刘瑞玉
- 作品数：49 被引量：146H指数：7
- 供职机构：惠州市中心人民医院更多>>
- 发文基金：惠州市科技计划项目广东省惠州市科技计划项目惠州市科技局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- 人趋化因子MIP-3α的原核可溶性表达及趋化活性分析被引量：1
- 2005年
- 目的:克隆人趋化因子MIP3α,进行原核表达并初步鉴定其趋化活性。方法:从人扁桃体中提取总RNA,进行RTPCR,扩增MIP3α成熟蛋白基因,重组于pET32a(+)载体,转化大肠杆菌BL21TrxB(DE3),进行融合表达,Westernblot验证融合蛋白,金属离子亲和层析,肠激酶酶切,弱阳离子交换层析,得到纯化的MIP3α蛋白,趋化试验鉴定其趋化活性。结果:成功构建了MIP3α天然蛋白的硫氧还蛋白融合表达载体,表达并纯化出MIP3α蛋白,Westernblot证明融合蛋白能与羊抗人MIP3α抗体结合,纯化的MIP3α蛋白能趋化HEK293CCR6稳定转染细胞。结论:构建的天然MIP3α融合表达载体以可溶性蛋白的方式稳定表达MIP3α,初步纯化得到的MIP3α具有趋化HEK293CCR6稳定转染细胞的活性。
- 余相刘瑞玉刘集鸿
- 关键词：MIP-3Α蛋白纯化
- 原发性肝癌患者血清IL-18、VEGF和sVCAM-1水平变化及临床意义被引量：1
- 2012年
- 目的研究原发性肝癌（PHC）患者血清白细胞介素-8（IL-8）、血管内皮生长因子（VEGF）与可溶性血管细胞粘附分子-1（sVCAM-）水平及临床意义。方法采用双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）检测15例原发性肝癌患者治疗前后血清IL-8、VEGF、sVCAM-水平，并与正常对照组比较。结果PHC患者治疗前血清IL-8、VEGF、sVCAM-较正常对照组明显升高（P均〈0．05）；PHC患者治疗两周后血清IL-8、VEGF、sVCAM-较治疗前降低（P均〈0．05），且较正常对照组仍有升高趋势（P均〈0．05）。结论原发性肝癌患者血清IL-8、VEGF、sVCAM-1水平增高，可能与原发性肝癌的发生、发展及侵袭有关。
- 范火亮谢晓贞刘瑞玉
- 关键词：肝癌白细胞介素-18可溶性血管细胞粘附分子-1
- 红细胞中间脆性方法的简化及临床应用
- 2006年
- 目的探讨红细胞中间脆性(MCF)操作方法简化的可靠性以及在贫血诊断中的应用。方法对42例正常对照,44例贫血进行MCF测定,并测定其他血液学指标与46例缺铁性贫血的血液学指标进行对比分析。结果正常对照组的MCF4.21±0.18与病例组的MCF3.53±0.20有极显著性差异(P<0.001)。血液学指标(MCV、MCH、MCHC、RDW):病例组和缺铁性贫血组与对照组有极显著性差异(P<0.001),病例组与缺铁性贫血组无显著性差异(P>0.05)。结论红细胞中间脆性结合其他血液学指标对筛查地中海贫血和诊断缺铁性贫血有重要意义。
- 刘彩辉巫远忠刘瑞玉罗秀清
- 关键词：地中海贫血缺铁性贫血
- 1152例恶性血液病回顾性研究被引量：1
- 2009年
