何丽珊
- 作品数：17 被引量：31H指数：2
- 供职机构：中国农业大学更多>>
- 发文基金：河南省教育厅科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 一种苏云金芽孢杆菌晶体融合蛋白Bt Cry3Bb的制备方法
- 本发明公开了一种苏云金芽孢杆菌晶体融合蛋白的制备方法。该方法涉及一种经过密码子优化的苏云金芽孢杆菌晶体蛋白Bt Cry3Bb的基因，具体如序列表中序列1所示。本发明所提供的苏云金芽孢杆菌晶体融合蛋白的制备方法，包括如下步...
- 王保民张亮郭素琴谭桂玉曹振何丽珊张瑞张威
- 文献传递
- 一种苏云金芽孢杆菌晶体融合蛋白Bt Cry3Bb的制备方法
- 本发明公开了一种苏云金芽孢杆菌晶体融合蛋白的制备方法。该方法涉及一种经过密码子优化的苏云金芽孢杆菌晶体蛋白Bt Cry3Bb的基因，具体如序列表中序列1所示。本发明所提供的苏云金芽孢杆菌晶体融合蛋白的制备方法，包括如下步...
- 王保民张亮郭素琴谭桂玉曹振何丽珊张瑞张威
- 文献传递
- 铬离子抗原及其制备方法与应用
- 本发明公开了铬离子抗原及其制备方法与应用。本发明所提供的制备铬离子抗原的方法，包括如下步骤：(1)将螯合剂进行重氮化反应，得到重氮化螯合剂；(2)将所述步骤(1)得到的重氮化的螯合剂与载体蛋白进行偶联反应，得到偶联产物；...
- 王保民孙硕赵洪伟南铁贵高巍谭桂玉王敏曹振何丽珊张炜李召虎
- 文献传递
- 一种苏云金芽孢杆菌晶体融合蛋白Bt Cry35Ba2的制备方法
- 本发明公开了一种苏云金芽孢杆菌晶体融合蛋白的制备方法。该方法涉及一种经过密码子优化的苏云金芽孢杆菌晶体蛋白Bt Cry35Ba2的基因，具体如序列表中序列1所示。本发明所提供的苏云金芽孢杆菌晶体融合蛋白的制备方法，包括如...
- 王保民曹振谭桂玉张亮张威郭素琴张瑞何丽珊
- 文献传递
- 一种半抗原、其抗原、其相应的抗体及其在检测蒿甲醚中的应用
- 本发明公开了一种半抗原、其抗原、其相应的抗体及其在检测蒿甲醚中的应用。本发明提供的半抗原为式（Ⅱ）所示的化合物。本发明提供的化合物，可以作为半抗原，该半抗原与载体蛋白偶联后可以得到抗原，用抗原免疫动物，可以得到特异性针对...
- 王保民郭素琴崔永亮王敏谭桂玉曹振何丽珊张亮张瑞张威
- 文献传递
- 一种苏云金芽孢杆菌晶体融合蛋白Bt Cry35Ba2的制备方法
- 本发明公开了一种苏云金芽孢杆菌晶体融合蛋白的制备方法。该方法涉及一种经过密码子优化的苏云金芽孢杆菌晶体蛋白Bt Cry35Ba2的基因，具体如序列表中序列1所示。本发明所提供的苏云金芽孢杆菌晶体融合蛋白的制备方法，包括如...
