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但现龙

作品数:5 被引量:26H指数:2
供职机构:上海交通大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金“十一五”国家科技支撑计划国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇沙门氏菌
  • 2篇引物
  • 2篇伤寒沙门氏菌
  • 2篇食品
  • 2篇食品安全
  • 2篇食品安全检验
  • 2篇扩增内标
  • 2篇鸡白痢
  • 2篇核酸
  • 2篇白痢
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇沙门氏菌属
  • 1篇试剂
  • 1篇试剂盒
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇灵敏度
  • 1篇敏度
  • 1篇内标

机构

  • 5篇上海交通大学

作者

  • 5篇史贤明
  • 5篇但现龙
  • 3篇施春雷
  • 2篇李小玲
  • 2篇周敏
  • 2篇刘斌
  • 2篇刘斌
  • 2篇何晓华
  • 1篇王大鹏
  • 1篇张利达
  • 1篇周秀娟

传媒

  • 1篇中国农业科学
  • 1篇微生物学报
  • 1篇中国食品科学...

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
沙门氏菌内标PCR快速检测试剂盒的研制与应用被引量:12
2011年
【目的】研制一种能有效指示假阴性的PCR检测产品,用于沙门氏菌快速、准确、灵敏的检测。【方法】针对沙门氏菌invA基因、stn基因序列分别设计引物与扩增内标,建立添加扩增内标的沙门氏菌PCR检测方法,组装试剂盒,并对试剂盒的各项性能进行评价。【结果】试剂盒对147株沙门氏菌和28株非沙门氏菌的检测结果显示,所有沙门氏菌均能扩增出362 bp的目标条带,非沙门氏菌仅扩增出520 bp的内标条带。试剂盒检测沙门氏菌基因组DNA的检测限为8.0 fg/PCR,检测染菌量为4—5 CFU/10 mL的牛奶样品,增菌8—10 h即得到阳性结果。反复冻融60次或-20℃下贮存1年,均不影响试剂盒的使用效果。对食品样品的检测结果显示,阳性检出率为2/30,与国标法的检测结果相符,比未添加扩增内标的PCR检测结果(阳性检出率为1/30)准确。【结论】采用添加扩增内标的PCR试剂盒检测沙门氏菌,特异性强、灵敏度高、稳定性好,并能有效指示假阴性,提高检测的准确性,适用于食品中沙门氏菌的快速筛检。
李小玲刘斌但现龙王大鹏周敏史贤明
关键词:沙门氏菌扩增内标检测试剂盒
鸡白痢-伤寒沙门氏菌PCR检测方法及其中的核酸和引物对
一种食品安全检验技术领域的鸡白痢-伤寒沙门氏菌PCR检测方法及其中的核酸和引物对;该方法包括如下步骤:根据序列SEQ ID NO:1设计扩增引物;提取样品DNA,PCR法扩增;凝胶电泳检测扩增产物,判断样品是否含有鸡白痢...
史贤明刘斌何晓华施春雷但现龙
文献传递
添加有扩增内标的沙门氏菌荧光定量PCR检测体系的建立与评价被引量:16
2011年
【目的】建立添加有扩增内标(IAC,Internal amplification control)的沙门氏菌EvaGreen荧光定量PCR检测体系,提高PCR检测可靠性。【方法】通过比较已有沙门氏菌属细菌的基因组序列,筛选沙门氏菌属特异检测靶点,设计特异引物;再用复合引物法构建扩增内标,优化参数,建立沙门氏菌内标PCR检测体系,利用特异性和灵敏度实验评价体系的检测性能。【结果】筛选得到的新特异靶点基因编码III型分泌系统蛋白(ssaQ)。针对该基因设计特异引物(SsaQ6),建立了添加有扩增内标的常规PCR和EvaGreen荧光定量PCR检测体系;二者对151株沙门氏菌和34株非沙门氏菌的检测符合率均达100%,对基因组DNA的检测下限达14.9拷贝/PCR和2.76拷贝/PCR;人工污染牛奶样品(初始染菌量:4-6 cfu/10 mL),増菌10 h和8 h后分别可检出沙门氏菌。【结论】本研究发掘的新靶点基因ssaQ特异性强,基于这一新靶点建立的添加有扩增内标的EvaGreen荧光定量PCR比常规内标PCR的检测限更低,重复性更好,快速方便,在12 h内即可得出检测结果,并且定量准确,有利于推进沙门氏菌PCR检测方法的标准化应用。
但现龙刘斌李小玲张利达施春雷周敏史贤明
关键词:沙门氏菌扩增内标
鸡白痢-伤寒沙门氏菌PCR检测方法及其中的核酸和引物对
一种食品安全检验技术领域的鸡白痢-伤寒沙门氏菌PCR检测方法及其中的核酸和引物对;该方法包括如下步骤:根据序列SEQ ID NO:1设计扩增引物;提取样品DNA,PCR法扩增;凝胶电泳检测扩增产物,判断样品是否含有鸡白痢...
史贤明刘斌何晓华施春雷但现龙
沙门氏菌属特异检测靶点的筛选及评价
聚合酶链式反应(PCR)由于其具有快速、灵敏、准确等优点,已成为致病微生物快速检测领域的研究热点.建立准确可靠PCR检测体系需要性能优良的引物,而优良的引物则依赖于高品质的检测靶点,因此,检测靶点的筛选是建立PCR检测体...
周秀娟但现龙史贤明
关键词:比较基因组学PCR检测特异性灵敏度
共1页<1>
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