- 目的回顾性分析我院10年间初发恶性血液病的情况,以研究其发病情况及流行趋势。方法取骨髓片及血片作瑞氏染色,细胞化学染色,然后显微镜读片依据FAB标准作出诊断。结果1998年1月至2007年12月初发恶性血液病1152例。其中急性淋巴细胞白血病(ALL)269例,占23.35%;急性非淋巴细胞白血病(ANLL)409例,占35.5%;慢性粒细胞白血病(CML)161例,占13.98%;慢性淋巴细胞白血病(CLL)18例,占1.56%;浆细胞白血病(PCL)5例,占0.43%;多发性骨髓瘤(MM)91例,占7.90%;骨髓增生异常综合征(MDS)141例,占12.24%;其它58例,占5.03%。在0～9岁年龄组,ALL为首位占67.63%(94/139),在30～39岁年龄组ANLL的发病比例达到53.29%(89/167),CML发病在20岁以上明显增加,CLL的发病多在50岁以上,MM和MDS的发病在40岁以上有明显增加的趋势,在>60岁年龄组比例最高,分别为60.44%(55/91)和57.45%(81/141)。1998-2007年构成比依次为8.07%、8.25%、9.38%、8.07%、7.38%、10.68%、10.94%、10.24%、13.54%、13.45%。结论近年恶性血液病有增加的趋势。
- 巫远忠刘瑞玉
- 关键词：恶性血液病
- 惠州地区地中海贫血调查被引量：2
- 2008年
- 目的调查惠州地区地中海贫血的患病率及其类型。方法采用美国Helena公司SPIFE快速自动电泳分析系统,对调查对象进行血红蛋白电泳分析。结果在筛查的4877名新生儿中,检出地贫携带者369例,检出率为7.57%,其中α-地贫351例(7.2%),β-地贫3例(0.06%),异常血红蛋白病15例(0.31%);在筛查6020名成人中,检出地贫携带者607例,检出率为10.08%,其中α-地贫64例(1.06%),β-地贫516例,占8.57%,异常血红蛋白27例(0.45%)。结论惠州地区地中海贫血检出率高,大规模开展人群筛查和婚前、产前遗传咨询和诊断,对指导优生优育具有重大意义。
- 巫远忠余小燕丁发英刘瑞玉林静吟刘集鸿余相
- 关键词：地中海贫血检出率血红蛋白
- 地中海贫血患者的基因型和血液学分析被引量：6
- 2019年
- 目的结合基因型以及血液学的分析,对筛查不同临床表型的地贫提供较为准确的依据。方法 154例符合研究要求的地中海贫血患者,按照其临床表型分为α地中海贫血(n=52)、β地中海贫血(n=48)和α地中海贫血复合β地中海贫血(n=54),对其基因型、血液学特点、血红蛋白电泳等进行检测分析,比较其不同表型之间的差异。结果α地中海贫血中--SEA/αα(23,44. 23%)基因型数量最多;β地中海贫血中CD41-42M/N (21,43. 75%)基因型数量最多;α地中海贫血复合β地中海贫血中--SEA/αα with CD41-42M/N(21,38. 89%)基因型数量最多。不同临床表型地中海贫血患者父母血液相关生化指标含量的比较中,三种临床表现型地中海贫血患者父亲和母亲HbA2、MCV、MCH、HbA2、HGB、RDW等指标比较差异有统计学意义(P <0. 05);不同临床表型地中海贫血患者血红蛋白电泳结果的比较,3组患者单独HbF正常或升高、HbA2降低数量比较差异有统计学意义(P <0. 05)。结论地中海贫血患者基因型和血液型的检测分析结合血红蛋白电泳能够较为准确的反应患者地中海贫血的临床表型,为临床筛查与防治地中海贫血工作提供了更为科学准确的依据,具有较大的临床的应用意义。
- 曾文冰朱晓洁刘露刘瑞玉
- 关键词：地中海贫血血液学基因型临床表型
- D二聚体及纤溶酶原激活剂抑制物测定在肝病中的临床意义被引量：1
- 1997年
- 各类肝病常伴出血倾向,近年认为纤溶亢进为其原因之一。本文检测了各类肝病共104例血浆中的D二聚体及PAI(纤溶酶原激活剂抑制物)的含量,报告如下。 1 材料与方法 1.1 病例本组病例均经临床、检验、X线、B超或病理检查证实。各类病例共104例,男68例,女36例;年龄18～75岁;其中急性肝炎23例,慢活肝30例,肝硬化代偿期40例,肝硬化失代偿期11例。
- 周立红刘瑞玉
- 关键词：D二聚体纤溶酶原激活剂PAI肝疾病
