马焕艳
- 作品数：17 被引量：34H指数：4
- 供职机构：浙江大学更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程经济管理更多>>
- 家蚕胚胎期感染微粒子病的个体对健康群体的影响被引量：3
- 2017年
- 胚胎期感染家蚕微孢子虫(Nosema bombycis,Nb)的家蚕个体,其携带Nb在健康家蚕群体中的传播扩散规律是流行病学需要解决的问题,也是家蚕微粒子病检验技术的科学基础。采用流行病学的方法,通过混育和个体育试验,研究胚胎期感染Nb的家蚕个体对健康群体的影响。研究结果表明:胚胎期感染Nb的家蚕中,存在可以完成1个世代(即可以发育到化蛾产卵)的个体;胚胎期被感染的家蚕个体在健康家蚕群体中的感染扩散规律为"连续感染传播扩散"模式;病害在家蚕健康群体的传播扩散与胚胎期感染个体数量和感染程度有关,在幼虫期低剂量感染情况下,感病个体混入率≥5%对群体的化蛾率有明显影响,感病个体混入率≤2%对群体的化蛾率未见明显影响。上述结果可供感染Nb的家蚕子代对健康群体影响的风险阈值确定,以及家蚕微粒子病检验判别标准的评价和检验技术研究参考。
- 鲁兴萌呼思瑞邵勇奇林秀秀蔡顺风傅张梧可李明乾何欣怡邱海洪马焕艳陆颖刘涵何祥康李光才陈勃生
- 关键词：家蚕家蚕微孢子虫幼虫饲养
- 家蚕质型多角体病毒(苏州株)S10片段的cDNA克隆及序列分析被引量：4
- 2009年
- 为了探讨质型多角体病毒基因的遗传与变异,通过RT-PCR从家蚕(Bombyx mori)质型多角体病毒(Cytoplasmic Polyhedrosis Virus,CPV)苏州株(BmCPV-suzhou)的dsRNA中成功克隆了S10片段。该片段cDNA含有一个744bp的完整开放阅读框(ORF),编码由248个氨基酸残基组成的多角体蛋白,其分子量为28.46kD,等电点为7.12。比较不同宿主来源的CPV多角体蛋白基因氨基酸序列发现,同型CPV多角体蛋白基因高度相似,而不同型的CPV多角体蛋白之间几乎没有同源性;基于质型多角体蛋白基因的核苷酸序列和氨基酸序列的系统进化分析表明,BmCPV的不同株系与舞毒蛾(Lymantria dispar)CPV(LdCPV)和马尾松毛虫(Dendrolimus punctatus)CPV(DpCPV)聚为一类,表明三种CPV的亲缘关系较近。研究结果为深入探讨质型多角体病毒的变异与分子进化提供了新的参考。
- 马焕艳孟祥坤朱越雄薛仁宇曹广力贡成良
- 关键词：家蚕质型多角体病毒多角体蛋白
- 基于养蚕环境样本检测的流行病学调查方法被引量：6
- 2013年
- 家蚕病害流行规律是蚕病防控的技术基础和依据。根据家蚕病原微生物为归因危险度极高流行因子的特点,设计了分层抽样法和光学显微镜检测方案,对12 059个养蚕环境样本进行病原微生物检测和流行病学的过程性分析。结果表明:病原微生物的检出率在不同蚕区和不同蚕室环境样本间存在较大差异,不同养蚕技术水平农户部分蚕室环境样本间的差异显著(P<0.05);在养蚕前的清洁消毒方面,养蚕技术水平较高的农户与养蚕技术水平较低的农户间并不存在明显差异;在家蚕饲养过程及上蔟后的病源物扩散管理方面,养蚕技术水平较高的农户比养蚕技术水平较低的农户具有更高的管理水准。由此认为:病源物扩散控制是目前家蚕病害防治中需要得到进一步重视的工作,重视家蚕饲养过程中的病害防控技术实施可以减少病害流行。桑树害虫、蚕沙坑、蚕室内地面和蚕室前地面是病源物扩散控制及清洁消毒技术实施的重要靶标或范围。
- 鲁兴萌孟祥坤沈柏民朱丽君蔡顺风诸葛翀彭建学马焕艳李明乾何欣怡赵新华
- 关键词：分层抽样归因危险度
- PCR法检测蚕卵中家蚕微粒子虫的样本处理方法及检测方法
- 本发明公开了一种PCR法检测蚕卵中家蚕微粒子虫的样本处理方法，包括：将蚕卵样本加入前处理液中，放置30min以上，捣碎蚕卵并调节溶液pH值为中性，制得PCR模板；所述前处理液为碱性且包含1～10mol/L的甜菜碱。另外，...
