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151例下颌骨骨折治疗体会: 2005年; 下颌骨是面部最大的骨骼,也是面部唯一能运动的骨.面部受伤易发生骨折.许多学者对骨折的治疗方法作了大量研究,提出一些改进和新方法[1～3],增加了颌骨骨折的治疗手段.本文总结了延安大学附属医院1985年至2001年151例下颌骨骨折住院病例,对其治疗效果进行分析.报告如下:; 石新华高锦瑜杜莉; 关键词：下颌骨骨折住院病例面部

影响正畸拔牙可能性的诊断因素被引量：4: 2019年; 目的:对近十年正畸患者的病史进行流行病学调查,探讨诊断因素对拔牙方案选择的影响。方法:调查2006~2016年间曾在延安大学附属医院治疗的728位正畸患者的病史。多变量分析比较2006年、2011年、2016年3个时间点研究对象的诊断因素,探讨影响正畸拔牙的诊断因素随时间推移是否存在改变;逻辑回归校准所有影响拔牙可能性的诊断因素,探讨患者单个诊断因素对拔牙可能性的影响。结果:影响拔牙可能性的诊断因素随着时间的推移发生微小改变。校正所有影响拔牙可能性的诊断因素后,当其它诊断因素可控时,开始矫治年龄、覆盖、上下颌拥挤度、伴有骨性Ⅱ类和骨性Ⅲ类关系患者的诊断因素增加拔牙的可能性。结论:与单纯牙列拥挤相比,拔牙可能性与覆盖、上下颌拥挤度、骨性Ⅱ类和骨性Ⅲ类等诊断因素有相关性。; 王垚何进伟高锦瑜樊星; 关键词：拔牙流行病学

方丝弓技术矫治牙列间隙: 2008年; 高锦瑜赵志雄; 关键词：固定矫治牙列间隙方丝弓技术方丝弓矫治技术活动矫治

周期性牵张应力作用下KLF5对人牙周膜细胞增殖和成骨分化的影响被引量：1: 2018年; 目的 :探讨周期性牵张应力(cyclic tensile stress,CTS)作用下Kruppel样转录因子5(Kruppel-like factor 5,KLF5)在人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,h PDLCs)中的表达及其对h PDLCs增殖和成骨分化的影响。方法:酶解组织块法体外培养h PDLCs,对其施加形变率10%,频率0.5 Hz的周期性牵张应力1、4、8、12、24 h,采用RT-PCR和Western印迹法检测细胞中KLF5 m RNA和蛋白的表达。转染si RNA(si-KLF5)至h PDLCs沉默KLF5表达,RT-PCR检测KLF5 m RNA的表达。同时,将过表达碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,b FGF、FGF2)的pc DNA3.1-FGF2转染至稳定转染si-KLF5的h PDLCs,加力8 h后,以CCK8法检测各组细胞的增殖活性,碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)试剂盒检测ALP活性,RT-PCR检测成骨分化因子Runx2和Osterix的m RNA表达,Western印迹法检测Runx2、Osterix、FGF2、GSK-3β、P-GSK-3β(ser 9)、β-catenin蛋白的表达。采用SPSS22.0软件包对数据进行统计学分析。结果 :10%CTS刺激呈时间依赖性地诱导h PDLCs中KLF5 m RNA和蛋白表达。si-KLF5转染可显著抑制10%CTS诱导的h PDLCs的增殖,降低其ALP活性,减少Runx2和Osterix的m RNA和蛋白表达,并抑制FGF2-GSK-3β/β-catenin信号通路的激活;而过表达FGF2可以部分逆转沉默KLF5对h PDLCs增殖和成骨分化的抑制效应。结论 :周期性牵张应力作用下,KLF5通过FGF2-GSK-3β//β-catenin信号通路影响人牙周膜细胞的增殖和成骨分化。; 高锦瑜余小琴王军强; 关键词：人牙周膜细胞细胞增殖成骨分化

