赵丽
- 作品数：9 被引量：25H指数：4
- 供职机构：河北医科大学第四医院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金河北省普通高等学校强势特色学科基金河北省医学科学研究重点课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 调控TGF-β表达青蒿琥酯抑制食管癌细胞生长
- 目的:探讨青蒿琥酯抗食管鳞癌作用及其可能机制。方法:利用逆转录聚合酶链反应(reversetranscription-polymerase chain reaction,RT-PCR)及流式细胞术方法检测44例同个体的食...
- 刘亮左连富王静赵丽郭建文刘江惠
- 关键词：青蒿琥酯食管鳞状细胞癌裸鼠转化生长因子-Β
- 文献传递
- 三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2基因在食管癌中的表达及意义被引量：8
- 2008年
- 目的探讨三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2(ATP-binding cassette transporer G2,ABCG2)基因在食管癌组织中的表达及其意义。方法采用RT-PCR方法检测44例原发性食管癌患者的癌组织、癌旁组织(距离癌2cm)及食管切缘正常黏膜(距离癌5cm以上)ABCG2的mRNA表达。结果ABCG2在食管癌原发灶组织中有较高程度的表达,其表达量为0.77±0.11,而正常食管黏膜中的表达量为0.66±0.12;其在食管癌中的表达显著高于正常黏膜(P<0.01)。ABCG2在低分化鳞癌中的表达显著高于中-高分化鳞癌(P<0.05)。食管癌中ABCG2在年龄和性别间表达无显著性差异(P>0.05)。结论ABCG2在食管癌组织中高表达可能在某种程度上参与了食管癌原发性耐药及化疗中多药耐药的形成。其可作为一种新的引起多药耐药的分子,指导临床上食管癌的化疗。
- 刘亮赵丽刘江惠郭建文王静左连富
- 关键词：食管癌三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2多药耐药
- 流式双内标分析食管癌、贲门癌和胃癌DNA倍体及临床意义被引量：2
- 2010年
- 目的完善流式细胞术DNA指数计算方法,准确定量分析肿瘤细胞DNA含量,为临床恶性肿瘤的早期诊断、治疗及预后分析提供可靠的技术方法。方法利用流式细胞术定量分析技术,在肿瘤单细胞悬液内加入20%鸡血红细胞和同型正常组织细胞。设立新的DNA指数(DNA Index,DI)。计算公式,DI=样品细胞G_0/G_1峰均道值/鸡血红细胞均道值×比值(指鸡血红细胞与实验样品同型对照正常细胞G_0/G_1期均道值之比)。依据此公式计算DNA指数。同时与传统方法进行比较,传统方法公式为,DI=样品细胞G_0/G_1峰均道值/正常细胞G_0/G_1峰均道值。结果食管癌40例DI值为1.75±0.64,增值指数(proliferation Index,PI)为0.58±0.14,DNA异倍体率为92.50%。贲门癌组为30例DI值为1.54±0.27,PI值为0.58±0.12,DNA异倍体率为93.40%。胃癌组30例,DI值为1.50±0.26,PI值为0.56±0.15,DNA异倍体率为90.00%。正常组40例DI值为1.03±0.03,PI值为0.19±0.05,无DNA异倍体出现。3种恶性肿瘤利用传统方法检测的DNA异倍体率为82.4%,双内标法检测的DNA异倍体率为92.0%。各组间经统计学处理差异有统计学意义(P<0.01)。结论双内标法有其一定的优越性,可以消除来自各方面的干扰因素对DNA染色和荧光强度的影响,更加准确地反映肿瘤DNA倍体与同型组织细胞DNA倍体的关系,对肿瘤的诊断病理分级及分型、预后判断和治疗效果均有指导意义。
- 郭建文刘亮左连富赵丽王静刘江惠
- 关键词：食管肿瘤胃肿瘤流式细胞术
- 肺耐药相关蛋白在食管鳞状细胞癌中的表达及其与多药耐药的相关性被引量：2
- 2016年
- 目的检测肺耐药相关蛋白(LRP)在食管鳞状细胞癌中的表达及其与食管癌多药耐药的相关性。方法通过免疫组化S-P法检测LRP在食管鳞状细胞癌及正常食管黏膜组织中的表达,并检测LRP与食管鳞状细胞癌不同临床病理特征的相关性。结果 LRP在食管鳞状细胞癌中表达水平显著高于正常食管组织(P<0.01),食管鳞状细胞癌组织中LRP阳性表达水平与各临床病理特征无相关性(P>0.05)。结论 LRP在食管鳞状细胞癌组织中的高表达可能参与了食管鳞状细胞癌多药耐药的形成。
- 刘亮左静武中林王光大倪晓辰赵丽左连富
- 关键词：食管鳞癌免疫组化多药耐药肺耐药相关蛋白
- 青蒿琥酯与阿霉素联用对人食管癌细胞生长及凋亡的影响被引量：4
- 2009年
- 目的探讨青蒿琥酯(AS)与阿霉素(ADM)联合应用对人食管癌细胞Ec9706生长及凋亡的影响,并探讨其机制。方法应用流式细胞仪检测AS与ADM联合应用前后人食管癌细胞Ec9706凋亡率及细胞内ADM的含量;应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测AS作用前后细胞三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2(ABCG2)mRNA的表达。结果ADM单独作用24h后,Ec9706细胞的凋亡率同对照组比较显著性增高(P<0.05)。AS与不同浓度的ADM联合作用后,Ec9706细胞的凋亡率及细胞内ADM的含量同单独应用ADM组比较显著增高(P<0.01)。RT-PCR检测发现AS作用24h后Ec9706细胞ABCG2mRNA表达显著降低(P<0.05)。结论ADM对人食管癌细胞Ec9706具有生长抑制和诱导凋亡的作用,AS可以使其作用明显增强,其发生机制可能是通过AS下调ABCG2mRNA表达,增加细胞内ADM的含量而实现的。
- 刘亮赵丽郭建文刘江惠王静左连富
- 关键词：青蒿琥酯三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2阿霉素流式细胞术
- ABCG2、LRP在食管癌中的表达及意义
- 目的检测ABCG2、LRP在食管癌组织、不典型增生组织及正常食管粘膜组织中的表达,探讨这两者与食管癌多药耐药的关系。方法通过免疫组化S-P法检测ABCG2、LRP在食管癌、不典型组织及正常食管粘膜组织中的表达,并比较AB...
