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卢伟京

作品数:80 被引量:33H指数:4
供职机构:上海化工研究院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划上海市青年科技启明星计划上海市科委科研计划项目更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 41篇专利
  • 25篇期刊文章
  • 12篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 17篇理学
  • 16篇化学工程
  • 8篇医药卫生
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇天文地球

主题

  • 13篇同位素丰度
  • 11篇氨酸
  • 10篇同位素
  • 9篇试剂
  • 8篇同位素标记
  • 8篇催化
  • 6篇稳定同位素
  • 6篇二乙酯
  • 6篇氨基
  • 5篇铵盐
  • 5篇硝基
  • 5篇光学纯
  • 5篇光学纯度
  • 5篇催化剂
  • 4篇盐酸
  • 4篇液相
  • 4篇液相色谱
  • 4篇乙酯
  • 4篇质谱
  • 4篇溶剂

机构

  • 80篇上海化工研究...
  • 5篇上海交通大学...
  • 2篇上海应用技术...

作者

  • 80篇卢伟京
  • 44篇徐仲杰
  • 29篇卢浩
  • 25篇杜晓宁
  • 20篇李美华
  • 20篇李帅
  • 19篇徐建飞
  • 16篇孙雯
  • 13篇杨维成
  • 13篇潘洁
  • 10篇侯秀红
  • 9篇罗勇
  • 9篇钟佳琪
  • 8篇李良君
  • 7篇王伟
  • 7篇李冰瑶
  • 7篇李孝武
  • 6篇管樑
  • 6篇雷雯
  • 6篇颜章伟

传媒

  • 7篇精细化工
  • 6篇同位素
  • 5篇化学试剂
  • 3篇上海交通大学...
  • 3篇第二届全国稳...
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇化学世界
  • 1篇标记免疫分析...
  • 1篇广东化工

