高振胜
- 作品数：7 被引量：10H指数：2
- 供职机构：广西大学化学化工学院广西石化资源加工及过程强化技术重点实验室更多>>
- 发文基金：教育部留学回国人员科研启动基金广西大学科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 电荷转移聚合法合成聚去氢枞酸丙烯酸乙二醇酯被引量：2
- 2011年
- 从歧化松香中提取的去氢枞酸(DHA)出发,将其酰氯化后与丙烯酸(2-羟基)乙酯(HEA)反应,合成去氢枞酸丙烯酸乙二醇酯(DHAAGE)。并以DHAAGE为单体,苯胺/二苯甲酮络合物为引发剂,THF为溶剂,在紫外光照射下,通过电荷转移聚合(CTP)法合成具有苯亚胺基链端的聚去氢枞酸丙烯酸乙二醇酯(PDHAAGE)。利用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)等对其进行了表征。同时考察了反应时间、引发剂浓度、反应温度等因素对单体转化率和聚合物分子量的影响。结果表明,聚合反应动力学曲线呈良好线性关系,其表观聚合速率常数kp'为5.0×10-5 s-1;随着反应时间的增加、引发剂浓度增大和反应温度的升高,PDHAAGE的分子量逐渐降低。
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- 关键词：去氢枞酸动力学
- 两亲性嵌段共聚物PAA-b-PS的合成及胶束形态被引量：2
- 2011年
- 通过丙烯酸叔丁酯的自由基调聚和苯乙烯的原子转移自由基聚合(ATRP)法合成了聚丙烯酸叔丁酯-聚苯乙烯(PtBA-b-PS)嵌段共聚物,然后在三氟乙酸作用下进行选择性水解得到了两亲性聚丙烯酸-聚苯乙烯(PAA-b-PS)嵌段共聚物。利用1H-NMR、FT-IR和GPC对产物的结构进行了表征。采用透析法制备了PAA-b-PS胶束,并利用激光纳米粒度仪和TEM观测了胶束的形态和大小,考察了PS嵌段的分子量对胶束大小的影响。结果表明:嵌段共聚物PAA-b-PS在水中自组装形成球状胶束,胶束平均粒径为140～190 nm,并随PS嵌段分子量的增加而增大,且粒径分布较窄。
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- 关键词：ATRP两亲性嵌段共聚物胶束
- 利用ATRP法合成聚丙烯酰胺基偶氮苯被引量：3
- 2012年
- 以丙烯酰胺基偶氮苯为单体,2-氯丙酸甲酯(MCP)为引发剂,CuCl/Me6TREN(三-[2-(二甲基氨基)乙基]胺)为催化体系,二甲基亚砜(DMSO)或N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,利用原子转移自由基聚合(ATRP)法合成了聚丙烯酰胺基偶氮苯(PAAAB),考察其聚合反应动力学以及溶剂、温度对聚合反应的影响。结果表明:以DMSO为溶剂,单体转化率小于24%,聚合反应动力学曲线呈良好的线性关系,且Mw/Mn<1.5,其聚合速率比以DMF为溶剂的快,且聚合物的分子量高。90℃下聚合物的分子量比130℃的大。
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- 关键词：原子转移自由基聚合
- 自由基调聚法合成聚丙烯酸叔丁酯调聚物被引量：2
- 2011年
- 以丙烯酸叔丁酯（tBA）为单体,CBr4为调聚剂,利用自由基调聚反应,合成了末端有—CBr3基团的聚丙烯酸叔丁酯（PtBA-Br）调聚物。利用GPC和1H NMR对PtBA-Br的数均分子量（Mn）进行了测定,其值为2730~9200。为了准确地控制调聚物的分子量,利用Mayo方程和模拟的方法得到了CBr4对丙烯酸叔丁酯聚合的链转移常数值（Cs）,在60℃下,其值为1.11。当单体的转化率由25%增加到73%时,调聚物的Mn为5940~6450,这与理论模拟值是一致的,并且分子量分布小于1.70。
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- 电荷转移聚合法合成聚苯乙烯
- 2013年
- 为了研究引发剂上的取代基对苯乙烯电荷转移聚合的影响,分别以对甲氧基苯胺/二苯甲酮、苯胺/二苯甲酮、对硝基苯胺/二苯甲酮络合物作为引发体系,苯乙烯(St)为单体,四氢呋喃(THF)为溶剂,在紫外光照射下,通过电荷转移聚合(CTP)法合成了聚苯乙烯(PS),并利用核磁共振仪(1H NMR)和凝胶渗透色谱仪(GPC)对其结构进行了表征。同时考察了反应时间和温度、溶剂极性、引发剂浓度以及取代基电子效应等对聚合反应的影响。结果表明,苯乙烯的电荷转移聚合反应符合常规自由基聚合机理;当苯胺的苯环上有硝基取代基时,单体转化率和聚合物分子量相对较低,而有甲氧基时,单体转化率和聚合物分子量相对较高。
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- 关键词：苯胺取代基效应
- 电荷转移聚合法合成聚丙烯酯-b-聚去氢枞酸丙烯酸乙二醇酯共聚物的研究
- 本论文以苯胺/二苯甲酮络合物为引发剂，分别以去氢枞酸丙烯酸乙二醇酯（DHAAGE）和丙烯酸叔丁酯(tBA)为单体，四氢呋喃为溶剂，恒温条件下利用电荷转移聚合(CTP)法制备出聚去氢枞酸丙烯酸乙二醇酯(PDHAAGE)和聚...
- 高振胜
- 关键词：两亲性嵌段共聚物
- 文献传递
- 电荷转移聚合法合成聚丙烯酸叔丁酯的研究被引量：1
- 2011年
- 本文以丙烯酸叔丁酯为单体,苯胺与二苯甲酮络合物为引发剂,四氢呋喃为溶剂,在紫外光照射下通过电荷转移聚合(CTP)合成了具有苯亚胺基链端的聚丙烯酸叔丁酯(PtBA),并用FT-IR、1H-NMR和GPC等对其进行了表征。同时考察了反应时间、引发剂浓度、反应温度等因素对单体转化率和聚合物分子量的影响。结果表明,聚合反应动力学曲线呈良好线性关系,表观聚合速率常数kp'为8.15×10-5 s-1;随着单体转化率的升高,聚合物分子量呈线性降低;引发剂浓度和反应温度的升高,也导致聚合物分子量逐渐降低。
- 李光华高振胜杨苹苹何丽秋王广东聂良瑞
- 关键词：动力学