- 急性高容性血液稀释用于围术期血液保护的可行性研究被引量：3
- 2009年
- ①目的观察围术期用羟乙基淀粉（6%万汶130/0.4,HES）行急性高容性血液稀释（AHHD）时的血流动力学、内稳态、氧耗氧供及动脉血乳酸浓度的变化。②方法选择ASAⅠ-Ⅱ级全麻下择期行非心脏外科手术的患者16例,麻醉诱导后在25分钟内输入HES（15mL/kg）,使血容量增加约20%。术中出血以等量的HES补充,而其它液体的丢失用等量的乳酸林格液补充,当Hb小于90g/L输入同型异体血。所有患者术中连续监测HR、BP、CVP及心输出量（CO）与麻醉诱导后血液稀释（HD）前、HD后15分钟、开始输注异体血时及术毕,测定动、静脉血气及动脉血乳酸（LA）,并计算心脏指数（C I）、氧耗（VO2）、氧供（DO2）及摄氧率（ER O2）。③结果CVP在各时点均高于HD前值,但在正常范围内;C I在HD后的各时点分别增加22.9%、17.0%及35.5%（P〈0.05）;Hct与Hb在HD后的各时点均降低（P〈0.01或0.05）HD后15分钟的DO2比HD前增加11%（P〈0.05）,5例（31%）患者接受异体血,其DO2与VO2在开始输注异体血时比HD前显著减少,减少分别为21.7%及19.8%（P〈0.05）;ER O2在血稀后的各时点分别增加13.4%、34.9%及24.9%（P〈0.05）;HD后动脉血K^＋、Na^＋、Ca^2＋、PH、BE及LA均无明显变化（P〉0.05）。④结论采用HES行AHHD能充分扩容、维持血流动力学及内稳态的稳定,且能通过CO与ERO2的增加来保证氧供氧耗,避免不必要的异体血输注。
- 岑雁源易仁合林晓峰汪飞刘瑞玉
- 关键词：血液稀释外科手术血液动力学氧耗
- 2例罕见地中海贫血家系分析及产前诊断被引量：5
- 2018年
- 目的对2例罕见地中海贫血(地贫)家系进行分析及产前诊断。方法采集家系成员外周血进行血细胞分析及毛细管电泳血红蛋白分析;采集外周血及羊水,用导流杂交法进行常规α和β地中海贫血基因检测;采用多重链接探针扩增技术(MLPA)、DNA测序、缺口PCR(Gap-PCR)技术及血红蛋白持续增多症缺失型电泳等技术分析其罕见基因型。结果在2个家系中检测到1例罕见的越南型缺失β地中海贫血及1例东南亚缺失型α地贫复合α2基因CD124点突变;并对2个家系进行了产前诊断,检测到1个胎儿为越南型缺失β地中海贫血,另一个为东南亚缺失型α地贫。结论当血液学表型与基因型不符时,应进一步做罕见基因型的检测以避免漏诊或误诊,特别是生育过重型地贫患儿的夫妇。这有助于指导临床诊断、人群筛查和遗传咨询。
- 朱晓洁刘露刘瑞玉李旭艳曾宏曹碧红王春晖曾文冰
- 关键词：地中海贫血产前诊断
- 骨髓增生异常综合征患者血清sICAM-1、TGF-β_1和白血病抑制因子的检测水平被引量：2
- 2007年
- 目的探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者可溶性细胞间粘附分子-1(sICAM-1)、转化生长因子β1(TGF-β1)和白血病抑制因子(LIF)水平及其在MDS免疫发病机制中的作用。方法采用酶联免疫夹心(ELISA)法检测25例MDS患者和20例正常人血清sICAM-1、TGF-β1、和LIF水平。结果与正常组比较,MDS患者sICAM-1水平明显升高(P<0.01);TGF-β1水平明显降低(P<0.01);LIF水平有下降趋势,但无统计学意义(P>0.05)。结论sICAM-1、TGF-β1和LIF三种细胞因子与MDS免疫发病机制密切相关。
- 刘瑞玉张舜玲许先吟巫远忠余相曹海燕陈江涛胡俊
- 关键词：骨髓增生异常综合征可溶性细胞间粘附分子-1转化生长因子Β1白血病抑制因子
