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刘秀英

作品数:23 被引量:22H指数:3
供职机构:保定市第一中心医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 23篇医药卫生

主题

  • 12篇染色
  • 12篇染色体
  • 9篇细胞
  • 8篇遗传学
  • 8篇细胞遗传
  • 8篇细胞遗传学
  • 6篇染色体异常
  • 6篇流产
  • 5篇核型
  • 4篇妊娠
  • 4篇三体
  • 4篇三体综合征
  • 4篇综合征
  • 4篇21三体
  • 4篇21三体综合...
  • 3篇易位
  • 3篇异常核型
  • 3篇孕妇
  • 3篇世界首报
  • 3篇贫血

机构

  • 23篇保定市第一中...
  • 3篇河北职工医学...
  • 1篇河北省职工医...
  • 1篇保定市妇幼保...

作者

  • 23篇刘秀英
  • 7篇陈芳
  • 4篇刘众毅
  • 4篇刘晓光
  • 3篇汪丛敏
  • 2篇任重远
  • 2篇朱继红
  • 2篇李力
  • 2篇梁义娟
  • 2篇刘巨川
  • 2篇刘晓光
  • 2篇冯丽
  • 1篇李英惠
  • 1篇路保慧
  • 1篇胡建敏
  • 1篇马晨霞
  • 1篇刘超
  • 1篇田桢
  • 1篇刘梦慧
  • 1篇李月明

传媒

  • 14篇中国优生与遗...
  • 5篇中华医学遗传...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇中国现代药物...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 4篇2003
  • 3篇2002
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
常染色体易位引起反复流产33例分析被引量:2
2005年
目的探讨常染色体易位与反复流产的关系。方法对272对反复流产夫妇进行常规外周血淋巴细胞培养和制片G显带,每例计数30个分散良好、显带清晰核型,分析5个核型对异常者加倍计数和分析。结果272对反复流产夫妇外周血染色体检查,常染色体易位33例占6.0%,男性12例,女性21例。结论染色体易位被认为是反复流产的重要原因之一。
刘众毅高宝成梁义娟梁玲田桢刘秀英
关键词:流产平衡易位罗氏易位
染色体异常核型三例分析
2003年
刘秀英
关键词:染色体异常核型细胞遗传学自然流产终止妊娠
保定地区68例染色体异常核型分析并世界首报一例
2003年
目的 通过对异常核型分析 ,为临床提供诊断依据 ,帮助其制定治疗方案。方法 外周血培养 ,G显带 ,Giemsa染色。结果  6 8例染色体异常核型中 ,常染色体数目异常 2 3例 ,均为 2 1三体综合征 ;性染色体异常 13例 ;常染色体结构异常 2 6例 ;嵌合体 5例 ;既有数目异常又有结构异常 1例。 2 1三体综合征 30例 ,占总检出的 4 4 12 %。 4 8,XXY ,i(Xq) (q10 ) 1例 ,为世界首报。
刘秀英
关键词:染色体异常核型21三体综合征染色体数目染色体结构细胞遗传学
46,X,inv(Y)(p11q11)pat,t(5;8)(q33;q24.3)dn一例
2013年
患者男,28岁,表型正常,结婚2年,其妻流产3次。患者有一兄二姐,均已婚正常生育,无流产史,其母曾流产一次。细胞遗传学检查:
刘晓光刘秀英陈芳
关键词:细胞遗传学检查流产史
46,XX,t(4;17)(q31;25)一例
2005年
刘秀英
关键词:人工流产B超检查流产史
一家系先天性聋哑三例
2004年
病例与家系 病例:先证者,男,30岁,已婚并生有一正常男孩,其妻现又怀孕,前来咨询生先天性聋哑儿的风险如何? 家系调查:先证者父母为姑表兄妹近亲结婚。先证者有一个姐姐和一个哥哥,二者均为先天性聋哑患者。姐姐已婚并生有一儿一女两个正常孩子,哥哥未婚。
刘秀英张灵英刘超
关键词:携带者家系先天性聋哑聋哑患者杂合子先证者
一家系t(1;2)二例分析
2003年
刘秀英
关键词:染色体生殖细胞细胞遗传学妊娠
39例性染色体异常致男女不育分析
2002年
刘众毅冯丽刘巨川张春英刘秀英
关键词:性染色体异常男女不育
48,XXY,i(Xq)(q10)一例
2002年
刘秀英张冀惠
关键词:细胞遗传学不育症遗传病染色体病
保定地区遗传咨询3555例分析
2003年
刘众毅冯丽黄一茜刘秀英周柏
关键词:遗传病不育染色体异常
共3页<123>
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