高海燕
- 作品数：8 被引量：20H指数：2
- 供职机构：浙江省医学科学院更多>>
- 发文基金：浙江省科技计划项目国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- LC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中人参果抗肿瘤活性成分25-OCH_3-PPD被引量：1
- 2012年
- 目的建立Beagle犬血浆中25-OCH3-PPD浓度的LC-MS/MS测定方法。方法血浆样品用乙腈提取,采用选择性反应监测方法测定其血药浓度。检测仪器为Thermo TAQ型液相色谱-质谱联用仪,离子源为APCI源,用于定量分析的离子反应为:m/z 493.4→425.5(25-OCH3-PPD)和m/z 180.2→110.2(非那西丁);色谱柱为:Agilent C18柱(4.6×150 mm,5μm);流动相为:水-甲醇(5:95,V/V)。结果 25-OCH3-PPD的线性范围为5～1000 ng/mL,方法的绝对提取回收率为87.7%～98.0%,批内和批间的精密度均小于11.2%,血浆介质对25-OCH3-PPD低、中、高3个浓度水平的测定影响程度均小于15%。结论该方法经考察符合血浆样品的测定要求,可以应用于临床前Beagle犬血浆中25-OCH3-PPD的测定及其药代/毒代动力学研究。
- 高海燕辛艳飞李巍顾利强余健宣尧仙赵余庆
- 关键词：LC-MS/MS法血药浓度
- 枸杞多糖对多柔比星犬药代动力学的影响(英文)被引量：1
- 2014年
- 目的:研究枸杞多糖对多柔比星在比格犬中的药代动力学性质的影响。方法:8只比格犬连续12d给予枸杞多糖胶囊(20mg/kg)或空胶囊,在第7天所有犬均静脉注射给予多柔比星(1.5mg/kg),本研究使用高效液相-荧光检测器对多柔比星的血药浓度进行检测。同时,本研究还对多柔比星对犬CYP3A活力的影响进行评价。结果:与单独给予多柔比星相比,联合给予枸杞多糖没有改变例如曲线下面积和清除率在内的多柔比星的药代动力学性质。但是,研究结果表明,枸杞多糖会抑制CYP3A的活性,CYP3A是多柔比星在犬中的重要代谢酶。结论:在给予多柔比星同时联合口服给予枸杞多糖不会影响多柔比星的药代动力学性质,但是会抑制CYP3A的活性。
- 余健辛艳飞顾利强高海燕张升由振强温磊陈国灿陈云祥宣尧仙
- 关键词：枸杞多糖心脏毒性药物相互作用
- PR-HPLC法测定Beagle犬血浆中牡荆素的含量
- 目的:建立测定Beagle犬血浆中牡荆素含量的RP-HPLC方法,为牡荆素的药代毒代研究奠定基础。方法:100μl血浆样品加入80μg/ml柚皮苷10μl(内标)及10 mmol/l醋酸铵缓冲液(pH
- 顾利强辛艳飞高海燕余健张升温磊由振强宣尧仙
- 文献传递
- 枸杞多糖对多柔比星犬药代动力学的影响
- ＜正＞枸杞多糖（Lycium Barbarum Polysaccharide）是枸杞（Lvcium Barbarum）果实中的主要抗氧化活性物质。我们在前期研究中发现,枸杞多糖可以有效地缓解多柔比星的心脏毒性,可以有效改...
- 余健辛艳飞顾利强高海燕张升由振强温磊陈国灿宣尧仙
- 文献传递
- LC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中汉黄芩素含量
- 目的建立了测定Beagle犬血浆中汉黄芩素含量的LC-MS/MS检测方法,为汉黄芩素的药代动力学/毒代动力学研究奠定了基础。方法500μL血浆样品加入内标20μL及醋酸铵缓冲液(pH=3)500μL,混匀离心后经PEP-...
- 顾利强辛艳飞高海燕余健张升温磊由振强宣尧仙
- 文献传递
- 枸杞多糖对阿霉素所致心脏毒性保护作用的研究
- 余健周国亮宣尧仙张丽丽张升张城达徐潘生沈敏温磊由振强辛艳飞陈云祥陈国灿顾利强高海燕
- 阿霉素是一种广谱、高效的蒽环类抗肿瘤药物，但因其心脏毒性限制了临床应用。研究在国家自然科学基金、浙江省中医药管理局项目和浙江省自然科学基金的资助下，通过体外细胞、大鼠和犬等模型动物研究了枸杞多糖对阿霉素所致心脏毒性的保护...
- 关键词：
- 关键词：心脏保护枸杞多糖药代动力学组织病理学
- GLP机构供试品分析相关问题的探讨被引量：3
- 2012年
- 随着我国对药物非临床研究质量管理规范（GLP）理念和认识的不断提高,对药物安全性评价要求也越来越高,特别对供试品分析的要求。在药物GLP体系中,供试品系指供非临床研究的药品或拟开发为药品的物质[1]。我国现行GLP中规定＂供试品的批号、稳定性、含量或浓度、纯度及其他理化性质应有记录＂,＂供试品贮存保管条件应符合要求＂,＂供试品与介质混合时,应在给药前测定其混合的均匀性。
- 顾利强辛艳飞高海燕李峰宣尧仙
- 关键词：GLP供试品
- 高效液相色谱-串联质谱法同时测定参麦注射液中9种皂苷被引量：15
- 2014年
- 目的：本研究采用高效液相色谱-串联质谱检测方法,建立同时测定参麦注射液中人参皂苷Rg1,Re,Rf,Rc,Rd,Rb1,Rb2,Ro和麦冬皂苷D的分析方法。方法：本实验应用ThermoBDSHypersilC18柱（150mm×2.1mm,5μm）,柱温30℃。以乙腈（A）-0.02%醋酸溶液（B）为流动相进行梯度洗脱,流速0.2mL.min-1,以电喷雾离子源选择反应监测（SRM）方式正离子模式分别检测离子对m/z823.5→643.75（人参皂苷Rg1）,m/z969.4→789.46（人参皂苷Re）,m/z823.6→371.94（人参皂苷Rf）,m/z1101.7→343.17（人参皂苷Rc）,m/z969.4→789.46（人参皂苷Rd）,m/z1131→371.80（人参皂苷Rb1）,m/z1101.7→343.35（人参皂苷Rb2）,m/z979.7→641.65（人参皂苷Ro）;负离子模式检测离子对m/z889.4→853.67（麦冬皂苷D）。结果：本法专属性良好,各成分均能达到有效分离,线性关系良好（r〉0.99）,人参皂苷Rg1,Re,Rf,Rc,Rd,Rb1,Rb2,Ro和麦冬皂苷D最低定量限分别为0.03、0.003、0.3、0.03、0.003、0.03、0.03、5、3ng.mL-1,回收率均在97.10%～102.14%范围内,重复进样精密度均小于2.63%（RSD）。讨论：与文献中报道方法相比,本方法快速、灵敏度高、准确性好、重复性好,可以对参麦注射液中含量差异较大的四类皂苷类成分进行同时定量,能够用于参麦注射液的含量测定和质量控制。
- 余健徐晓珍顾利强高海燕辛艳飞宣尧仙
- 关键词：参麦注射液人参皂苷麦冬皂苷高效液相色谱-串联质谱法
