高丙莹
- 作品数：6 被引量：13H指数：3
- 供职机构：湖南师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 新型V-Ni-β沸石的合成、表征及催化性能被引量：5
- 2012年
- 采用水热合成法在SiO2-NiO-V2O5-（TEA）2O-H2O-NH4F体系中合成了V-Ni召沸石，运用X射线衍射、红外光谱、紫外一可见固体漫反射光谱、热重-差热分析和扫描电镜等技术对样品进行了表征，并探讨了影响V-Ni-β沸石合成的因素。结果表明，按化学组成（物质的量的比）nsio2：nNio：nv2o5：n（TEA）2o：nH20：nN。H4F=60：（0．25-4．0）：（0．125-2．0）：（16-18）：（500-650）：（30-40）配制初始反应混合物，可以制备出结晶良好的V-Ni-β沸石，且V和Ni两种原子进入了沸石骨架。所得V-Ni-β沸石在V-Ni-β化苯乙烯的反应中具有较好的催化活性，苯乙烯的转化率和苯甲醛的选择性分别可达63．7％和80．2％。
- 张敏高丙莹何红运
- 关键词：水热合成苯甲醛
- 新型两亲性β沸石的制备及催化性能研究
- 2012年
- 采用水热法合成了V-Co-β和V-Ni-β沸石,并以TMS对V-Co-β和V-Ni-β沸石进行表面修饰,制备了两亲性沸石催化剂.运用XRD、FT-IR和SEM等技术对样品进行了表征.考察了样品在环己烯水化相界面反应中的催化性能.结果表明,改性后的沸石骨架未被破坏,能分布于水、油两相界面,V-Co-β沸石对环己烯水化的相界面反应表现出优良的催化活性,在反应温度为100℃,反应时间为4 h,环己烯与水的体积比为1∶1,相界面面积(cm2)与催化剂质量(mg)比为1∶0.175,环己烯的厚度为0.3 cm,在不加共溶剂及静置的反应条件下,环己烯的水合率和环己醇的选择性分别为6.5%和53.3%.
- 高丙莹张敏何红运
- 关键词：催化环己烯
- 新型双杂原子和两亲性β沸石的合成、表征及催化性能
- β沸石由于其具有独特的12元环三维孔道结构、热稳定性和水热稳定性高以及抗酸性强等诸多优点，在石油化工中得到了广泛的应用。诸多研究表明，在β沸石骨架中引入具有变价特征的过渡金属离子，可以使其表现出更加优良的物理、化学性能和...
- 高丙莹
- 关键词：过渡金属离子
- 文献传递
- 新型Ti-Co-β沸石的合成、表征及催化性能的研究被引量：5
- 2014年
- 分别以白炭黑为硅源，四乙基氢氧化铵为模板剂，硫酸钛为钛源，氯化钴为钴源，氟化铵为矿化剂，采用水热合成法在Si02-CoO-TiO2-（TEA）2O—H2O—NH4F体系中合成了Ti-Co-β沸石，运用XRD、IR和SEM等技术对样品进行了表征，并探讨了影响Ti-Co-β沸石合成的因素．结果表明，按化学组成（物质的量的比）SiO2：CoO：TiO2：（TEA）2O：H2O：NH4F=60：（0．5—3．0）：（0．5—3．0）：（16—18）：（500—650）：（30～40）配制初始反应混合物，可制备出结晶良好的Ti-Co-β沸石，合成的样品具有BEA拓扑结构，Ti和Co两种原子进入了沸石骨架．在以H2O2为氧化剂的氧化苯乙烯的反应中，考察了Ti-Co-β沸石的催化氧化性能，苯乙烯的转化率和苯甲醛的选择性分别可达71．3％和93．4％．
- 高丙莹吴娟何红运
- 关键词：水热合成苯乙烯
- CTAB-Ti-Co-β沸石的制备、表征及其对环己烯水合催化性能被引量：3
- 2014年
- 用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对Ti-Co-β沸石表面进行修饰,制得了两亲性CTAB-Ti-Co-β沸石。通过XRD、IR、DRSUV-Vis、TG-DTA、SEM和XPS等技术对样品进行了表征。结果表明:所制得的CTAB-Ti-Co-β沸石具有BEA拓扑结构,很高的结晶度,Ti和Co两种杂原子已进入沸石骨架。CTAB-Ti-Co-β沸石同时具有亲水和亲油性,对环己烯水合反应具有较高的催化活性,环己烯的转化率和环己醇的选择性分别高达20.6%和99.7%。
- 高丙莹吴娟甘丽文李宁何红运
- 关键词：水热合成
- 双杂原子Ti-Mn-β沸石的合成、表征及催化苯酚羟化反应被引量：2
- 2014年
- 采用水热合成法在Si O2-Ti O2-Mn O2-(TEA)2O-H2O-NH4F体系中合成了Ti-Mn-β沸石。运用X射线衍射、红外光谱、固体紫外可见漫反射、热重-差热、扫描电子显微镜和X射线光电子能谱等技术手段对样品进行了表征,探讨了影响Ti-Mn-β沸石合成的因素。Ti-Mn-β沸石在以H2O2为氧化剂的苯酚羟基化反应中表现出较好的催化活性,苯酚的转化率为29.8%,邻苯二酚和对苯二酚的选择性分别为70.9%和26%。
- 吴娟高丙莹何红运
- 关键词：苯酚羟基化
