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陈宇: 作品数：20 被引量：121H指数：6; 供职机构：济南市妇幼保健院更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程更多>>

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Rho/Rho激酶信号通路与血管内皮通透性的研究被引量：26: 2009年; Rho/Rho激酶信号通路是体内普遍存在的一条信号通路,它通过调节细胞内肌动蛋白骨架的聚合状态而扮演着"分子开关"的角色,参与细胞形态维持、细胞粘附与迁移、细胞增殖与凋亡、基因转录、平滑肌收缩等多种生物学行为。Rho/Rho激酶信号通路在血管内皮通透性的病理生理过程中发挥了重要作用,抑制Rho/Rho激酶信号通路取得了显著的内皮保护作用。; 国伟孟建中陈宇; 关键词：RHO/RHO激酶细胞骨架

HPLC法测定左旋卡尼汀注射液的含量被引量：2: 2004年; 目的　建立测定左旋卡尼汀注射液含量的HPLC法。方法　采用C18色谱柱,以庚烷磺酸钠 0 6 g,加 0 0 5mol·L-1的磷酸盐缓冲液(取磷酸 11 5ml,加水 190 0ml,用 1mol·L-1氢氧化钠约 10 0ml调节 pH值至 2 4,即得)90 0ml使溶解,加甲醇10 0ml作为流动相,检测波长 2 2 5nm;结果　左旋卡尼汀在浓度 1 2mg ml-1～ 3 2mg ml-1范围内线性关系良好,相关系数r=0 9999。平均回收率:99 94 %,RSD =0 75 %。结论　本方法快速,准确,可用于左旋卡尼汀注射液的含量测定。; 杨清华王晶秦玲玲孙欣陈宇; 关键词：左旋卡尼汀高效液相色谱法

高龄老人血压变化的特点被引量：8: 2016年; 目的观察高龄老年人血压变化特点。方法抽取100例≥80岁高龄老年人进行健康问卷调查、诊室和动态血压监测及常规生化检测等。按照中国高血压指南(2010年)推荐诊断标准分析老年人血压状况。结果高龄老年人中高血压患病率占78%(78/100),居于首位,其中新发现高血压患者人数占38.5%(30/78)。白大衣性高血压11例(11%),隐蔽性高血压31例(31%)。隐蔽性高血压组与持续性高血压组的24 h动态收缩压、舒张压、脉压均高于血压正常组和白大衣性高血压组,而夜间血压下降率低于血压正常组和白大衣性高血压组(均P<0.05),隐蔽性高血压组收缩压、脉压和收缩压负荷低于持续性高血压组(均P<0.05);白大衣性高血压组与血压正常组间无统计学差异(P>0.05)。72例(72%)高龄老年人夜间血压升高,78例(78%)血压昼夜节律呈非杓型曲线模式。结论高血压在高龄老年人中的患病居于首位,而夜间血压升高和非杓型节律模式是高龄高血压的特点。; 闫志晖王敏李传松陈宇李慧颖付越榕赵子彦; 关键词：高血压高龄夜间血压白大衣性高血压隐蔽性高血压

热射病的发病机制及防治策略的研究新进展被引量：46: 2010年; 热射病(heat stroke,HS)为致命性中暑,近期临床和实验证据进一步表明热射病的高死亡率可能是热细胞毒性、凝血紊乱和继发于肠道和其他器官损伤的全身炎症反应综合症(SIRS)的复杂相互作用所致。快速降温和多器官功能支持是其最有效的临床治疗方法,但是即使这样仍有许多患者会留下永久的神经系统损伤或者死亡,其死亡率高达10%～50%[4]。因此,综合分析HS患者的病理机制,探讨HS引起SIRS的易感因素,研究干预HS的适当时机,为推出新思路和救治新策略,降低HS死亡率是十分必要的。; 荣鹏孟建中陈宇; 关键词：热射病发病机制全身炎症反应综合症

慢性前列腺炎与精液不液化症的关系: 1998年; 精液不液化症是男性不育常见病之一,近年其发病率有增加趋势。我院男科门诊在1998年4月～1999年4月间,共收治48例精液不液化合并慢性前列腺炎的男性不育患者,发现慢性前列腺炎是造成精液不液化的诱因。; 陈宇陈永红张海燕; 关键词：慢性前列腺炎精液不液化症; 全文增补中

Y染色体基因微缺失与男性不育的关系被引量：6: 2003年; 目的 :探讨男性不育患者尤其是特发性无精子症、严重少精子症及双侧输精管缺如与 Y染色体基因 (无精子因子 ,AZF)微缺失的关系。方法 :对 97例男性不育患者及 2 0例正常男性采用多重聚合酶链反应法进行基因微缺失检测。结果 :36例特发性无精症患者中存在 3例缺失 ,占 8.33% ;1 4例双侧输精管缺如患者存在 2例缺失 ,占 1 4.2 9% ;2 7例严重少精症患者中存在 2例缺失 ,占 7.41 %。2 0例精子数正常的男性不育患者及 2 0例正常男性对照无 AZF缺失。缺失以 AZFa,AZFc区为主 ,AZFb区无缺失。结论 :Y染色体 AZF微缺失可能是导致男性特发性无精症、少精症的原因之一 ,双侧输精管缺如患者也存在; 史桂芝徐小虎陈宇冯震孟静田丹陶静; 关键词：男性不育症无精症少精症 CBAVD 基因微缺失