机械应力诱导HMGB1通过金属基质蛋白酶促进人牙周膜细胞的迁移被引量：1: 2017年; 目的:探究高迁移率蛋白1(HMGB1)在机械应力诱导的人牙周膜细胞(h PDLCs)迁移中的作用及机制。方法:用Real-time PCR和Western blotting方法检测机械应力(10%形变量、频率0.5 Hz)加载不同时间(0、6、12、24、48 h)对h PDLCs中HMGB1和金属基质蛋白酶2、9(MMP2/9)表达的影响。然后,使用siRNA干扰技术下调HMGB1,并分别用Transwell检测h PDLCs迁移力、Real-time PCR检测MMPs表达、Western blotting检测ERK1/2和p-ERK1/2的表达水平。另外,分别使用1μmol/L MMPs抑制剂Batimastat、50 nmol/L ERK1/2信号通路抑制剂GDC-0994预处理h PDLCs 2 h,然后再加载机械应力24 h,并分别检测细胞迁移或MMPs的表达。结果:h PDLCs经机械应力加载后,其HMGB1、MMP2、MMP9 mRNA和蛋白的表达水平均随着加载时间而逐渐增加,24 h时达到峰值,48 h时呈下降趋势;下调HMGB1能够抑制机械应力诱导的h PDLCs迁移及细胞中MMP2、MMP9和p-ERK1/2的表达;Batimastat能够抑制机械应力诱导的细胞迁移;GDC-0994能够抑制机械应力诱导的MMP2和MMP9的表达。结论:HMGB1介导机械应力诱导的h PDLCs迁移,可能是通过激活ERK1/2信号通路、上调MMPs的表达而发挥作用的。; 余小琴高锦瑜刘华; 关键词：HMGB1 人牙周膜细胞迁移金属基质蛋白酶

Klf10沉默抑制机械力诱导的人牙周膜细胞成骨向分化被引量：4: 2017年; 目的 :探讨Klf10沉默对人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,HPDLCs)受力后骨向分化的影响。方法:分离培养HPDLCs,RNA干扰沉默Klf10的表达,用离心加力法对细胞加载机械力,并予hedgehog信号通路特异性激动剂purmorphamine进行干预。采用ELISA法检测碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性,采用RT-PCR和Western印迹法分别检测各组细胞Klf10 m RNA和蛋白表达水平,并检测成骨标志基因Runt相关转录因子2(runt-related transcription factor 2,Runx2)、骨桥蛋白(osteopontin,OPN)和骨钙素(osteocalcin,OCN)m RNA和蛋白的表达情况;利用Western免疫印迹法检测hedgehog信号转导通路成员胶质瘤相关癌基因同源物1(glioma-associated oncogene homolog 1,GLI1)和Ptch1(patched-1)的蛋白表达。采用SPSS 20.0软件包对数据进行统计学分析。结果 :机械力诱导6 h后,Klf10、Runx2、OPN和OCN m RNA和蛋白的表达显著升高,ALP活性升高,GLI1和Ptch1蛋白表达升高(P<0.05)。与空白组相比,转染Klf10 si RNA组Klf10 m RNA和蛋白水平显著降低(P<0.05)。同时,Klf10 si RNA显著抑制ALP活性,下调Runx2、OPN和OCN m RNA和蛋白的表达,抑制GLI1和Ptch1蛋白表达(P<0.05)。Purmorphamine显著抑制Klf10 si RNA沉默介导的成骨分化效应(P<0.05)。结论 :Klf10沉默可以抑制机械力作用下HPDLCs的骨向分化,可能与调节hedgehog信号转导通路有关。; 余小琴李云龙高锦瑜刘华; 关键词：口腔正畸人牙周膜细胞成骨分化

一种口腔科补牙装置: 本实用新型提供一种口腔科补牙装置。所述口腔科补牙装置包括手柄、调节结构和刻刀结构，所述调节结构连接于所述手柄；刻刀结构，所述刻刀结构连接于所述手柄；所述刻刀结构包括树脂刻刀、孔洞、按钮、固定杆、磨砂面和弹簧，所述树脂刻刀...; 高锦瑜苗世敏

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高锦瑜

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