陈元霖
- 作品数：37 被引量：167H指数：10
- 供职机构：厦门大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学自然科学总论医药卫生更多>>
- 猕猴(Macaca mulatta)的齿序、年龄和个体发育的关系被引量：11
- 1984年
- 猕猴(Macaca mulatta)齿序与年龄的关系,我们已作过简明报道(曾中兴,1965;曾中兴等,1980)。与人一样,猕猴有2套齿列,即20颗乳齿和32颗恒齿。约在5月龄时出齐全部乳齿,4.5岁时乳齿全被恒齿替换。通常,雄猴到6.5岁左右出齐恒齿,而雌猴要到7岁左右。此后,随同动物年龄的增长,各类牙齿的齿面会受到不同程度的磨损。因此,猴子的牙齿状况可用来估计其年龄。
- 曾中兴白寿昌陈元霖
- 关键词：犬齿个体发育猕猴恒河猴猕猴属
- 蚕类核酸的研究Ⅱ用羟基磷灰石柱层析法分离纯化蚕蛹DNA
- 1980年
- 本文叙述一种制备蚕蛹DNA的简便有效方法。用本法制得的DNA是纯净的双链高分子,适合于分子遗传学研究转化之用。
- 吕慧梅李桂兰丁益陈元霖郑子修叶文娟
- 关键词：蚕蛹分离纯化DNA双链
- 激光照射对蓖麻蚕血清蛋白的影响
- 1994年
- 我们采用不同波长的激光照射蓖麻蚕蚕卵，使它产生半致死效应，经孵化后的幼虫在五龄期取血分析它的血清蛋白谱，证实了激光照射对蓖麻蚕的遗传性状具有诱变作用，其机理涉及到激光照射与基因表达及调控的关系。
- 张文珍蒲继雄张渭滨林星陈元霖桂慕燕王晓江
- 关键词：蓖麻蚕血清蛋白激光
- RAPD分析在绢丝昆虫亲缘关系研究中的应用Ⅱ.柞蚕品种间的遗传差异被引量：20
- 2001年
- 采用RAPD技术 ,对 5个柞蚕品种的遗传差异进行比较研究。结果表明 ,所采用的 40个随机引物中 ,有 2 7个引物扩增谱带清晰且重复性较好 ,扩增总片段数 2 5 3条 ,单个引物的扩增片段数在 4～ 16之间 ,片段大小在 0 .33～ 3.0kb之间。不同柞蚕品种间的遗传差异较小 ,遗传距离 (D)在 0 .0 6 6～ 0 .16 5 9之间 ,根据D值 ,由UPGMA聚类分析软件绘制了它们的分子进化树。
- 桂慕燕左正宏王学民陈元霖
- 关键词：柞蚕RAPD亲缘关系
- 蚕丝昆虫分子系统学与物种分子标记研究初报
- 1999年
- 桂慕燕左正宏陈元霖王学民
- 关键词：分子系统学分子标记细胞生物学蓖麻蚕野桑蚕
- 家蚕与蓖麻蚕的杂交研究被引量：5
- 1993年
- 以家蚕为母本、蓖麻蚕为父本,用人工授精方法杂交,从杂交后代的变异个体选育出三个家蚕新品系,并应用遗传学、细胞学、生物化学和分子生物学方法检测了新品系的遗传特征和特性.讨论了科间杂交的可能性,及其在育种上应用的前景.
- 陈元霖桂慕燕任承贞周锋陈智毅罗智焕陆天锡陈翰英
- 关键词：家蚕蓖麻蚕杂交
- 全文增补中
- 条纹斑竹鲨线粒体DNA的研究被引量：3
- 1998年
- 用６种限制性内切酶分析了４条条纹斑竹鲨的线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）。ＰｓｔＩ、ＨｐａＩ、ＸｂａＩ、ＥｃｏＲＩ、ＥｃｏＲＶ、ＢｇｌⅡ在条纹斑竹鲨ｍｔＤＮＡ分子上分别具有０至２个切点，ｍｔＤＮＡ分子大小为１６６ｋｂ，根据单酶和双酶完全酶解片段的大小，构建了条纹斑竹鲨ｍｔＤＮＡ的限制性酶切图谱。
- 吴冰陈元霖桂慕燕
- 关键词：条纹斑竹鲨线粒体DNA限制性酶切图谱
- 条纹斑竹鲨基因组的RAPD分析初报被引量：3
- 1997年
- 采用11种随机引物对4条条纹斑竹鲨基因组进行了RAPD检测。结果表明,11种引物在每个个体上扩增的DNA片段总数在77—84之间,单个随机引物扩增的DNA片段数目由1至11条不等。平均为7.5条DNA片段,片段的大小在300—2800bp之间。个体之间的相似率在90％以上。
- 吴冰陈元霖桂慕燕
- 关键词：条纹斑竹鲨RAPD分析基因组鲨鱼
- 条纹斑竹鲨线粒体DNA的研究被引量：1
- 1997年
- 用6种限制性内切酶分析了4条条纹斑竹鲨(Chiloscyllium plagiosum)的线粒体DNA(mtDNA)。PstI、HpaI、XbaI、EcoRI、EcoRV、BaI Ⅱ在条纹斑竹鲨mtDNA分子上分别具有0至2个切点,mtDNA分子大小为16.6kb,根据单酶和双酶完全酶解片段的大小,构建了条纹斑竹鲨mtDNA的限制性酶切图谱。
- 吴冰陈元霖桂慕燕
- 关键词：条纹斑竹鲨线粒体DNA限制性酶切图谱
- 家蚕精子介导报告基因gfp和egfp转移技术的研究被引量：4
- 2006年
- 探讨家蚕精子介导基因转移技术能否有效地将外源基因导入并整合到家蚕基因组中,使之稳定遗传.分别进行了含gfp报告基因的pG350载体和含egfp报告基因的pMD-Fib-IE-EGFP与pEGFP-N3载体的精子介导基因转移实验.结果表明,导入线性pG350载体,在14个G0代实验蛾区的DNA样品中,有5个PCR检测为阳性,阳性率为35.7%;对G1代的PCR与Southern blot检测的结果证明,导入的gfp基因存在于G1代的家蚕基因组中.导入不同浓度或构型的pMD-Fib-IE-EGFP与pEGFP-N3载体时,对G0代的PCR检测结果表明,导入线性pMD-Fib-IE-EGFP组的PCR阳性率为61.2%,而导入环状质粒组的PCR阳性率为57.1%;导入环状pEGFP-N3组的PCR阳性率为46.2%;对部分PCR阳性蛾区进行Southern blot检测结果表明,导入的egfp基因整合在G0代家蚕基因组中.本研究的结果表明,家蚕精子介导基因转移能够将外源基因有效地导入、整合于家蚕基因组,并可遗传至G1代.
- 左正宏吴春旭桂慕燕陈元霖洪满贤
- 关键词：家蚕绿色荧光蛋白