- 鲁兴萌蔡顺风李明乾马焕艳何永强李光才
- 文献传递
- 家蚕STAT基因的克隆、表达及多克隆抗体制备与组织表达差异分析
- 为了验证家蚕STAT基因在性细胞决定中的作用,了解STAT基因在家蚕雌雄性腺中的表达差异,通过电子克隆的方法克隆了家蚕STAT基因,并进一步通过RT-PCR获得了家蚕STAT的cDNA基因。通过构建的pET28a-STA...
- 马焕艳韩凤丽盛洁薛仁宇曹广力贡成良
- 关键词：家蚕电子克隆CDNA多克隆抗体可变剪接
- 文献传递
- 破碎法提取家蚕微孢子虫孢子核酸的PCR检测灵敏度试验被引量：3
- 2011年
- 蚕微粒子病检测技术是该病防治中的一项重要技术,本文在通过破碎法提高模板核酸获取量的基础上,对纯化家蚕微粒子虫孢子的PCR检测灵敏度进行了测试。提取核酸-模板稀释测试12对引物的灵敏度中有4对引物达到0.05粒(102粒/mL)、4对引物5粒(104粒/mL)、1对引物50粒(105粒/mL)、2对引物500粒(106粒/mL)和1对引物5000粒(107粒/mL)。两对灵敏度较高的引物(NbZS004F/NbZS004R和NbZS007F/NbZS007R)灵敏度临界值(0.05粒和0.005粒)的PCR重复检测率均为90%。纯化家蚕微粒子虫孢子稀释后提取核酸再进行PCR检测试验中,NbZS004F/NbZS004R和NbZS007F/NbZS007R的灵敏度分别为:5粒(104粒/mL)和0.5粒(103粒/mL)。
- 李光才蔡顺风何祥康何欣怡马焕艳孟祥坤邱海洪何永强鲁兴萌
- 关键词：家蚕微粒子病孢子聚合酶链式反应
- 一种降低万米吊糙的煮茧方法
- 本发明公开了一种降低万米吊糙的煮茧方法。包括以下步骤：(1)在煮茧机的上槽进行浸渍处理，浸渍温度为70‑80℃；(2)蒸煮室：增加蒸汽作用，温度在100‑102℃；(3)调整部：调整中水段温度为95‑90℃；调整后动摇段...
- 朱良均杨明英徐向宏吴海平帅亚俊潘美良马焕艳章朝凯
- 文献传递
- 家蚕JAK/STAT信号通路相关基因及对BmNPV感染应答初探
- JAK/STAT信号通路是一条多种细胞因子共用的信号传导途径,其相关蛋白及基本功能在生物体中保守。本研究克隆、分析了家蚕JAK/STAT信号通路主要相关基因,主要包括BmSTAT,BmHOP,BmSOCS2,BmSOCS...
- 张晓丽彭景琨马焕艳潘中华郑小坚曹广力薛仁宇贡成良
- 关键词：家蚕JAK/STAT通路BMNPV
- 文献传递
- 家蚕生殖发育相关基因BmSTAT的研究
- 为了了解家蚕/(Bombyx mori/)信号转导与转录激活因子/(Bm-STAT/)在发育过程中的功能,我们利用GenBank中已公开果蝇/(Drosophila melanogaster/)及草地夜蛾/(Spodop...
- 马焕艳
- 关键词：家蚕信号转导与转录激活因子基因表达免疫组化
- 文献传递
- 家蚕微粒子病的PCR检测技术研究与应用被引量：7
- 2011年
- 家蚕微粒子病检测技术是该病防治中的一项关键性技术,随着PCR技术的发展,使该项技术在家蚕微粒子病的检测中应用成为可能。综述了有关应用PCR技术检测家蚕微粒子病的研究,从模板核酸制备和引物设计等方面分析提高灵敏度和解决特异性问题的途径。提出蚕种生产单位承担母蛾的微粒子病检验,省级检验检疫机构承担蚕种(成品卵)的家蚕微粒子病的监督检验检疫,是PCR技术在蚕种生产质量检验中实用化的重要前提。
- 鲁兴萌李光才孟祥坤马焕艳林宝义楼霞何永强
- 关键词：家蚕微粒子病PCR灵敏度特异性
