(给予等体积的PBS对照)和正常小鼠空白对照组。每组动物15只。移植当天给予致死量8 Gy照射,然后将荧光标记的C57BL/6小鼠骨髓干细胞(BMSC)经尾静脉注入BALB/6小鼠内。在不同时间点取血或器官组织用流式细胞仪检测荧光细胞归巢情况,同时记录生存状况,监测造血重建水平。结果表明,移植后12及24 h,应用Treg组与致敏组相比,不同组织中荧光细胞归巢数量明显增多(P<0.05);致敏组和空白对照组小鼠均于照射后6-13 d死亡,而分别应用5×105Treg 1次及2次组小鼠中位生存期分别为15和16 d,与致敏组相比,差异均具有统计学意义(P<0.001);两Treg细胞组之间相比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:应用Treg能诱导致敏受鼠对异基因HSC一定程度的免疫耐受,抑制免疫杀伤,延长其生存期,但未能完全诱导免疫耐受,最后致敏小鼠仍因HSC排斥而死亡。
- 叶启翔翁文骏许吕宏方建培
- 关键词：造血干细胞移植
- 阻断共刺激信号途径对造血干细胞移植后致敏受者免疫耐受排斥的影响被引量：2
- 2014年
- 本研究旨在应用CTLA4Ig及anti-CD154分别阻断致敏小鼠的B7/CD28及CD40/CD154共刺激信号途径,探讨其对异基因造血干细胞(HSC)植入的影响,为临床应用异基因造血干细胞移植(HSCT)治疗致敏受者免疫排斥提供实验基础。实验将BALB/c小鼠分为4组:①移植前7 d致敏组;②移植前7d致敏同时应用CTLA4Ig+anti-CD154组;③正常小鼠应用CTLA4Ig及anti-CD154的鼠源性对照抗体;④正常小鼠空白对照组。每组15只,于移植当天给小鼠8 Gy照射,然后将荧光标记的C57BL/6小鼠骨髓干细胞经尾静脉注射小鼠体内进行移植,于不同时间点取血或器官组织用流式细胞术检测荧光细胞归巢,同时记录生存状况,监测其造血重建水平。结果表明,与致敏鼠相比,CTLA4Ig+anti-CD154能促进异基因HSC在致敏受者体内植入,诱导免疫耐受,延长其生存期并在28 d内完成造血重建。结论:应用CTLA4Ig及anti-CD15能诱导致敏受者对异基因HSC的免疫耐受,促进其植入,并完成造血重建。
- 叶启翔翁文俊许吕宏方建培
- 关键词：共刺激信号造血干细胞致敏受者免疫耐受
- 丙泊酚联合芬太尼在血液病患儿有创操作中的镇静效果
- 叶启翔王嘉怡江和碧何映谊张晓红张茹郝文革江华
- 青蒿素类药物抗肿瘤作用研究进展被引量：11
- 2006年
- 叶启翔陆羡
- 关键词：抗肿瘤作用机制青蒿素类药物二氢青蒿素青蒿琥酯抗疟药蒿甲醚
- 吲哚胺2,3二氧化酶在造血干细胞移植的研究进展
- 2011年
- 吲哚胺2,3二氧化酶(indoleamine2,3-dioxygenase,IDO)通过诱导色氨酸分解,调节树突状细胞(dendritic cells,DCs)及T细胞等途径实现造血干细胞移植(hematopoietic stemcell transplantation,HSCT)后诱导T细胞免疫耐受,防止移植物抗宿主病(graft versus host disease,GVHD)的发生及提高移植物存活率。调控吲哚胺2,3二氧化酶已成为提高造血干细胞移植成功率的治疗靶点。
- 叶启翔方建培
- 关键词：造血干细胞移植免疫耐受移植物抗宿主病
- 处于生存极限的低出生体重儿该如何决策救治被引量：7
- 2011年
- 我国极低及超低出生体重儿的出生比例已接近发达国家。但因为经济、文化、技术及社会保障制度等原因,相当多的患儿得不到合理救治。这与发达国家相比有很大差距。让医护人员做到合理评估和告知,适时放弃治疗,完善社会保障制度,加强社会舆论监督和教育,加快相关制度、法规的建立等措施有望改变这一现状。
- 钱丹丹叶启翔
- 关键词：极低出生体重儿超低出生体重儿救治伦理学
- 阻断B7/CD28及CD40/CD154共刺激信号对致敏小鼠免疫功能的影响
- 目的:通过阻断致敏小鼠的B7/CD28及CD40/CD154共刺激信号途径,探讨其免疫功能的变化,为应用于异基因骨髓移植的免疫耐受提供实验依据.方法:将致敏的BALB/c小鼠分成四组:①CTLA 4lg+anti-CD1...
- 叶启翔许吕宏许威方建培
- 关键词：异基因骨髓移植致敏受者共刺激信号
- 新瑞白及惠尔血对异基因造血干细胞移植术后造血重建的比较分析
- 叶启翔江和碧江华
