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2025年1月1日星期三

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灯盏花乙素苷元对实验性脑缺血的保护作用: 目的:研究灯盏花乙素苷元对大鼠实验性脑缺血的保护作用。方法:Wistar雄性大鼠分别以100,50,25mg·kg-1的灯盏花乙素苷元连续灌胃给药7天,采用电凝法阻断大脑中动脉（MCAO）制备大鼠局部脑缺血模型,缺血24...; 宋艳张红梅马建建车庆明李长龄; 关键词：灯盏花乙素苷元灯盏花乙素脑缺血血栓形成血液流变学; 文献传递

Determination of ganoderic acids in rat plasma after oral administration of total triterpenoids from Ganoderma lucidum被引量：2: 2008年; To investigate the absorption of total triterpenoids from Ganoderma lucidum in rats. HPLC-DAD and LC-MS methods were used to identify ganoderic acids in rat plasma after oral administration of total triterpenoids from G. lucidum by comparing their HPLC retention behaviors, UV absorption spectra, and mass spectra with authentic samples. Five ganoderic acids, ganoderic acid C2, C6, G, B and A were simultaneously detected in rat plasma. Ganoderic acids can be directly absorbed into circulation after oral administration of total triterpenoids from G. lucidum in rats.; 薛彬彬郭晓宇车庆明; 关键词：TRITERPENOIDS LC-MS HPLC-DAD

阿莫西林对大鼠体内黄芩苷血药浓度的影响被引量：5: 2007年; 目的研究口服阿莫西林对中药有效成分黄芩苷血药浓度的影响。方法用HPLC-ECD方法测定阿莫西林和黄芩苷合并给药组与黄芩苷单独给药组大鼠的血药浓度,比较两者的药动学参数。结果阿莫西林和黄芩苷合并给药组大鼠ρmax(964.94±301.18)μg.L-1,AUC0～24h(8989.35±2610.28)μg.h.L-1;黄芩苷单独给药组大鼠ρmax(2645.62±601.42)μg.L-1,AUC0～24h(28952.90±5731.42)μg.h.L-1。结论两组药动学参数存在显著性差异(P<0.05),口服阿莫西林严重影响黄芩苷的血药浓度,应提醒临床医生和患者注意。; 车庆明陈颖杨琳; 关键词：黄芩苷阿莫西林药动学

黄芩苷与黄芩素的大鼠体内药物动力学比较研究: 目的建立大鼠血浆中黄芩苷的HPLC-ECD测定方法,对分别灌胃给药等摩尔剂量黄芩苷和黄芩素的药物动力学行进行比较研究。方法:色谱柱Kromasil C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相甲醇-50mmol·L-...; 郭晓宇杨琳陈颖车庆明; 关键词：黄芩苷黄芩素药物动力学; 文献传递

灯盏花乙素苷元的药动学研究被引量：39: 2007年; 目的研究大鼠灌胃给药灯盏花乙素苷元的药动学。方法色谱柱KromasilC18柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相pH2.6的50mmol.L-1磷酸盐缓冲液-甲醇-四氢呋喃(60∶40∶10);流速1.0mL.min-1;分析电压100mV。结果讨论灯盏花乙素苷元灌胃给药后的药-时曲线和主要药动学参数,经剂量校正,绝对生物利用度为7.0%。结论灯盏花乙素苷元口服易于吸收,与灯盏花乙素相比,其相对生物利用度为301.8%。; 车庆明潘丽怡陈颖何红; 关键词：灯盏花乙素苷元灯盏花乙素药动学

头孢拉定对黄芩苷大鼠体内药动学的影响被引量：4: 2006年; 目的研究头孢拉定对黄芩苷在大鼠体内药动学的影响.方法用HPLC-ECD方法测定头孢拉定和黄芩苷合并给药组与黄芩苷单独给药组黄芩苷在大鼠体内的血药浓度,比较两者的药动学参数.结果头孢拉定和黄芩苷合并给药组黄芩苷Cmax为（782.63±469.37）ng/mL,AUCo～24 h为（8 407.86±3 476.14）ng/mL·h；黄芩苷单独给药组黄芩苷Cmax为（2 645.62±601.42）ng/mL,AUC0～24h为（28 952.90±5 731.42）ng/mL·h.结论两者药动学参数存在显著性差异（P＜0.05）,口服头孢拉定严重降低了黄芩苷的血药浓度.提示临床应合理用药.; 车庆明陈颖彭金年; 关键词：黄芩苷头孢拉定药动学药物相互作用

国产山楂药材及炮制品饮片质量评价的研究被引量：4: 2010年; 目的综合考察山楂药材及炮制品饮片质量。方法用HPLC和滴定法分别测定15批山楂药材及炮制品饮片中金丝桃苷和有机酸含量,并考察样品中熊果酸TLC鉴别实验和水分、总灰分、醇溶性浸出物等药材常规理化实验项目。结果各样品中均可检测出金丝桃苷色谱峰,且金丝桃苷是山楂饮片中黄酮类成分的主体;山楂药材及炮制品饮片中金丝桃苷含量、有机酸含量、熊果酸TLC鉴别和各常规理化实验项目测定结果表明,不同炮制加工法对药材中上述检测值有较大影响。结论本实验为山楂药材及炮制品饮片综合质量评价体系的建立提供理论和实验依据。; 潘英妮胡久丽谢媛媛曾荣添车庆明袁丹; 关键词：山楂炮制品金丝桃苷高效液相色谱法

高效液相色谱法测定双黄连制剂中黄芩苷和黄芩素的含量被引量：6: 2007年; 目的:同时测定双黄连制剂中黄芩苷和黄芩素的含量。方法:采用高效液相色谱法测定。固定相为C18色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸(55∶45∶0.2)检测波长为280nm。结果:不同厂家不同剂型双黄连制剂中黄芩苷含量相对稳定,黄芩素含量差异较大。结论:本方法简易可行,能有效控制双黄连制剂的质量。; 车庆明薛彬彬陈颖; 关键词：双黄连黄芩苷黄芩素

6,7-二乙酰黄芩素对四氯化碳和D-氨基半乳糖所致的急性肝损伤的保护作用被引量：6: 2012年; 目的:研究6,7-二乙酰黄芩素对四氯化碳(CCl4)和D-氨基半乳糖(D-GalN)所致急性肝损伤的保护作用。方法:分别用CCl4和D-GalN诱导化学性急性肝损伤模型,测定血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平;并用苏木素-伊红(HE)染色处理肝脏组织切片,光镜观察病理学改变;用试剂盒测定肝线粒体中AST,SOD和GSH-PX的活性及脂质过氧化产物MDA含量。结果:在CCl4和D-GalN诱导和的小鼠肝急性损伤模型中,6,7-二乙酰黄芩素给药(50,100 mg.kg-1,ig)明显降低血清ALT,AST水平;明显改善肝脏病理组织状况;6,7-二乙酰黄芩素给药(25,50,100 mg.kg-1,ig)明显降低CCl4诱导的肝急性损伤小鼠的肝线粒体中AST活性和MDA的含量,显著增加SOD和GSH-PX的活性。结论:6,7-二乙酰黄芩对CCl4和D-GalN诱导和的小鼠肝急性损伤均具有保护作用,该作用与其增加线粒体中抗氧化酶的酶的活性、降低脂质过氧化水平有关。; 刘晓岩张超逸王银叶车庆明; 关键词：急性肝损伤脂质过氧化

车庆明