陆静静
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
- 供职机构：金陵科技学院更多>>
- 发文基金：南京市教育科学“十一五”规划课题更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 羊痘的PCR诊断与防制
- 2010年
- 通过对发病羊进行临床诊断、病理剖检和PCR检测,最终确诊为山羊痘病毒。同时针对该病的流行病学和临床症状等提出了有效的防制措施,使得疫情得到了有效的控制。
- 陈琼陈丽华陆静静蒋炳伟庞银芳庞建华张志成
- 关键词：羊痘PCR防制
- 羊痘病毒PCR检测方法的建立和试剂盒的研制被引量：8
- 2011年
- 根据GenBank上已发表的羊痘病毒(CPV)的全基因序列,设计并合成了一对能特异性扩增羊痘病毒的引物,扩增产物大小约为445bp。通过对PCR方法的优化,建立了检测羊痘病毒的PCR方法,并研制出检测试剂盒。同时对试剂盒的敏感性,特异性和稳定性进行了研究。实验结果表明,该试剂盒具有良好的敏感性和特异性,稳定性在-20℃至少可以保存一年。
- 张志成陈丽华陆静静张大淦戴薇陈钟鸣
- 关键词：羊痘病毒敏感性特异性
- 一种羊痘病毒检测试剂盒及其检测方法
- 本发明公开了一种用于检测羊痘病毒的引物对，如SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示的核苷酸序。本发明还公开了包含上述引物对的检测试剂盒及利用该试剂盒检测羊痘病毒的方法。由于本发明采用的引物来自羊痘病毒不同基因...
- 张志成陈丽华陆静静戴薇陈钟鸣戴鼎震方光远陈琼
- 一种羊痘病毒检测试剂盒及其检测方法
- 本发明公开了一种用于检测羊痘病毒的引物对，如SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示的核苷酸序。本发明还公开了包含上述引物对的检测试剂盒及利用该试剂盒检测羊痘病毒的方法。由于本发明采用的引物来自羊痘病毒不同基因...
- 张志成陈丽华陆静静戴薇陈钟鸣戴鼎震方光远陈琼
- 文献传递
- 羊痘病毒江苏株P32基因的克隆与序列分析被引量：2
- 2010年
- 根据GenBank中羊痘病毒基因（CPV）的核苷酸序列,设计了1对特异性检测引物。采用此引物检测来自于江苏丹阳的24份发病羊的皮肤痂皮。参考已发表的P32全基因的特异性引物,随机选择4份阳性DNA进行P32片段的扩增。将扩增产物纯化后连接pMD18-T载体,转化DH5α大肠埃希氏菌,选择阳性克隆送基因公司测序。应用DNAStar等分子生物学软件,对所测P32序列与GenBank中的国内外CPV毒株进行了同源性比较和遗传进化树分析。结果发现,24份疑似病料检测全是阳性;4个P32基因扩增产物均为1 023 bp,且样品间P32基因的核苷酸同源性为100%,与GenBank上已发表的的P32基因序列的相似性为97.7%~100%,且中国分离株在进化上属于同一分支。
- 张志成陈琼庞银芳陆静静戴薇张大淦陈钟鸣
- 关键词：羊痘病毒P32基因克隆
