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赵宝玉

作品数：3 被引量：1H指数：1
供职机构：中国科学院福建物质结构研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 3篇蛋白
  • 3篇蛋白酶
  • 3篇丝氨酸
  • 3篇丝氨酸蛋白酶
  • 3篇结构域
  • 3篇氨酸
  • 3篇催化结构域
  • 2篇单胞
  • 2篇人源
  • 2篇技术方法
  • 1篇突变体
  • 1篇凝血
  • 1篇凝血因子
  • 1篇晶体
  • 1篇晶体生长
  • 1篇活性
  • 1篇高通量
  • 1篇纯化

机构

  • 3篇中国科学院福...
  • 1篇宁德师范学院

作者

  • 3篇黄明东
  • 3篇袁彩
  • 3篇赵宝玉
  • 2篇陈宏炜
  • 2篇王宇
  • 2篇江龙光
  • 1篇郭团玉

传媒

  • 1篇过程工程学报

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2012
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
人源凝血因子Ⅺ催化结构域的表达、纯化及结晶
本发明提供了人凝血因子XI催化结构域突变体。本发明提供了一种人凝血因子XI催化结构域突变体(N432Q/N473Q/C482S)在巴斯德毕氏酵母中高效稳定表达、纯化以及结晶的技术方法。本发明培养的人凝血因子XI催化结构域...
黄明东江龙光袁彩陈宏炜王宇赵宝玉
文献传递
丝氨酸蛋白酶催化结构域无活性突变体的表达、纯化与结晶被引量：1
2017年
构建了丝氨酸蛋白酶Matriptase的催化结构域无活性突变体质粒S195A,并在酵母中表达,通过阴离子柱粗捕获及分子筛和离子交换柱纯化得到高纯度重组蛋白,通过气相扩散法得到无活性突变体的晶体.结果表明,与野生型相比,单点突变极大程度提高了Matriptase的表达,Matriptase无活性突变体不具有水解底物活性,但仍可与抑制蛋白HAI-1结合.晶体分辨率为1.48?,195A突变没有影响Matriptase的构象.
郭团玉赵宝玉袁彩黄明东
关键词：丝氨酸蛋白酶晶体生长
人源凝血因子XI催化结构域的表达、纯化及结晶
本发明提供了人凝血因子XI催化结构域突变体。本发明提供了一种人凝血因子XI催化结构域突变体(N432Q/N473Q/C482S)在巴斯德毕氏酵母中高效稳定表达、纯化以及结晶的技术方法。本发明培养的人凝血因子XI催化结构域...
黄明东江龙光袁彩陈宏炜王宇赵宝玉
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