年份

  • 3篇2017
  • 5篇2016
  • 10篇2015
  • 9篇2014
  • 8篇2013
  • 11篇2012
  • 11篇2011
  • 9篇2010
  • 6篇2009
  • 4篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
80 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种稳定同位素标记碱性橙Ⅱ的合成方法
本发明涉及一种稳定同位素标记碱性橙II的合成方法,以稳定同位素标记苯为原料,经硝化反应生成稳定同位素标记硝基苯,再和还原剂反应,得到稳定同位素标记苯胺,最后经重氮化与间苯二胺耦合转位后得到稳定同位素标记碱性橙II。本发明...
徐仲杰卢伟京卢浩李美华颜章伟江浙
文献传递
稳定同位素标记灭蝇胺-氨基-^(15)N_2的合成
2015年
根据天然丰度合成文献和检测内标的要求,确定15N标记灭蝇胺的结构和合成路线。以三聚氯氰为原料与氨水-15N反应得到2,4-二氨基-15N2-6-氯-1,3,5-三嗪,后者与环丙胺反应,两步生成目标产物。使用碳酸钠代替部分氨水,氨水利用率明显提高(从59.0%提高到80.0%)。以消耗的氨水-15N计算,灭蝇胺-15N2的总收率为68.1%(以三聚氯氰计)。产品结构经质谱和核磁共振波谱等表征,15N的同位素丰度为98.8%15N,色谱纯度为99.7%。以灭蝇胺-氨基-15N2产品为检测内标,高效液相色谱-电喷雾串联质谱检测灭蝇胺,在0.2~5 mg/kg时,线性关系良好(R=0.999 95),可作为食品安全领域的检测内标试剂。
李冰瑶卢伟京吴范宏徐仲杰管方方孙雯潘洁陈宝华
关键词:灭蝇胺
13C呼吸试剂的应用与合成
介绍13C呼吸试剂在肝、胰、肠胃等内脏的功能测试和疾病诊断方面,在营养吸收和代谢研究方面的应用,介绍13C呼吸试剂的合成方法。
卢伟京
关键词:同位素标记合成工艺疾病诊断
稳定同位素标记恩诺沙星-D_5的合成被引量:2
2012年
该文提出简便的、丰度不稀释的方法合成恩诺沙星-D5,即以乙醇-D6为合成前体,与碘反应得到碘乙烷-D5,再进一步与环丙沙星烷基化生成目标产物。以消耗的乙醇-D6计算,恩诺沙星-D5总收率为69.9%。产品结构经质谱和核磁共振波谱等表征确定,D的同位素丰度为99.6%,色谱纯度为99.0%,可作为食品安全领域检测用同位素内标试剂。
徐仲杰卢伟京卢浩
关键词:恩诺沙星功能材料
一种甘油三辛酸酯-羧基-<Sup>13</Sup>C<Sub>3</Sub>的合成方法
本发明涉及一种甘油三辛酸酯-羧基-<Sup>13</Sup>C<Sub>3</Sub>的合成方法,该方法是以摩尔比为3~10∶1的辛酸-1-<Sup>13</Sup>C和甘油为原料,加入催化剂和溶剂,在0~260℃下催化...
卢伟京李帅卢浩李美华李卫霞潘洁侯秀红杨维成徐仲杰
文献传递
一种L-丝氨酸-<Sup>15</Sup>N的制备方法
本发明提供了一种L-丝氨酸-<Sup>15</Sup>N的制备方法。该发明以Na<Sup>15</Sup>NO<Sub>2</Sub>和丙二酸二乙酯为原料,合成乙酰氨基丙二酸二乙酯-<Sup>15</Sup>N。由得到的...
杨飞卢伟京杜晓宁徐建飞
文献传递
一种辛酸-1-<Sup>13</Sup>C的制备方法
本发明涉及一种辛酸-1-<Sup>13</Sup>C的制备方法,该方法包括以下步骤:(1)将金属镁、溴代正庚烷、无水的溶剂混合,搅拌,加热回流反应得到液体I;(2)将浓硫酸滴加到Ba<Sup>13</Sup>CO<Sub...
侯秀红卢伟京卢浩李帅杨维成徐仲杰李孝武
文献传递
甲萘威-(甲基-D_3)的合成被引量:2
2013年
设计了以α-萘酚为原料,在NaOH催化作用下,经与三光气(BTC)反应,合成了中间体氯甲酸萘酯,再与一甲胺-D3-盐酸盐缩合反应,制得目标产物。合成路线优势在于避免使用剧毒物光气和异氰酸酯,且操作简单,工艺流程短,副产物少,收率可达75%以上,氘标记同位素丰度不稀释。产品经HPLC、IR、MS、1HNMR和13CNMR表征,结果表明:化学纯度>99.5%,氘标记同位素丰度>99.6%。
徐建飞卢伟京杜晓宁
关键词:三光气氘代
自制美沙西汀-甲氧基-^(13)C的表征被引量:5
2010年
采用新的方法,以甲醇-13C为原料直接合成了美沙西汀-甲氧基-13C,并对其进行了HPLC、LC-MS和1HMNR等分析。结果表明,所合成的样品是目标产品,产率为70.0%,13C丰度为99%,纯度为99.8%。与经典的合成方法比较,本方法具有较好的经济效益。使用本方法自制的美沙西汀-甲氧基-13C进行小鼠13C-呼吸试验,结果表明,美沙西汀-甲氧基-13C可以在小鼠活体状态下正确评估其损伤和恢复情况。
卢伟京卢浩杨维成管樑朱承谟刘卫霞李帅徐仲杰陈素芸姜磊
胆甾醇辛酸酯-辛酰基-1-13C的合成研究
采用缩合与催化的组合方式,合成胆甾醇辛酸酯-辛酰基-1-13C,以消耗的胆甾醇计,收率为84.1%。产品经HPLC-ELSD、LC-MS和1HNMR进行表征,确定产品为胆甾醇辛酸酯,丰度为99.0atom%13C,光学纯...
卢伟京李帅徐仲杰卢浩李美华
关键词:合成工艺缩合法酯化催化剂
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