- 王保民曹振谭桂玉张亮张威郭素琴张瑞何丽珊
- 文献传递
- 人参皂苷Re胶体金免疫检测试纸条的制备与应用被引量：8
- 2013年
- 利用胶体金标记的经饱和硫酸铵纯化的人参皂苷Re单克隆抗体、人参皂苷Re-牛血清白蛋白(GRe-BSA)、羊抗鼠IgG制备了人参皂苷Re胶体金免疫检测试纸条。该试纸条的最低检测极限为200μg·L-1。检测时间10 min。取10 mg不同年份的人参样品分别用5 mL自来水提取30 min,分别用试纸条和酶联免疫检测法(indirect competitive enzyme-linked im-munosorbent assay,icELISA)检测。结果为:直接用试纸条测定上清液可区别真伪人参;上清液稀释100倍,用试纸条可区分出人参质量优劣。试纸条检测结果和酶联免疫检测方法测定结果完全一致。所制备的胶体金免疫检测试纸条可以用于人参的快速真伪鉴别和质量优劣判断。
- 南铁贵曹振何丽珊袁媛黄璐琦王保民
- 关键词：人参单克隆抗体试纸条
- 干旱胁迫下小麦(Triticumaestivum L.)幼苗中ABA和IAA的免疫定位及定量分析被引量：22
- 2014年
- 【目的】干旱是农业生产中存在的严重问题,是制约作物生长和限制农业种植面积进一步扩大的最主要因素,探明植物抗旱机理,将为农业增产增收提供重要保障。本试验旨在分析干旱胁迫下小麦幼苗中(根、叶鞘、叶片)脱落酸(ABA)和吲哚乙酸(IAA)的定位及含量,探索其动态变化规律,为干旱地区作物栽培的激素调控、干旱条件下小麦的化学调控提供理论依据。【方法】以冬小麦品种鲁麦21号为材料,采用温室盆栽自然干旱法,以免疫组织化学定位方法研究干旱胁迫下小麦幼苗(根、叶鞘、叶片)中内源激素ABA和IAA的定位,并用间接酶联免疫吸附测定法(icELISA)进行内源ABA和IAA含量分析。通过比较免疫组织化学定位的化学信号强度和icELISA检测的内源ABA和IAA含量,验证本试验结果的有效性。【结果】称重法控制水分持续干旱4周后,对照组(CK)小麦植株直立生长,叶片健康呈绿色,长势良好。干旱处理组(ND)小麦植株矮小,叶片面积减小,有不同程度的萎蔫和发黄现象。干旱胁迫下小麦幼苗根、叶鞘、叶片中的ABA免疫组织荧光信号均强于对照,其中叶片强弱差异最显著,叶鞘次之,各器官中保卫细胞和维管的强弱对比最为明显;IAA免疫荧光信号强度也高于对照,但相比ABA不明显;用icELISA进行定量分析,比较免疫组织化学定位的信号强度和icELISA检测的内源激素含量表明,上述免疫组织化学定位结果与icELISA的测定结果相一致,其中,根中的ABA含量为61.51 ng·g-1 FW,是对照的2.82倍(21.8 ng·g-1 FW);叶鞘中ABA含量增加幅度较大,为175.35 ng·g-1 FW,是对照的3.65倍(48.02ng·g-1 FW);叶片中ABA含量增幅最大(512.12 ng·g-1 FW),为对照的10.16倍(50.42 ng·g-1 FW)。显著性分析表明,干旱胁迫与正常供水小麦幼苗根、叶鞘、叶片中ABA含量差异均呈极显著(P<0.01)。用icELISA对IAA进行检测,正常供水时,小麦幼苗根、叶鞘、叶
- 张炜高巍曹振何丽珊谭桂玉王保民
- 关键词：干旱胁迫小麦免疫组织化学定位
- 一种半抗原、其抗原、其相应的抗体及其在检测蒿甲醚中的应用
- 本发明公开了一种半抗原、其抗原、其相应的抗体及其在检测蒿甲醚中的应用。本发明提供的半抗原为式（Ⅱ）所示的化合物。本发明提供的化合物，可以作为半抗原，该半抗原与载体蛋白偶联后可以得到抗原，用抗原免疫动物，可以得到特异性针对...
- 王保民郭素琴崔永亮王敏谭桂玉曹振何丽珊张亮张瑞张威
- 文献传递
- 一种苏云金芽孢杆菌晶体融合蛋白的制备方法
- 本发明公开了一种苏云金芽孢杆菌晶体蛋白Bt Cry34B的制备方法。该方法包括如下步骤：1）将SEQ ID №.1所示的DNA插入pET28a表达载体中，得到重组表达载体；2）将所述重组表达载体导入大肠杆菌BL21（DE...
- 王保民张威谭桂玉曹振何丽珊郭素琴张亮张瑞
- 文献传递