- 左连富段玉琴赵丽
- 文献传递
- 阿霉素诱导食管癌耐药细胞中ABCG2的表达及其意义被引量：4
- 2010年
- 目的研究阿霉素(ADM)药物诱导食管癌细胞(Eca109)产生耐药细胞株(Eca109/ADM)中ATP结合转运蛋白G超家族成员2(ABCG2)的表达及其意义。方法通过逐步增加培养液中阿霉素的浓度,长期筛选培养,建立食管癌耐药细胞株Eca109/ADM。逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测耐药细胞中ABCG2mRNA的表达量,流式细胞术(FCM)和蛋白印迹(Westernblot)方法检测耐药细胞中ABCG2蛋白的表达量及细胞定位。FCM方法检测Eca109/ADM细胞药物外排作用,MTT方法检测Eca109/ADM细胞对阿霉素的耐药系数。结果Eca109/ADM细胞与Eca109细胞相比,ABCG2表达显著性增高(P<0.05)。Eca109/ADM细胞药物外排作用较Eca109细胞增加,Eca109/ADM细胞对阿霉素的耐药系数为3.29。结论成功建立耐药细胞株Eca109/ADM。Eca109/ADM细胞是一个理想的耐药细胞模型。Eca109/ADM细胞中ABCG2的表达量增高,提示ABCG2参与食管癌细胞耐药的形成。
- 刘亮左静赵丽王静郭建文刘江惠左连富
- 关键词：阿霉素食管癌
- ABCG2食管癌耐药细胞系Eca109/ABCG2的建立被引量：8
- 2010年
- 目的探讨腺苷三磷酸结合转运蛋白G超家族成员2(ABCG2)在介导食管癌多药耐药中的作用。方法扩增ABCG2基因,与pcDNA3.1载体连接,构建pcDNA3.1-ABCG2重组质粒,转染Eca109细胞后用G418筛选稳定转染细胞。采用流式细胞术检测细胞内阿霉素的含量,评价细胞对药物的外排作用。MTT法检测阿霉素对Eca109/ABCG2、Eca109/pcDNA3.1、Eca109细胞生长的抑制作用,并计算半数抑制浓度(IC50)和细胞的耐药指数。采用Western blotting和RT-PCR法检测细胞中ABCG2蛋白及mRNA的表达量。结果成功建立转染ABCG2基因的Eca109/ABCG2细胞。Eca109/ABCG2细胞中ABCG2的mRNA和蛋白表达量升高。阿霉素对Eca109/ABCG2、Eca109/pcDNA3.1、Eca109细胞的IC50值分别为18.61±3.94、4.18±0.14、4.69±0.88μg/ml。Eca109/AB-CG2细胞对阿霉素的耐药指数为3.97,且外排阿霉素的作用增强。结论Eca109/ABCG2细胞具有ABCG2的耐药表型,能够稳定表达ABCG2蛋白,可作为研究ABCG2介导的多药耐药相关机制的细胞模型。
- 刘亮左静赵丽王静郭建文刘江惠左连富
- 关键词：三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2多药耐药相关蛋白质类食管肿瘤
- ABCB1、ABCG2与食管癌患者多药耐药的关系被引量：5
- 2011年
- 目的探讨多药耐药蛋白三磷酸腺苷结合转运蛋白G2(ABCG2)蛋白和三磷酸腺苷结合转运蛋白B1(ABCB1)在食管癌组织中的表达及其意义。方法选用80例食管癌患者手术切除标本,采用流式细胞术(FCM)方法检测80例原发性食管癌患者的癌组织、癌旁组织(距离癌2 cm)及食管切缘正常黏膜(距离癌5 cm以上)ABCG2及ABCB1蛋白的表达量。结果 ABCG2及ABCB1蛋白在食管癌组织中有较高程度的表达,表达量分别为(467.30±37.85)、(444.79±22.83),而正常食管黏膜中表达量分别为(418.41±21.70)、(401.35±16.09);其在食管癌中的表达显著高于正常黏膜(P<0.01)。ABCG2蛋白及ABCB1蛋白在低分化鳞癌中的表达量显著高于中高分化鳞癌(P<0.05),在侵及纤维膜的癌组织中表达显著高于未侵及纤维膜的癌组织(P<0.05),在有淋巴结转移的癌组织中表达显著高于无淋巴结转移癌组织(P<0.01),在年龄和性别间表达无显著性差异(P>0.05)。结论 ABCG2及ABCB1参与食管癌多药耐药的形成,对于临床上食管癌的化疗具有一定的指导意义。
- 刘亮左静赵丽左连富郭建文王静刘江惠
- 关键词：食管癌多药耐药流式细胞术
