赵雪茹
- 作品数：7 被引量：2H指数：1
- 供职机构：兰州大学第一医院更多>>
- 发文基金：甘肃省中医药管理局资助项目甘肃省中医药管理局科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 格列喹酮在正常大鼠和糖尿病大鼠体内的药物代谢动力学差异
- 目的研究口服磺酰脲类降糖药格列喹酮在正常大鼠和糖尿病大鼠体内的药动学差异。方法随机将5只正常Wistar雄鼠作为对照组,再将经链脲佐菌素造模的糖尿病雄鼠5只作为实验组,每组大鼠按120mg/kg灌胃给予格列喹酮混悬水溶液...
- 张帆魏玉辉赵雪茹武新安
- 关键词：格列喹酮药动学正常大鼠糖尿病大鼠
- 文献传递
- 我院2003年1月～2006年6月麻醉性镇痛药利用分析被引量：1
- 2007年
- 目的:评价我院麻醉性镇痛药的应用现状及趋势。方法:对我院2003年1月～2006年6月麻醉性镇痛药的应用情况进行统计、分析。结果:麻醉性镇痛药的用药频度呈逐年上升趋势;口服吗啡缓控释制剂用量居首位,并逐渐成为癌症止痛药的主流;芬太尼注射液列第2位,主要用于手术止痛。结论:我院用于手术镇痛的麻醉药品应用基本合理,用于癌症镇痛的麻醉药应用从品种、剂型和给药途径上渐趋合理。
- 何忠芳武新安王晓华赵雪茹张国荣鲍梅兰
- 关键词：麻醉性镇痛药用药频度癌症疼痛手术镇痛
- 苦豆子生物碱药动学及其新型给药系统研究
- 武新安魏玉辉周燕张学忠段好刚李波霞李雯公淑芬赵雪茹张建萍李育卿马小花
- 首次对拉马宁碱在小鼠组织分布进行了研究，结果表明，拉马宁碱在小鼠体内分布广泛，并在心脏中存在蓄积现象。采用在体肠循环法对苦参碱大鼠肠吸收机理进行了研究，结果表明苦参碱在小肠吸收较好，p-糖蛋白、有机阳离子转运蛋白对苦参碱...
- 关键词：
- 关键词：带状疱疹治疗给药系统
- 高效液相色谱荧光检测器测定大鼠血浆中苦豆碱的含量
- 2011年
- 目的:建立丹磺酰氯柱前衍生HPLC法测定大鼠血浆中苦豆碱含量的方法。方法:采用甲醇进行沉淀蛋白,以盐酸麻黄素为内标,采用丹磺酰氯对血样中的苦豆碱及内标进行衍生化后,以VP-ODS C18色谱柱进行分析,流动相为乙腈-甲醇-0.02M醋酸铵溶液=50∶15∶35;荧光检测器波长:Ex=345 nm,Em=523 nm;柱温25℃,流速1 mL/min。结果:苦豆碱在浓度0.25～10μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),日内、日间精密度RSD小于8%,平均回收率大于82%。结论:该方法简单、重现性好,可用于苦豆碱的药代动力学研究。
- 赵雪茹李波霞魏玉辉惠娜武新安
- 关键词：苦豆碱柱前衍生化大鼠血浆
- 灯盏花素在正常大鼠和糖尿病大鼠体内的药动学差异
- 2013年
- 目的研究灯盏花素在正常大鼠和糖尿病大鼠体内的药动学差异。方法将5只正常Wistar雄性大鼠作为正常对照组,再将经链脲佐菌素造模的5只糖尿病大鼠作为实验组,每组大鼠分别按16mg/kg的剂量静脉给予灯盏花素,于不同时间点采集血样,处理后,经高效液相色谱测定血药浓度,绘制灯盏花素平均药时曲线图,用DAS 2.0拟合药动参数,对比实验组和正常对照组的药动学差异。结果灯盏花素在糖尿病大鼠体内的药动学参数药物达峰浓度、分布半衰期、消除半衰期和药时曲线下面积增大,清除率减小,差异有统计学意义(P<0.05)。结论灯盏花素在糖尿病大鼠和正常大鼠体内的药动学有显著性的差异,可能与糖尿病大鼠肝、肾功能受损有关,临床用药时应适当减小糖尿病患者灯盏花素的用药剂量。
- 王小兵张帆赵雪茹魏玉辉
- 关键词：灯盏花素正常大鼠糖尿病大鼠药动学
- 黄芪注射液对格列喹酮在糖尿病大鼠体内药动学的影响被引量：1
- 2012年
- 目的:研究黄芪注射液对格列喹酮在糖尿病大鼠体内的药动学的影响。方法:将10只糖尿病大鼠随机分为2组,A组作为对照组单独灌胃给予120 mg.kg-1的格列喹酮混悬水溶液;B组作为实验组给予黄芪注射液(8 mL.kg-1)5 min后,灌胃给予格列喹酮混悬水溶液(120 mg.kg-1)。于给药后不同时间点采集血样,采用HPLC-荧光检测器测定格列喹酮的血药浓度,绘制药时曲线,用DAS 2.0计算药动参数,并对主要药动学参数进行统计学分析。结果:格列喹酮单用或与黄芪注射液合用后,其在糖尿病大鼠体内的药动学过程均符合二室模型,但合用后格列喹酮Cl/F较单用时显著性减小(P<0.01),Cmax、t1/2β和AUC较单用时显著性增大(P<0.01)。结论:黄芪注射液可降低格列喹酮经肝药酶CYP2C9的代谢,从而提高了格列喹酮的生物利用度,提示糖尿病患者在两药合用时应降低格列喹酮的用药剂量。
- 张帆魏玉辉赵雪茹王丹武新安
- 关键词：格列喹酮黄芪注射液联合用药糖尿病药动学
- 大黄酚苷在大鼠体内的药代动力学研究
- 2011年
- 目的研究大黄酚苷在大鼠体内的药代动力学。方法大鼠给予大黄酚苷25mg/kg灌胃后,于不同时间点采血,用高效液相色谱测定其血药质量浓度,用DAS1.0统计软件拟合药代动力学参数。结果大黄酚苷的主要药代动力学参数分别为:达峰质量浓度13.13mg/L、消除半衰期2.368h、t时刻曲线下面积36.25mg/(L·h)。结论大黄酚苷在大鼠体内的药代动力学过程符合一室模型。
- 赵雪茹王丹魏玉辉张帆张国强武新安
- 关键词：药代动力学
